MABF3082

Anti-CD35 Antibody, clone E11

• Synonim(y): Receptor C3b/C4b, Receptor dopełniacza typu 1
• Kod UNSPSC: 12352203
• NACRES: NA.41

Właściwości

• pochodzenie biologiczne: mouse
• Poziom jakości: 200
• forma przeciwciała: purified antibody
• rodzaj przeciwciała: primary antibodies
• klon: E11, monoclonal
• oczyszczone przez: using protein G
• reaktywność gatunkowa: human
• opakowanie: antibody small pack of 100
• metody: ELISA: suitable; dot blot: suitable; flow cytometry: suitable; immunocytochemistry: suitable; immunofluorescence: suitable; immunohistochemistry: suitable; immunoprecipitation (IP): suitable; inhibition assay: suitable; radioimmunoassay: suitable; western blot: suitable
• izotyp: IgG1κ
• sekwencja epitopowa: N-terminal half
• numer dostępu Protein ID: NP_000564
• numer dostępu UniProt: P17927
• temp. przechowywania: -10 to -25°C
• informacje o genach: human ... CR1(1378)

Opis

Specyficzność

Klon E11 jest mysim przeciwciałem monoklonalnym wykrywającym CD35. Jego celem jest epitop w domenie zewnątrzkomórkowej.

Immunogen

Komórki ostrej białaczki monocytowej i prawidłowe monocyty krwi.

Zastosowanie

Testy kontroli jakości

Oceniane metodą cytometrii przepływowej w ludzkich komórkach jednojądrzastych krwi obwodowej (PBMC).

Analiza metodą cytometrii przepływowej: 1,0 µg tego przeciwciała wykryło CD35 w milionie ludzkich komórek jednojądrzastych krwi obwodowej (PBMC).

Testowane zastosowania

Analiza metodą cytometrii przepływowej: Reprezentatywna partia wykryła CD35 w zastosowaniach cytometrii przepływowej (Mahmoudi, R., et al. (2015). Neurobiol Aging. 36(4):1766.e5-1766.e12).

Radioimmunoassay: Reprezentatywna partia wykryła CD35 w zastosowaniach testu radioimmunologicznego (Hogg, N., et al.(1984). Eur J Immunol. 14(3):236-43).

Inhibition Analysis: Reprezentatywna partia wykryła CD35 w zastosowaniach Inhibition (Hogg, N., et al.(1984). Eur J Immunol. 14(3):236-43).

Dot Blot Analysis: Reprezentatywna partia wykryła CD35 w zastosowaniach Dot Blot (Nickells, M., et al. (1998). Clin Exp Immunol. 112(1):27-33).

Analiza immunofluorescencyjna: Reprezentatywna partia wykryła CD35 w zastosowaniach immunofluorescencji (Hogg, N., et al.(1984). Eur J Immunol. 14(3):236-43).

Analiza ELISA: Reprezentatywna partia wykryła CD35 w zastosowaniach ELISA (Nickells, M., et al. (1998). Clin Exp Immunol. 112(1):27-33; Fonseca, M.I., et al. (2016). PLoS One. 11(2):e0149792).

Analiza Western Blotting: Reprezentatywna partia wykryła CD35 w aplikacjach Western Blotting (Mahmoudi, R., et al. (2015). Neurobiol Aging. 36(4):1766.e5-1766.e12).

Zastosowania immunohistochemiczne: Reprezentatywna partia wykryła CD35 w zastosowaniach immunohistochemicznych (Hogg, N., et al.(1984). Eur J Immunol. 14(3):236-43; Fonseca, M.I., et al. (2016). PLoS One. 11(2):e0149792).

Analiza immunocytochemiczna: Reprezentatywna partia wykryła CD35 w zastosowaniach immunocytochemicznych (Fonseca, M.I., et al. (2016). PLoS One. 11(2):e0149792).

Analiza immunoprecypitacji: Reprezentatywna partia wykryła CD35 w zastosowaniach immunoprecypitacji (Hogg, N., et al.(1984). Eur J Immunol.;14(3):236-43; Nickells, M., et al. (1998). Clin Exp Immunol. 112(1):27-33; Fonseca, M.I., et al. (2016). PLoS One. 11(2):e0149792).

Uwaga: Rzeczywiste optymalne rozcieńczenia robocze muszą być określone przez użytkownika końcowego jako próbki, a warunki eksperymentalne mogą się różnić w zależności od użytkownika końcowego.

Opis wartości docelowych

Receptor dopełniacza typu 1 (UniProt: P17927; znany również jako receptor C3b/C4b, CD35) jest kodowany przez gen CR1 (znany również jako C3BR) (Gene ID: 1378) u człowieka. CD35 jest jednoprzebiegową glikoproteiną błonową typu I z rodziny receptorów aktywacji dopełniacza (RCA). Jest syntetyzowana z peptydem sygnałowym (aa 1-42), który jest następnie odcinany w celu wygenerowania dojrzałej formy, która zawiera długą domenę zewnątrzkomórkową (aa 42-1971), domenę transbłonową (aa 1972-1996) i domenę cytoplazmatyczną (aa 1997-2039). Zawiera 30 domen Sushi. Jego ekspresję odnotowano na erytrocytach, podzbiorze limfocytów T, dojrzałych limfocytach B, pęcherzykowych komórkach dendrytycznych, monocytach i granulocytach. Służy jako błonowy receptor adhezji immunologicznej, który odgrywa kluczową rolę w wychwytywaniu i usuwaniu patogenów opsonizowanych dopełniaczem przez erytrocyty i monocyty/makrofagi. Jego ligandy obejmują fragmenty C3b, iC3b i C4b białek C3 i C4. CD35 działa również jako inhibitor spontanicznej aktywacji dopełniacza poprzez upośledzanie tworzenia i funkcji alternatywnych i klasycznych szlaków konwertazy C3/C5 oraz poprzez służenie jako kofaktor do rozszczepiania C3b do iC3b, C3c i C3d, C3g oraz C4b, C4c i C4d przez czynnik I. Odgrywa również rolę w regulacji immunologicznej, przyczyniając się, po związaniu ligandu, do generowania regulatorowych limfocytów T z aktywowanych limfocytów T pomocniczych oraz w utrzymywaniu równowagi między normalną i patologiczną aktywacją limfocytów B. (Ref.: Kremlitzka, M., et al. (2013). Int. Immunol. 25(1); 25-33; Schifferli, JA., et al. (1988). J. Immunol. 140(3); 899-904); Hogg, N., et al. (1984). Eur . J . Immunol. 14(3); 236-243).

Postać fizyczna

Oczyszczone mysie przeciwciało monoklonalne IgG1 w PBS bez azydku.

Rekonstytucja

1,0 mg/ml. Należy zapoznać się ze wskazówkami dotyczącymi sugerowanych początkowych rozcieńczeń i/lub mian w zależności od zastosowania i rodzaju próbki.

Przechowywanie i stabilność

Przechowywać w temperaturze od -10°C do -25°C. Zalecenia dotyczące postępowania: Po otrzymaniu i przed zdjęciem nasadki odwirować fiolkę i delikatnie wymieszać roztwór. Rozdzielić do probówek mikrowirówkowych i przechowywać w temperaturze -20°C. Unikać powtarzających się cykli zamrażania/rozmrażania, które mogą uszkodzić IgG i wpłynąć na działanie produktu.

Inne uwagi

Stężenie: Stężenie specyficzne dla danej partii można znaleźć w certyfikacie analizy.

Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności

O ile nie określono inaczej w naszym katalogu lub innej dokumentacji firmy dołączonej do produktu(-ów), nasze produkty są przeznaczone wyłącznie do użytku badawczego i nie mogą być wykorzystywane do żadnych innych celów, w tym między innymi do nieautoryzowanych zastosowań komercyjnych, zastosowań diagnostycznych in vitro, zastosowań terapeutycznych ex vivo lub in vivo lub jakiegokolwiek rodzaju konsumpcji lub zastosowania u ludzi lub zwierząt.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Kod klasy składowania: 12 - Non Combustible Liquids
• Klasa zagrożenia wodnego (WGK): WGK 2
• Temperatura zapłonu (°F): Not applicable
• Temperatura zapłonu (°C): Not applicable