MABF981

Przeciwciało anty-CXCR4, klon 12G5

clone 12G5, from mouse

• Synonim(y): C-X-C chemokine receptor type 4, CXC-R4, CXCR-4, FB22, HM89, LCR1, Leukocyte-derived seven transmembrane domain receptor, LESTR, Lipopolysaccharide-associated protein 3, LAP-3, LPS-associated protein 3, NPYRL, Stromal cell-derived factor 1 receptor, SDF-
• Kod UNSPSC: 12352203
• eCl@ss: 32160702
• NACRES: NA.41

Właściwości

• pochodzenie biologiczne: mouse
• Poziom jakości: 100
• forma przeciwciała: purified immunoglobulin
• rodzaj przeciwciała: primary antibodies
• klon: 12G5, monoclonal
• reaktywność gatunkowa: human
• metody: flow cytometry: suitable; immunocytochemistry: suitable; neutralization: suitable
• izotyp: IgG2aκ
• numer dostępu NCBI: NP_001008540
• numer dostępu UniProt: P61073
• Warunki transportu: dry ice
• docelowa modyfikacja potranslacyjna: unmodified
• informacje o genach: human ... CXCR4(7852)

Opis

Opis ogólny

Receptor chemokinowy C-X-C typu 4 (UniProt P61073; znany również jako CD184, CXC-R4, CXCR-4, FB22, Fusin, HM89, LAP-3, LCR1, LESTR, Leukocyte-derived seven transmembrane domain receptor, Lipopolysaccharide-associated protein 3, LPS-associated protein 3, Neuropeptide Y receptor Y3, NPYRL, SDF-1 receptor, Stromal cell-derived factor 1 receptor) jest kodowany przez gen CXCR4 (znany również jako D2S201E, HSY3RR, LAP3, NPY3R, NPYR, NPYY3R, WHIM, WHIMS) u człowieka (Gene ID 7592). Chemokiny i ich receptory kierują migracją różnych podgrup leukocytów do miejsc zapalenia i do ich specyficznych nisz w narządach limfoidalnych. Praktycznie wszystkie chemoatraktanty komórek T selektywnie przyciągają komórki T pamięci/aktywowane. CXCR4 jest siedmioprzekaźnikowym receptorem dla SDF-1, który jest niezbędny do rozwoju tkanek niehematopoetycznych, w tym serca i limfocytów B. CXCR4 i CCR5 to dwa receptory chemokinowe, które działają również jako współreceptory dla wnikania ludzkiego wirusa niedoboru odporności (HIV) do komórek CD4+. Na wczesnych etapach zakażenia wirusem HIV izolaty wirusa mają tendencję do wykorzystywania CCR5 do wnikania wirusa, podczas gdy późniejsze izolaty mają tendencję do wykorzystywania CXCR4.

Immunogen

Epitop: Domena zewnątrzkomórkowa

Wariant CP-MAC wirusa niedoboru odporności u sympatyków (SIVmac) zainfekował ludzkie limfoblasty T Sup-T1.

Zastosowanie

Analiza cytometrii przepływowej: Reprezentatywna partia wykryła powierzchniową ekspresję ludzkiego CXCR4 w różnych typach komórek za pomocą cytometrii przepływowej (Bleul, C.C., et al. (1997). Proc. Natl. Acad. Sci. U S A.94(5):1925-1930; McKnight, A., et al. (1997). J. Virol. 71(2):1692-1696; Endres, M.J., et al. (1996). Cell. 87(4):745-756)
Analiza immunocytochemiczna: Reprezentatywna partia wybarwionych utrwalonych paraformaldehydem komórek CHO transfekowanych w celu stabilnej ekspresji ludzkiego CXCR4/fusin (Endres, M.J., et al. (1996). Cell. 87(4):745-756).
Analiza neutralizująca: Reprezentatywna partia zablokowała chemotaksję limfocytów indukowaną przez SDF-1 przy użyciu świeżo wyizolowanych ludzkich PBMC (Bleul, C.C., et al. (1997). Proc. Natl. Acad. Sci. U S A.94(5):1925-1930).
Analiza neutralizująca: Reprezentatywna partia zablokowała infekcję komórek CXCR4+/CD4+ rhabdomyosarcoma (RD) przez siedem szczepów HIV-1 (LAI, RF, Gun-1wt, Gun-1var) i HIV-2 (ROD A/B i CBL-23), co oceniono na podstawie >95% zmniejszonego tworzenia syncytium (komórek wielojądrzastych) w wyniku fuzji między komórkami wywołanej infekcją wirusową. Klon 12G5 blokował również Gun-1wt, Gun-1var i CBL-23, ale nie pozostałe 4 szczepy HIV przed zakażeniem kultur HeLa/CD4 i C8166 (McKnight, A., et al. (1997). J. Virol. 71(2):1692-1696).
Analiza neutralizująca: Reprezentatywna partia zablokowała szczep HIV-2 /vcp przed zakażeniem komórek U87 transfekowanych w celu ekspresji ludzkiego CXCR4/fusin, co oceniono jako zmniejszenie tworzenia syncytium (komórki wielojądrzastej) w wyniku indukowanej infekcją wirusową fuzji między komórkami (Endres, M.J., et al. (1996). Cell. 87(4):745-756).
Uwaga: Chociaż klon 12G5 wiąże CXCR4 na powierzchni komórki, wysiłki zmierzające do immunoprecypitacji lub immunoblotu CXCR4 okazały się nieskuteczne (Endres, M.J., et al. (1996). Cell. 87(4):745-756).

To przeciwciało anty-CXCR4, klon 12G5, zostało zatwierdzone do stosowania w cytometrii przepływowej, immunocytochemii i neutralizacji w celu wykrywania CXCR4.

Research Category
Inflammation & Immunology

Research Sub Category
Immunoglobulins & Immunology

Jakość

Evaluated by Flow Cytometry in Jurkat cells.

Flow Cytometry Analysis: 1.0 µg of this antibody detected CXCR4 in Jurkat cells.

Opis wartości docelowych

~39 kDa obliczone

Postać fizyczna

Format: Oczyszczony

Oczyszczone mysie przeciwciało monoklonalne IgG2aκ w PBS bez konserwantów.

Protein G Purified

Przechowywanie i stabilność

Przechowywać przez 1 rok w temperaturze -20°C od daty otrzymania.
Zalecenia dotyczące postępowania: Po otrzymaniu i przed zdjęciem nasadki odwirować fiolkę i delikatnie wymieszać roztwór. Rozdzielić do probówek do mikrowirówki i przechowywać w temperaturze -20°C. Unikać powtarzających się cykli zamrażania/rozmrażania, które mogą uszkodzić IgG i wpłynąć na działanie produktu.

Inne uwagi

Stężenie: Należy zapoznać się z arkuszem danych dla konkretnej partii.

Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności

Unless otherwise stated in our catalog or other company documentation accompanying the product(s), our products are intended for research use only and are not to be used for any other purpose, which includes but is not limited to, unauthorized commercial uses, in vitro diagnostic uses, ex vivo or in vivo therapeutic uses or any type of consumption or application to humans or animals.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Kod klasy składowania: 12 - Non Combustible Liquids
• Klasa zagrożenia wodnego (WGK): WGK 2
• Temperatura zapłonu (°F): Not applicable
• Temperatura zapłonu (°C): Not applicable