Przejdź do zawartości
Merck

14340

Sigma-Aldrich

(+)-Bicuculline

≥97.0% (TLC)

Synonim(y):

Bucuculline

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C20H17NO6
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
367.35
Beilstein:
98786
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.77

Poziom jakości

Próba

≥97.0% (TLC)

Postać

powder

aktywność optyczna

[α]20/D +126±6°, c = 1% in chloroform

mp

193-197 °C

ciąg SMILES

[H][C@]1(OC(=O)c2c3OCOc3ccc12)[C@@]4([H])N(C)CCc5cc6OCOc6cc45

InChI

1S/C20H17NO6/c1-21-5-4-10-6-14-15(25-8-24-14)7-12(10)17(21)18-11-2-3-13-19(26-9-23-13)16(11)20(22)27-18/h2-3,6-7,17-18H,4-5,8-9H2,1H3/t17-,18+/m0/s1

Klucz InChI

IYGYMKDQCDOMRE-ZWKOTPCHSA-N

informacje o genach

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Bicuculline is a convulsant alkaloid. It was originally isolated from the plant Dicentra cucullaria.

Zastosowanie

Bicuculline has been used:
  • as a compound to compare pharmacodynamics and network activity profiles of conolidine/cannabidiol
  • to study the effects of chronic caffeine administration on the function of GABAA receptor
  • to isolate N-methyl-D-aspartate receptor (NMDAR)-specific evoked and miniature excitatory postsynaptic currents (eEPSCs and mEPSCs) in neurons of rats

Działania biochem./fizjol.

(+)-Bicuculline acts as a competitive inhibitor of GABA liganding binding to the receptor.
(+)-Bicuculline is a GABAA receptor antagonist.

Cechy i korzyści

This compound is featured on the GABAC Receptors page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Skull and crossbonesEnvironment

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 2 Dermal - Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 2 Oral - Aquatic Acute 1

Kod klasy składowania

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Discovering the pharmacodynamics of conolidine and cannabidiol using a cultured neuronal network based workflow
Mendis GDC, et al.
Scientific reports, 9(1), 121-121 (2019)
Herbal products and GABA receptors
Johnston GAR, et al.
Encyclopedia of Neuroscience, 169(2), 1095-1101 (2009)
Prolonged ketamine exposure induces increased activity of the GluN2B-containing N-methyl-D-aspartate receptor in the anterior cingulate cortex of neonatal rats
Kokane SS, et al.
Neurotoxicology and Teratology, 63(2), 1-8 (2017)
Evidence that bicuculline and picrotoxin act at separate sites to antagonize gamma-aminobutyric acid in rat cuneate nucleus.
M A Simmonds
Neuropharmacology, 19(1), 39-45 (1980-01-01)
Inhibitory respiratory responses to progesterone and allopregnanolone in newborn rats chronically treated with caffeine
Uppari NP, et al.
The Journal of Physiology, 594(2), 373-389 (2016)

Produkty

Yeast is one of the most important microorganisms known and utilised by mankind. Ancient Middle Eastern civilisations used the organism to bake bread and to produce mead, beer and wine.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej