Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Key Documents

MAB8672-I

Sigma-Aldrich

Anti-HSV1-ICP8 Antibody, clone 10A3

clone 10A3, from mouse

Synonim(y):

Major DNA-binding protein, HSV1-ICP8, Infected cell protein 8

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Kod UNSPSC:
12352203
eCl@ss:
32160702

pochodzenie biologiczne

mouse

Poziom jakości

forma przeciwciała

purified immunoglobulin

rodzaj przeciwciała

primary antibodies

klon

10A3, monoclonal

reaktywność gatunkowa

virus

reaktywność gatunkowa (przewidywana na podstawie homologii)

all

metody

western blot: suitable

izotyp

IgG1κ

numer dostępu UniProt

Warunki transportu

ambient

docelowa modyfikacja potranslacyjna

unmodified

Opis ogólny

Major DNA-binding protein (UniProt: P04296) is encoded by DBP (also known as Infected cell protein 8, ICP8, UL29) gene (Gene ID: 2703458) in human herpes simplex virus 1. HSV1-ICP8 is a 128 kDa, single stranded DNA binding protein of the herpesviridae family. It is an essential replication factor for both Herpes Simplex Virus Type 1 (HSV-1) and Adeno-Associated Virus (AAV) DNA replication. It binds tightly and cooperatively to ssDNA and destabilizes dsDNA helices, promotes DNA strand transfer, and renaturation of ssDNA. ICP8 is reported to regulate viral gene expression by repressing transcription from the parental viral genome and stimulating gene expression from the progeny genome. It is known to associate in replication compartments with over 50 cellular and viral proteins-many of which are involved in DNA replication and repair, recombination, and chromatin modeling. In the absence of DNA replication, HSV1-ICP8 is found in the nuclear framework-associated structures (pre-replicative sites); however, as viral DNA replication proceeds, it migrates to globular intranuclear structures (replication compartments). (Ref.: Glauser, D.L., et al. (2007). J. Virol. 81(9): 4732-4743; Tolun, G., et al. (2013). Nucleic Acids Res. 41(11): 5927 5937).

Specyficzność

Clone 10A3 detects ICP-8 protein in human herpes simplex virus 1.

Immunogen

ICP8 purified from U-35-VERO cells.

Zastosowanie

This mouse monoclonal Anti-HSV1-ICP8, clone 10A3 , Cat. No. MAB8672-I is validated for use in Western Blotting for the detection of Herpes Simplex Virus Infected cell protein 8.
Western Blotting Analysis: A representative lot detected HSV1-ICP8 in HeLa cells (Glauser, D.L., et. al. (2007). J Virol. 81(9):4732-43).

Jakość

Evaluated by Western Blotting in using recombinant protein.

Western Blotting Analysis: A 1:5,000 dilution of this antibody detected 1.25 µg of 1CB8 recombinant protein.

Opis wartości docelowych

~128 kDa observed; 128.35 kDa calculated. Uncharacterized bands may be observed in some lysate(s).

Postać fizyczna

Format: Purified

Inne uwagi

Concentration: Please refer to lot specific datasheet.
This page may contain text that has been machine translated.

Nie możesz znaleźć właściwego produktu?  

Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.

Kod klasy składowania

12 - Non Combustible Liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Fumio Maeda et al.
Journal of virology, 91(12) (2017-03-31)
Upon herpes simplex virus 1 (HSV-1) infection, the CD98 heavy chain (CD98hc) is redistributed around the nuclear membrane (NM), where it promotes viral de-envelopment during the nuclear egress of nucleocapsids. In this study, we attempted to identify the factor(s) involved
Zhuoming Liu et al.
Journal of virology, 89(17), 8982-8998 (2015-06-19)
To clarify the function(s) of the herpes simplex virus 1 (HSV-1) major virion structural protein UL47 (also designated VP13/14), we screened cells overexpressing UL47 for UL47-binding cellular proteins. Tandem affinity purification of transiently expressed UL47 coupled with mass spectrometry-based proteomics

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej