MABF2009

Anti-IL-17A/CTLA8 Antibody, clone MM17F3

• Synonim(y): Interleukina-17A; antygen 8 związany z cytotoksycznymi limfocytami T
• Kod UNSPSC: 12352203
• NACRES: NA.43

Właściwości

• pochodzenie biologiczne: mouse
• Poziom jakości: 200
• forma przeciwciała: purified antibody
• rodzaj przeciwciała: primary antibodies
• klon: MM17F3 or MM17AF3, monoclonal
• masa cząsteczkowa: calculated mol wt 17.49 kDa; observed mol wt ~18 kDa
• oczyszczone przez: using protein G
• reaktywność gatunkowa: mouse
• opakowanie: antibody small pack of 100 μg
• metody: ELISA: suitable; flow cytometry: suitable; immunohistochemistry: suitable; inhibition assay: suitable; neutralization: suitable; western blot: suitable
• izotyp: IgG1κ
• sekwencja epitopowa: Unknown
• numer dostępu Protein ID: NP_034682
• numer dostępu UniProt: Q62386
• temp. przechowywania: 2-8°C
• docelowa modyfikacja potranslacyjna: unmodified
• informacje o genach: mouse ... Il17A(16171)

Opis

Opis ogólny

Interleukina-17A (UniProt: Q62386; znana również jako IL-17, IL-17A, Cytotoxic T-lymphocyte-associated antigen 8, CTLA-8) jest kodowana przez gen Il17A (znany również jako Ctla8, Il17) (Gene ID: 16171) u myszy. IL-17A jest homodimeryczną, prozapalną cytokiną, która jest syntetyzowana z peptydem sygnałowym (aa 1-25), który jest następnie odcinany w celu wytworzenia dojrzałego białka. Ulega ekspresji w linii komórek Th17, a jej ekspresję obserwuje się we wrodzonych komórkach limfoidalnych, podgrupach komórek T i niezmiennych komórkach naturalnych zabójców (iNKT). Jest indukowana podczas różnicowania komórek T CD4+ w kierunku komórek efektorowych Th17 po związaniu receptora antygenu w obecności IL6 i TGF-β1. Jej poziomy są również regulowane w górę przez cytokiny prozapalne w odpowiedzi na drobnoustroje w różnych komórkach odpornościowych. W działaniu IL-17A pośredniczy interakcja z heterodimerycznym kompleksem receptorów IL-17RA i IL-17RC, wywołując homotypową interakcję tych receptorów z adapterem TRAF3 Interacting Protein 2 (TRAF3IP2). Prowadzi to do aktywacji szlaków NF-kB i kinazy MAP za pośrednictwem TRAF6, co skutkuje aktywacją transkrypcyjną cytokin, chemokin, peptydów przeciwdrobnoustrojowych i metaloproteinaz macierzy. IL-17A odgrywa ważną rolę w łączeniu odporności adaptacyjnej za pośrednictwem komórek T i ostrej odpowiedzi zapalnej w celu zniszczenia pozakomórkowych bakterii i grzybów. Odgrywa ważną rolę w wielu procesach biologicznych, w tym w indukcji produkcji IL-6, IL-8, G-CSF i PGE2 w nabłonku, śródbłonku lub fibroblastach; zwiększeniu ekspresji powierzchniowej ICAM-1 w fibroblastach; aktywacji NF- kB i współstymulacji proliferacji komórek T. (Ref.: Lemaire, MM., et al. (2011). J. Immunol. 187(7); 3530 3537; Re, SL., et al. (2010). J. Immunol. 184(11); 6367-6377; Liang, SC., et al. (2007). J. Immunol. 179(11); 7791-7799; Park, H., et al. (2005). Nat. Immunol. 6(11); 1133-1141).

Specyficzność

Klon MM17F3 jest mysim przeciwciałem monoklonalnym wykrywającym IL-17A/CTLA8.

Immunogen

Rekombinowana mysia IL-17A sprzężona z owalbuminą.

Zastosowanie

Testy kontroli jakości

Oceniane metodą Western Blotting z rekombinowaną mysią IL-17A.

Analiza Western Blotting (WB): Rozcieńczenie 1:20 000 tego przeciwciała wykryło rekombinowaną mysią IL-17A.

Testowane zastosowania

Neutralizujące: Reprezentatywna partia neutralizowała aktywność Interleukiny-17A w zastosowaniu neutralizującym (Galicia, G., et al. (2009). J Clin Immunol.;29(4):426-33; Kelchtermans, H., et al. (2009). Arthritis Res Ther.;11(4):R122).

Analiza cytometrii przepływowej: Reprezentatywna partia wykryła Interleukinę-17A w aplikacji Cytometrii Przepływowej (Lo Re, S., et al. (2010). J Immunol. 184(11):6367-77; Chen, X., et al. (2010). Biol Blood Marrow Transplant. 16(1):123-8).

Analiza ELISA: Reprezentatywna partia wykryła Interleukinę-17A w aplikacji ELISA (Uyttenhove, C., et al. (2006). Eur J Immunol. 36(11):2868-74; Lemaire, M.M., et al. (2011). J Immunol. 187(7):3530-7).

Zastosowania immunohistochemiczne: Reprezentatywna partia wykryła IL-17A/CTLA8 w zastosowaniu immunohistochemicznym (Chen, X., et al. (2010). Biol Blood Marrow Transplant. 16(1):123-8).

Inhibition Assay: Reprezentatywna partia hamowała indukcję IL-6 przez IL-17A w linii komórek fibroblastycznych C11D. (Uyttenhove, C., et al. (2006). Eur J Immunol.;36(11):2868-74).

Analiza ELISA: Różne rozcieńczenia tego przeciwciała wykryły rekombinowane mysie białko IL-17A.

Uwaga: Rzeczywiste optymalne rozcieńczenia robocze muszą być określone przez użytkownika końcowego jako próbki, a warunki eksperymentalne mogą się różnić w zależności od użytkownika końcowego.

Postać fizyczna

Oczyszczone mysie przeciwciało monoklonalne IgG1 w buforze zawierającym 0,1 M Tris-Glicyny (pH 7,4), 150 mM NaCl z 0,05% azydkiem sodu.

Rekonstytucja

1,0 mg/ml. Należy zapoznać się ze wskazówkami dotyczącymi sugerowanych początkowych rozcieńczeń i/lub mian w zależności od zastosowania i rodzaju próbki.

Przechowywanie i stabilność

Zalecane przechowywanie: +2°C do +8°C.

Inne uwagi

Stężenie: Stężenie specyficzne dla danej partii można znaleźć w certyfikacie analizy.

Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności

O ile nie określono inaczej w naszym katalogu lub innej dokumentacji firmy dołączonej do produktu(-ów), nasze produkty są przeznaczone wyłącznie do użytku badawczego i nie mogą być wykorzystywane do żadnych innych celów, w tym między innymi do nieautoryzowanych zastosowań komercyjnych, zastosowań diagnostycznych in vitro, zastosowań terapeutycznych ex vivo lub in vivo lub jakiegokolwiek rodzaju konsumpcji lub zastosowania u ludzi lub zwierząt.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Kod klasy składowania: 12 - Non Combustible Liquids
• Klasa zagrożenia wodnego (WGK): WGK 1
• Temperatura zapłonu (°F): Not applicable
• Temperatura zapłonu (°C): Not applicable