MAB333
Przeciwciało anty-synaptobrevin, klon SP10
ascites fluid, clone SP10, Chemicon®
Synonim(y):
VAMP
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Kod UNSPSC:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
Polecane produkty
pochodzenie biologiczne
mouse
Poziom jakości
forma przeciwciała
ascites fluid
rodzaj przeciwciała
primary antibodies
klon
SP10, monoclonal
reaktywność gatunkowa
rat, hamster, salamander, pig, human
producent / nazwa handlowa
Chemicon®
metody
immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable
izotyp
IgM
numer dostępu NCBI
numer dostępu UniProt
Warunki transportu
wet ice
docelowa modyfikacja potranslacyjna
unmodified
informacje o genach
human ... VAMP1(6843)
Specyficzność
Synaptobrewina [VAMP]. MAB333 reaguje z białkiem fuzyjnym VAMP-1 i VAMP-2 wyrażonym w systemie bakteryjnym.
Immunogen
Surowy immunoprecypitat synaptyczny (ludzki).
Zastosowanie
Immunohistochemia przy >1:25.
Western blotting przy 1:100-1:10 000.
Optymalne rozcieńczenia robocze muszą być określone przez użytkownika końcowego.
Western blotting przy 1:100-1:10 000.
Optymalne rozcieńczenia robocze muszą być określone przez użytkownika końcowego.
Przeciwciało anty-Synaptobrevin, klon SP10 jest przeciwciałem przeciwko Synaptobrevin do stosowania w WB, IH.
Research Category
Neuroscience
Neuroscience
Research Sub Category
Synapse & Synaptic Biology
Synapse & Synaptic Biology
Powiązanie
Zastępuje: AB5863P
Postać fizyczna
Płyn, zawiera azydek sodu.
Przechowywanie i stabilność
Przechowywać w stanie zamrożonym w temperaturze -20°C w nierozcieńczonych porcjach przez okres do 12 miesięcy. Unikać powtarzających się cykli zamrażania/rozmrażania.
Informacje prawne
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności
Unless otherwise stated in our catalog or other company documentation accompanying the product(s), our products are intended for research use only and are not to be used for any other purpose, which includes but is not limited to, unauthorized commercial uses, in vitro diagnostic uses, ex vivo or in vivo therapeutic uses or any type of consumption or application to humans or animals.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Nie możesz znaleźć właściwego produktu?
Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.
Kod klasy składowania
10 - Combustible liquids
Certyfikaty analizy (CoA)
Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
S E Bradford et al.
Neuroscience, 128(4), 751-765 (2004-10-07)
Certain excitatory pathways in the rat hippocampus can release aspartate along with glutamate. This study utilized rat hippocampal synaptosomes to characterize the mechanism of aspartate release and to compare it with glutamate release. Releases of aspartate and glutamate from the
G Bonanno et al.
British journal of pharmacology, 129(8), 1780-1786 (2000-04-26)
The release of [(3)H]-dopamine ([(3)H]-DA) from human neocortex nerve terminals was studied in synaptosomes prepared from brain specimens removed in neurosurgery and exposed during superfusion to different releasing stimuli. Treatment with 15 mM KCl, 100 microM 4-aminopyridine, 1 microM ionomycin
D M Sherry et al.
The Journal of comparative neurology, 431(4), 424-436 (2001-02-27)
Vesicle associated membrane protein (VAMP; also known as synaptobrevin) is a key component of the core complex needed for docking and fusion of synaptic vesicles with the presynaptic plasma membrane. Recent work indicates that the precise complement of presynaptic proteins
Peter Nagele et al.
Anesthesiology, 103(4), 768-778 (2005-09-30)
Volatile general anesthetics (VAs) have a number of synaptic actions, one of which is to inhibit excitatory neurotransmitter release; however, no presynaptic VA binding proteins have been identified. Genetic data in Caenorhabditis elegans have led to the hypothesis that a
S E Ahmari et al.
Nature neuroscience, 3(5), 445-451 (2000-04-19)
Little is known about presynaptic assembly during central nervous system synaptogenesis. Here we used time-lapse fluorescence imaging, immunocytochemistry and electron microscopy to study hippocampal neuronal cultures transfected with a fusion construct of the presynaptic vesicle protein VAMP and green fluorescent
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej