Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Key Documents

MFGB02GH3

Millipore

Hydrophobic Durapore® 0.22 µm, Millipak® Final Fill Capsule

Millipak® Final Fill 20

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Kod UNSPSC:
23151806

Materiały

polysulfone device
polysulfone support

Poziom jakości

agency

meets EP 2.6.14
meets JP 4.01
meets USP 85

sterylność

irradiated
non-sterile

Kompatybilność ze sterylizacją

gamma compatible

linia produktu

Millipak® Final Fill 20

Właściwości

hydrophilic

producent / nazwa handlowa

Millipak®

Parametry

0.35 bar max. differential pressure (5 psid) at 121 °C (Reverse)
0.51 L/min flow rate at 0.69 bar (ΔP)
10 psi max. differential pressure (0.7 bar) at 25 °C (Reverse)
20 L process volume
25 psi max. differential pressure (1.7 bar) at 80 °C (Forward)
3.5 bar max. differential pressure (50 psid) at 25 °C (Reverse; intermittent)
5.5 bar max. inlet pressure (80 psi) at 25 °C
50 psi max. differential pressure (3.5 bar) at 25 °C (Forward)
60 psi max. differential pressure (4.1 bar) at 25 °C (Forward)

metody

sterile filtration: suitable

Długość

3.2 in.

Szerokość

3.0 in.

filter filtration area

100 cm2

zanieczyszczenia

<0.25 EU/mL USP bacterial endotoxins (LAL test, per device; aqueous extraction)
<0.25 EU/mL bacterial endotoxins (LAL test, per device; aqueous extraction)

macierz

Durapore®

wielkość porów

0.22 μm pore size

dopasowywanie

(6 mm (1/4 in.) Hose Barb Inlet and Outlet)

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Device Configuration: Capsule

Opakowanie

Double Easy-Open bag

Uwaga dotycząca przygotowania

Sterilization Method: Device integrity and retention was maintained after 3 autoclave cycles of 90 minutes at 126  °C. Devices can withstand a dose ≤40  kGy gamma exposure.

This product was manufactured with a Durapore® membrane which meets the criteria for a "non-fiber releasing" filter as defined in 21 CFR 210.3 (b)(6), validated based on large volume parenteral specifications as detailed in USP 788 Particulate Matter in Injections

Komentarz do analizy

Bacterial Grow-Through: Quantitative retention of 1 x 107 CFU/cm2 Brevundimonas diminuta ATCC® 19146 per ASTM® F838 methodology.

Inne uwagi

Directions for Use
  • Organism Retention: Microorganism
  • Mode of Action: Filtration (size exclusion)
  • Application: BioProcessing
  • Intended Use: Reduction or removal of microorganism/bioburden
  • Instructions for Use: Please refer general guidelines section of user guide shipped with this product
  • Storage Statement: Please refer user guide shipped with this product
  • Disposal Statement: Dispose of in accordance with applicable federal, state and local regulations

These products are manufactured in a facility which is certified to ISO 9001:2015 Quality Management Systems.

Informacje prawne

ASTM is a registered trademark of American Society for Testing and Materials
ATCC is a registered trademark of American Type Culture Collection
Durapore is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
MILLIPAK is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
This page may contain text that has been machine translated.

Nie możesz znaleźć właściwego produktu?  

Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej