Wszystkie zdjęcia(2)
Kluczowe dokumenty
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C15H16O6
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
292.28
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
41116107
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.77
Polecane produkty
Formularz
powder
Poziom jakości
ciąg SMILES
[H][C@@]12OC(=O)[C@]([H])([C@@H]1C(C)=C)[C@]3(O)C[C@H]4O[C@]45C(=O)O[C@@]2([H])[C@]35C
InChI
1S/C15H16O6/c1-5(2)7-8-11(16)19-9(7)10-13(3)14(8,18)4-6-15(13,21-6)12(17)20-10/h6-10,18H,1,4H2,2-3H3/t6-,7+,8+,9-,10-,13-,14-,15+/m1/s1
Klucz InChI
PIMZUZSSNYHVCU-KBLUICEQSA-N
Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów
Opis ogólny
Pikrotoksyna jest składnikiem pikrotoksyny i może pochodzić z roślin. Jest to związek nieazotowy.
Zastosowanie
Pikrotoksyna została wykorzystana jako agonista receptora smaku 2, członka 14 (TAS2R14) do przeprowadzenia testu przesiewowego receptora gorzkiego opartego na macierzy oraz do zbadania wpływu buforowania wapnia i typu czujnika wapnia na jego czułość.
Działania biochem./fizjol.
Pikrotoksyna działa jak silny środek konwulsyjny.
GABAA receptor antagonist; binds to the GABA receptor-linked Cl− channel.
Cechy i korzyści
Ten związek jest wyróżnionym produktem do badań neurobiologicznych. Kliknij tutaj, aby odkryć więcej wyróżnionych produktów do badań neurobiologicznych. Dowiedz się więcej o bioaktywnych małych cząsteczkach dla innych obszarów badań na stronie sigma.com/discover-bsm.
Związek ten jest opisany na stronie Receptor glicynowy w Podręczniku klasyfikacji receptorów i przekazywania sygnałów. Aby przejrzeć inne strony podręcznika, kliknij tutaj.
Inne uwagi
Active component of picrotoxin
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Danger
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Acute Tox. 2 Oral
Kod klasy składowania
6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Dian-Shi Wang et al.
The Journal of biological chemistry, 282(22), 16016-16035 (2007-04-05)
Contrary to its effect on the gamma-aminobutyric acid type A and C receptors, picrotoxin antagonism of the alpha1 homomeric glycine receptors (GlyRs) has been shown to be non-use-dependent and nonselective between the picrotoxin components picrotoxinin and picrotin. Picrotoxin antagonism of
Eyal Margalit et al.
Visual neuroscience, 28(2), 145-154 (2011-04-06)
Retinal prosthetic devices are being developed to bypass degenerated retinal photoreceptors by directly activating retinal neurons with electrical stimulation. However, the retinal circuitry that is activated by epiretinal stimulation is not well characterized. Whole-cell patch clamp recordings were obtained from
Xuebin Chen et al.
Neuropharmacology, 56(1), 318-327 (2008-07-29)
The dihydropyridines (DHPs), nifedipine and nicardipine, modulate native glycine receptors (GlyRs) at micromolar concentrations. Nicardipine has a biphasic potentiating and inhibitory effect, whereas nifedipine causes inhibition only. The present study sought to investigate (1) the molecular mechanism by which these
Zhe Yang et al.
Journal of neurochemistry, 103(2), 580-589 (2007-08-24)
Picrotoxin, an antagonist of structurally-rated GABA(A) receptors (GABA(A)Rs) and glycine receptors (GlyRs), is an equimolar mixture of picrotoxinin (PTXININ) and picrotin (PTN). These compounds share a common structure except that PTN contains a slightly larger dimethylmethanol in place of the
Ping Li et al.
Visual neuroscience, 24(4), 513-521 (2007-07-31)
GABA receptor antagonists produce an unexpectedly significant inhibition of native glycine receptors in retina and in alpha1 or alpha2 homomeric glycine receptors (GlyRs) expressed in HEK 293 cells. In this study we evaluate this phenomenon in heteromeric glycine receptors, formed
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej