Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

MABS1221

Sigma-Aldrich

Przeciwciało anty-GLEPP1/PTPRO, klon 5C11

clone 5C11, from mouse

Synonim(y):

Receptor-type tyrosine-protein phosphatase O, Glomerular epithelial protein 1, Osteoclastic transmembrane protein-tyrosine phosphatase, Protein tyrosine phosphatase U2, PTP-OC, PTP phi, PTP-U2, PTPase U2, R-PTP-O

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Kod UNSPSC:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

pochodzenie biologiczne

mouse

Poziom jakości

forma przeciwciała

purified antibody

rodzaj przeciwciała

primary antibodies

klon

5C11, monoclonal

reaktywność gatunkowa

human

spodziewany brak reakcji z

mouse, rat, rabbit

metody

electron microscopy: suitable
immunofluorescence: suitable
immunohistochemistry: suitable

izotyp

IgG2bκ

numer dostępu NCBI

numer dostępu UniProt

Warunki transportu

wet ice

docelowa modyfikacja potranslacyjna

unmodified

informacje o genach

human ... PTPRO(5800)

Opis ogólny

Fosfataza białkowo-tyrozynowa typu receptorowego O (EC 3.1.3.48; UniProt Q16827; znana również jako kłębuszkowe białko nabłonkowe 1, osteoklastyczna transmembranowa fosfataza białkowo-tyrozynowa, białkowa fosfataza tyrozynowa U2, PTP-OC, PTP phi, PTP-U2, PTPaza U2, R-PTP-O) jest kodowana przez gen PTPRO (znany również jako GLEPP1, NPHS6, PTPROT, PTPU2) (Gene ID 5800) u człowieka. Podocyty są złożonymi, podobnymi do neuronów komórkami postmitotycznymi przylegającymi do leżącej poniżej błony podstawnej kłębuszków nerkowych poprzez wyrostki stóp, które muszą przylegająco pokrywać obszar powierzchni filtracji, aby utrzymać normalną barierę filtracyjną. Białko nabłonka kłębuszkowego 1 (GLEPP1) jest białkową fosfatazą tyrozynową błony receptora podocytów zlokalizowaną na wierzchołkowej błonie komórkowej wyrostków stóp komórek nabłonka kłębuszków trzewnych (VGEC) i jest powszechnie stosowane jako marker podocytów do oceny gęstości podocytów. Zmienione wzorce barwienia GLEPP1 odnotowano w wycinkach nerek od osób z wrodzonym zespołem nerczycowym typu fińskiego (CNF), nefropatią z minimalnymi zmianami (MCN) i chorobą Hodgkina. GLEPP1 jest początkowo wytwarzany z sekwencją peptydu sygnałowego (a.a. 1-29), którego usunięcie daje dojrzałe białko z dużym regionem zewnątrzkomórkowym (a.a. 30-822), a następnie segmentem transbłonowym (a.a. 823-843) i domeną cytoplazmatyczną (a.a. 844-1216).

Specyficzność

Klon 5C11 rozpoznaje GLEPP1 (PTPRO) w ludzkich podocytach i neuronach, ale nie rozpoznaje izoform GLEPP1 pozbawionych domen 1-5 fibronektyny typu III w ich regionie zewnątrzkomórkowym w wielu innych komórkach. Klon 5C11 wykrył pasmo białka 200 kD w ekstraktach kłębuszkowych metodą Western blotting zarówno w warunkach redukujących, jak i nieredukujących i immunobarwił tylko trzewne komórki nabłonka kłębuszkowego (VGEC) w ludzkich tkankach kory nerkowej zarówno metodą immunohistochemii fluorescencyjnej, jak i niefluorescencyjnej (Sharif, K., et al. (1998). Exp. Nephrol. 6(3):234-244).

Immunogen

Epitop: Domeny 1-5 fibronektyny typu III.
Rekombinowany fragment znakowany GST odpowiadający domenom 1-5 fibronektyny typu III ludzkiego GLEPP1/PTPRO.

Zastosowanie

Analiza immunohistochemiczna: Reprezentatywna partia wykryła utratę immunoreaktywności GLEPP1 jako miarę zmniejszenia gęstości podocytów (zubożenie podocytów) w tkankach nerek z glomerulopatią przeszczepową przy użyciu utrwalonych w formalinie, zatopionych w parafinie skrawków nerek (Yang, Y., et al. (2015). J. Am. Soc. Nephrol. 26(6):1450-1465).
Analiza immunofluorescencyjna: Przed oczyszczeniem w supernatancie hodowli hybrydoma klonu 5C11 wykryto immunoreaktywność GLEPP1 (PTPRO) głównie na procesach stóp komórek nabłonka kłębuszków trzewnych (VGEC) wzdłuż kłębuszków nerkowych (GBM) w utrwalonych manthanolem kriosekcjach, dorosłych ludzkich nerkach, podczas gdy zmienione wzory barwienia GLEPP1 zaobserwowano w skrawkach nerek od osób z wrodzonym zespołem nerczycowym typu fińskiego (CNF), nefropatią minimalnej zmiany (MCN) lub chorobą Hodgkina (Sharif, K.s disease (Sharif, K., et al. (1998). Exp. Nephrol. 6(3):234-244).
Analiza mikroskopii elektronowej: Przed oczyszczeniem w supernatancie hodowli hybrydoma klonu 5C11 wykryto immunoreaktywność GLEPP1 (PTPRO) w wierzchołkowym aspekcie wyrostków stopy i błonie komórkowej większych wyrostków w utrwalonych paraformaldehydem, zatopionych w parafinie skrawkach normalnych ludzkich nerek dorosłych, podczas gdy immunoreaktywność GLEPP1 była widoczna jako redystrybucja z kłębuszków nerkowych (GBM) na wierzchołkowej błonie komórkowej VGEC do mikrokosmków na skrawkach nerek od osób z wrodzonym zespołem nerczycowym typu fińskiego (CNF) lub nefropatią z minimalnymi zmianami (MCN) (Sharif, K., et al. (1998). Exp. Nephrol. 6(3):234-244).
Wykryj GLEPP1/PTPRO za pomocą tego przeciwciała anty-GLEPP1/PTPRO, klon 5C11 zatwierdzony do stosowania w immunohistochemii, immunofluorescencji, mikroskopii elektronowej.

Jakość

Evaluated by Immunohistochemistry in human kidney tissue.

Immunohistochemistry Analysis: A 1:50 dilution of this antibody detected GLEPP1/PTPRO in human kidney tissue.

Opis wartości docelowych

200 kDa.

Postać fizyczna

Format: Oczyszczony

Inne uwagi

Stężenie: Należy zapoznać się z arkuszem danych dla konkretnej partii.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Nie możesz znaleźć właściwego produktu?  

Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.

Kod klasy składowania

12 - Non Combustible Liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Kathryn E Haley et al.
Frontiers in physiology, 12, 625762-625762 (2021-08-03)
Podocyte loss plays a pivotal role in the pathogenesis of glomerular disease. However, the mechanisms underlying podocyte damage and loss remain poorly understood. Although detachment of viable cells has been documented in experimental Diabetic Nephropathy, correlations between reduced podocyte density
Sergi Clotet-Freixas et al.
Journal of the American Society of Nephrology : JASN, 31(11), 2705-2724 (2020-09-10)
Antibody-mediated rejection (AMR) accounts for >50% of kidney allograft loss. Donor-specific antibodies (DSA) against HLA and non-HLA antigens in the glomeruli and the tubulointerstitium cause AMR while inflammatory cytokines such as TNFα trigger graft injury. The mechanisms governing cell-specific injury

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej