MABF2084
Przeciwciało przeciw fosforylocholinie, klon BH8
clone BH8, from mouse
Synonim(y):
PC, ChoP
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Kod UNSPSC:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
Polecane produkty
pochodzenie biologiczne
mouse
forma przeciwciała
purified immunoglobulin
rodzaj przeciwciała
primary antibodies
klon
BH8, monoclonal
reaktywność gatunkowa (przewidywana na podstawie homologii)
all
metody
ELISA: suitable
flow cytometry: suitable
immunocytochemistry: suitable
western blot: suitable
izotyp
IgMκ
docelowa modyfikacja potranslacyjna
unmodified
Opis ogólny
Fosforylocholina (PC) jest uważana za ważną immunodominującą determinantę pneumokokowych kwasów teichojowych. Występuje w ścianach komórkowych różnych patogennych i niepatogennych mikroorganizmów, w tym Streptococcus pneumoniae, Lactobacillus, niektórych grzybów i nicieni. PC odgrywa ważną rolę ochronną w zakażeniu bakteriami pneumokokowymi. Jest również głównym warunkiem wstępnym prozapalnego działania PAF i lipidów podobnych do PAF. Przeciwciała przeciwko PC są naturalnie obecne u ludzi, a ich poziom spada wraz z wiekiem. Naturalne przeciwciała specyficzne dla PC stanowią około 5 do 10% całkowitej puli IgM u ludzi. Przeciwciała przeciwko PC zostały podzielone na dwie populacje, grupę I i II, w oparciu o ich powinowactwo do PC i p-nitrofenylofosforylocholiny (NPPC). Grupa I anty-PC wiąże zarówno PC, jak i NPCC, podczas gdy grupa II wymaga grupy fenylowej i wiąże się tylko z NPPC. Przeciwciała anty-PC IgM, IgA i IgG1 należą do grupy I, a przeciwciała anty-PC IgG2 w całości składają się z przeciwciał grupy II. Stwierdzono, że IgM anty-PC wykazują ujemną korelację z rozwojem miażdżycy u osób z nadciśnieniem tętniczym, a niski poziom anty-PC może być wykorzystywany do przewidywania rozwoju chorób sercowo-naczyniowych. (Ref.: Su, J., et al. (2006). Atherosclerosis. 188(1):160-166; Sjoberg, BG et al. (2009). Atherosclerosis. 203(2); 528-532).
Specyficzność
Klon BH8 specjalnie wykrywa fosfocholinę sprzężoną z BSA.
Immunogen
Bakterie (Streptococcus pneumoniae, szczep niekapsułkowany R36A).
Zastosowanie
Analiza ELISA: Reprezentatywna partia wykryła fosforylocholinę w zastosowaniach ELISA (Patel, P.S., et. al. (2015). J. Immunol. 194(12):5838-50).
Hamuje analizę aktywności/funkcji: Reprezentatywna partia hamowała aktywację APC rezydujących w płucach i zmniejszała infiltrację komórek związanych z alergią do miąższu płucnego u myszy. (Patel, P.S., et. al. (2015). J Immunol. 194(12):5838-50).
Analiza ELISA: Reprezentatywna partia wykryła fosforylocholinę w zastosowaniach ELISA (Ansel, K.M., et. al. (2002). Immunity. 16(1):67-76).
Analiza cytometrii przepływowej: Reprezentatywna partia wykryła fosforylocholinę w zastosowaniach cytometrii przepływowej (Patel, P.S., et. al. (2015). J. Immunol. 194(12):5838-50).
Analiza immunocytochemiczna: Reprezentatywna partia wykryła fosforylocholinę w zastosowaniach immunocytochemicznych (Patel, P.S., et. al. (2015). J. Immunol. 194(12):5838-50).
Hamuje analizę aktywności/funkcji: Reprezentatywna partia hamowała aktywację APC rezydujących w płucach i zmniejszała infiltrację komórek związanych z alergią do miąższu płucnego u myszy. (Patel, P.S., et. al. (2015). J Immunol. 194(12):5838-50).
Analiza ELISA: Reprezentatywna partia wykryła fosforylocholinę w zastosowaniach ELISA (Ansel, K.M., et. al. (2002). Immunity. 16(1):67-76).
Analiza cytometrii przepływowej: Reprezentatywna partia wykryła fosforylocholinę w zastosowaniach cytometrii przepływowej (Patel, P.S., et. al. (2015). J. Immunol. 194(12):5838-50).
Analiza immunocytochemiczna: Reprezentatywna partia wykryła fosforylocholinę w zastosowaniach immunocytochemicznych (Patel, P.S., et. al. (2015). J. Immunol. 194(12):5838-50).
Anty-Fosforylocholina, klon BH8, nr kat. MABF2084, jest mysim przeciwciałem monoklonalnym, które wykrywa fosforylocholinę i zostało przetestowane do stosowania w testach ELISA, cytometrii przepływowej, immunocytochemii, badaniach inhibicji/funkcji i Western Blotting.
Research Category
Inflammation & Immunology
Inflammation & Immunology
Jakość
Evaluated by Western Blotting in Phosphorylcholine-BSA conjugate.
Western Blotting Analysis: A 1:250 dilution of this antibody detected Phosphorylcholine-BSA conjugate.
Western Blotting Analysis: A 1:250 dilution of this antibody detected Phosphorylcholine-BSA conjugate.
Opis wartości docelowych
Zaobserwowano ~66 kDa. W niektórych lizatach można zaobserwować niescharakteryzowane pasma.
Postać fizyczna
Format: Oczyszczony
Oczyszczone mysie przeciwciało monoklonalne IgM w PBS bez azydku.
Przechowywanie i stabilność
Przechowywać przez 1 rok w temperaturze -20°C od daty otrzymania. Zalecenia dotyczące postępowania: Po otrzymaniu i przed zdjęciem nasadki odwirować fiolkę i delikatnie wymieszać roztwór. Rozdzielić do probówek do mikrowirówki i przechowywać w temperaturze -20°C. Unikać powtarzających się cykli zamrażania/rozmrażania, które mogą uszkodzić IgG i wpłynąć na działanie produktu.
Inne uwagi
Stężenie: Należy zapoznać się z arkuszem danych dla konkretnej partii.
Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności
Unless otherwise stated in our catalog or other company documentation accompanying the product(s), our products are intended for research use only and are not to be used for any other purpose, which includes but is not limited to, unauthorized commercial uses, in vitro diagnostic uses, ex vivo or in vivo therapeutic uses or any type of consumption or application to humans or animals.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Nie możesz znaleźć właściwego produktu?
Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.
Certyfikaty analizy (CoA)
Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Kevin B Weyant et al.
Nature communications, 14(1), 464-464 (2023-01-29)
Engineered outer membrane vesicles (OMVs) derived from Gram-negative bacteria are a promising technology for the creation of non-infectious, nanoparticle vaccines against diverse pathogens. However, antigen display on OMVs can be difficult to control and highly variable due to bottlenecks in
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej