Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

104043

Sigma-Aldrich

N-Phenyl-1-naphthylamine

reagent grade, 98%

Synonim(y):

1-(N-phenylamino)naphthalene, N-(1-Naphthyl)aniline, NPN

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór liniowy:
C10H7NHC6H5
Numer CAS:
90-30-2
Masa cząsteczkowa:
219.28
Beilstein:
2211174
Numer WE:
201-983-0
Numer MDL:
MFCD00003878
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
57646802
NACRES:
NA.22

klasa czystości

reagent grade

Poziom jakości

100

Próba

98%

Formularz

solid

bp

226 °C/15 mmHg (lit.)

mp

60-62 °C (lit.)

λmaks.

252 nm

ciąg SMILES

N(c1ccccc1)c2cccc3ccccc23

InChI

1S/C16H13N/c1-2-9-14(10-3-1)17-16-12-6-8-13-7-4-5-11-15(13)16/h1-12,17H

Klucz InChI

XQVWYOYUZDUNRW-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

N-Phenyl-1-naphthylamine can be used as fluorescent probe for the determination of critical micelle concentration of surfactants. N-Phenyl-1-naphthylamine was used in a method for determination of the concentration of organolithium and organomagnesium reagents. N-Phenyl-1-naphthylamine was used as hydrophobic probe to study the phase transitions of membrane lipids in whole cells .

Działania biochem./fizjol.

N-Phenyl-1-naphthylamine turns fluorescent after binding to hydrophobic regions of cell membranes.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H302,H317,H373,H410

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P260 - P273 - P280 - P301 + P312 - P302 + P352 - P314

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Skin Sens. 1B - STOT RE 2

Organy docelowe

Blood

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCQ9154
MKCQ0246
MKCM7486
MKCL9782
MKCJ1873

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 3

1 of 3

1-Naphthylamine 97%

Sigma-Aldrich

N9005

1-Naphthylamine

Knitted reactor coil L × I.D. 20 m × 0.25 mm, volume 1.0 mL

57410-U

Knitted reactor coil

o-Nitrophenyl-β-D-galactopyranoside A β-galactosidase substrate for colorimetric and EIA applications; counterpart of widely used pNPP/alkaline phosphatase substrate.

Sigma-Aldrich

48712-M

o-Nitrophenyl-β-D-galactopyranoside

Xiaoyan Ning et al.
International journal of molecular sciences, 19(2) (2018-02-01)
Glucose oxidase (GOD, EC.1.1.3.4) specifically catalyzes the reaction of β-d-glucose to gluconic acid and hydrogen peroxide in the presence of oxygen, which has become widely used in the food industry, gluconic acid production and the feed industry. However, the poor
G M Halliday et al.
Journal of immunological methods, 28(3-4), 381-390 (1979-01-01)
N-phenyl-1-naphthylamine (NPN) becomes fluorescent after binding to hydrophobic regions of cell membranes. Rat and mouse lymphoid cell suspensions stained with NPN showed changes in fluorescence emission 30 min after stimulation with mitogen or antigen, detected by microfluorimetry. Incubation of NPN-labelled
Determination of the critical micelle concentration of surfactants using the fluorescent probe N-phenyl-1-naphthylamine.
Bergbreiter DE and Pendergrass E.
The Journal of Organic Chemistry, 46(1), 219-220 (1981)
Daniel Pletzer et al.
PLoS pathogens, 14(6), e1007084-e1007084 (2018-06-22)
With the antibiotic development pipeline running dry, many fear that we might soon run out of treatment options. High-density infections are particularly difficult to treat due to their adaptive multidrug-resistance and currently there are no therapies that adequately address this
Sasitorn Chusri et al.
The Journal of antimicrobial chemotherapy, 64(6), 1203-1211 (2009-10-29)
The emergence of antibiotic resistance has seriously diminished antibiotic efficacy and an increasing number of infections are becoming difficult to treat. One approach to the restoration of antibiotic activity is to administer them in conjunction with non-antibiotic compounds that depress
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej