Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

11332

Sigma-Aldrich

Atropine sulfate salt monohydrate

tested according to Ph. Eur.

Synonim(y):

Atropini sulfas, α-(Hydroxymethyl)benzeneacetic acid 8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl ester, Tropine tropate

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
(C17H23NO3)2 · H2SO4 · H2O
Numer CAS:
5908-99-6
Masa cząsteczkowa:
694.83
Beilstein:
6109275
Numer WE:
200-235-0
Numer MDL:
MFCD00074815
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
329749385
NACRES:
NA.21

agency

USP/NF
tested according to Ph. Eur.

Poziom jakości

200

mp

189-192 °C (A) (lit.)

rozpuszczalność

water: soluble 2500 g/L at 4 °C

Zastosowanie

pharmaceutical (small molecule)

ciąg SMILES

O.OS(O)(=O)=O.CN1[C@H]2CC[C@@H]1C[C@@H](C2)OC(=O)C(CO)c3ccccc3.CN4[C@H]5CC[C@@H]4C[C@@H](C5)OC(=O)C(CO)c6ccccc6

InChI

1S/2C17H23NO3.H2O4S.H2O/c2*1-18-13-7-8-14(18)10-15(9-13)21-17(20)16(11-19)12-5-3-2-4-6-12;1-5(2,3)4;/h2*2-6,13-16,19H,7-11H2,1H3;(H2,1,2,3,4);1H2/t2*13-,14+,15+,16?;;

Klucz InChI

JPKKQJKQTPNWTR-CHYDPLAESA-N

informacje o genach

human ... CHRM1(1128) , CHRM2(1129) , CHRM3(1131)

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Atropine sulfate salt monohydrate has been used for anaesthetizing mice for intranasal administration of ropinirole or 7-OH-DPAT.

Działania biochem./fizjol.

Atropine sulfate salt monohydrate is a competitive nonselective antagonist of central and peripheral muscarinic acetylcholine receptors. Atropine is a cholinergic receptor antagonist isolated from Atropa belladona L., Datura stramonium L. and other plants of the solanaceae family. It blocks the ion currents mediated by neuronal nicotinic acetylcholine receptors. Further, it blocks the acetylcholine (ACh)-induced relaxations in human pulmonary veins.
Competitive nonselective antagonist at central and peripheral muscarinic acetylcholine receptors.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Skull and crossbones
GHS06

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H300 + H330

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P260 - P264 - P271 - P284 - P304 + P340 + P310 - P403 + P233

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 2 Oral

Kod klasy składowania

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCBZ4813
BCBX1616
BCBW4732
BCBT8628
BCBS9281V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Chu Lan Lao et al.
Neurotoxicity research, 24(4), 523-531 (2013-07-04)
Parkinson's disease (PD) is a neurodegenerative disease with a hallmark motor defect caused by the death of dopaminergic neurons in the substantia nigra. Intranasal drug administration may be useful for Parkinson's treatment because this route avoids first-pass metabolism and increases
R Zwart et al.
Molecular pharmacology, 52(5), 886-895 (1997-11-14)
Atropine, the classic muscarinic receptor antagonist, inhibits ion currents mediated by neuronal nicotinic acetylcholine receptors expressed in Xenopus laevis oocytes. At the holding potential of -80 mV, 1 microM atropine inhibits 1 mM acetylcholine-induced inward currents mediated by rat alpha2beta2
F Trovero et al.
Toxicology and applied pharmacology, 150(2), 321-327 (1998-07-07)
This study consists of two parts, first to compare the pharmacological profile of atropine and CEB-1957 substance toward muscarinic receptor subtypes. In various rat brain structures, binding properties were determined by competition experiments of [3H]pirenzepine, [3H]AF-DX 384, and [3H]4-DAMP in
L Walch et al.
British journal of pharmacology, 130(1), 73-78 (2000-04-26)
1. To characterize the muscarinic receptors on human pulmonary veins associated with the acetylcholine (ACh)-induced relaxation, isolated venous and arterial preparations were pre-contracted with noradrenaline (10 microM) and were subsequently challenged with ACh in the absence or presence of selective
Miklós Palotai et al.
Neurochemical research, 39(8), 1477-1483 (2014-06-05)
The nociceptin/orphanin FQ peptide (NOP) receptor and its endogenous ligand plays role in several physiologic functions of the central nervous system, including pain, locomotion, anxiety and depression, reward and drug addiction, learning and memory. Previous studies demonstrated that the NOP-receptor
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej