Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Kluczowe dokumenty

AB5940

Sigma-Aldrich

Przeciwciało anty-BACE, CT

Chemicon®, from rabbit

Synonim(y):

ASP2, BACE1, Beta Secretase, beta-Site APP Cleaving Enzyme

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Kod UNSPSC:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

pochodzenie biologiczne

rabbit

Poziom jakości

forma przeciwciała

affinity isolated antibody

rodzaj przeciwciała

primary antibodies

klon

polyclonal

oczyszczone przez

affinity chromatography

reaktywność gatunkowa

human

producent / nazwa handlowa

Chemicon®

metody

immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable

numer dostępu UniProt

Warunki transportu

wet ice

docelowa modyfikacja potranslacyjna

unmodified

informacje o genach

human ... BACE1(23621)

Opis ogólny

Choroba Alzheimera (AD) charakteryzuje się postępującym tworzeniem się w mózgu nierozpuszczalnych blaszek amyloidowych i złogów naczyniowych składających się z 4-kD amyloidowego b-peptydu (Ab). Wytwarzanie Ab jest inicjowane przez proteolityczne rozszczepienie białka prekursorowego amyloidu (APP) na N-końcu Ab przez b-sekretazę. Peptyd Ab jest następnie uwalniany przez proteolityczne rozszczepienie na jego C-końcu przez g-sekretazę. Ponieważ obie te proteazy są głównymi kandydatami do interwencji terapeutycznej, trwają intensywne poszukiwania w celu zidentyfikowania tych dwóch enzymów. Ludzka transbłonowa proteaza asparaginowa (Asp2), określana jako BACE, została scharakteryzowana i wykazano, że ma wszystkie właściwości b-sekretazy. Cztery grupy potwierdziły, że BACE (lub Asp2) jest przekonującym kandydatem na b-sekretazę.

BACE jest N-glikozylowaną integralną błonową proteazą aspartylową o Mr=70 kDa. Dojrzała BACE jest wytwarzana z niedojrzałej formy poprzez serię potranslacyjnych rozszczepień proteolitycznych i glikozylacji. Analiza sekwencji ujawniła, że niedojrzała forma BACE zawiera N-końcową sekwencję sygnałową (reszty 1-21), po której następuje duża domena katalityczna, pojedyncza domena transbłonowa (reszty 461-477) i krótka domena cytoplazmatyczna (reszty 478-501). Sekwencja sygnałowa (1-21) jest odcinana od niedojrzałej formy przez peptydazę sygnałową zlokalizowaną w retikulum endoplazmatycznym (ER), dając białko proBACE (Mr=75 kDa), które zaczyna się od reszty 22. Białko proBACE jest modyfikowane przez rozszczepienie 24 reszt N-końcowych (aa 22-45), tworząc dojrzałe białko BACE.

Specyficzność

BACE (beta-site APP Cleaving Enzyme).

Zastosowanie

To przeciwciało anty-BACE, koniec C jest zatwierdzone do stosowania w WB, IH do wykrywania BACE.
Western blot na transfekowanych komórkach COS7. Przeciwciało rozpoznaje pasmo o masie ~70-75 kDa. Rozpoznaje również pasmo o masie ~45 kDa.

Immunohistochemia na szczurach i małpach.

Optymalne rozcieńczenia robocze muszą być określone przez użytkownika końcowego.

Opis wartości docelowych

70 kDa

Komentarz do analizy

Kontrola
Testowana na lizacie ludzkiej tkanki mózgowej.

Informacje prawne

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Nie możesz znaleźć właściwego produktu?  

Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.

Kod klasy składowania

12 - Non Combustible Liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Shengliang Li et al.
Molecular therapy. Nucleic acids, 1, e20-e20 (2013-01-25)
The fluorescent quantum dots (QDs) delivered small interfering RNAs (siRNAs) targeting β-secretase (BACE1) to achieve high transfection efficiency of siRNAs and reduction of β-amyloid (Aβ) in nerve cells. The CdSe/ZnS QDs with the conjugation of amino-polyethylene glycol (PEG) were synthesized.
Michela Guglielmotto et al.
Journal of neurochemistry, 108(4), 1045-1056 (2009-02-07)
While it is well established that stroke and cerebral hypoperfusion are both significant risk factors for Alzheimer's disease, the molecular link between ischemia and amyloid precursor protein processing has only been recently established. Specifically, hypoxia significantly increases beta-site APP cleaving
Ju-Fang Huang et al.
BMC complementary and alternative medicine, 12, 189-189 (2012-10-23)
Our previous studies indicated that oxidative stress up-regulated the expression of β-amyloid precursor protein cleavage enzyme-1 (BACE1) in rat retina. Pharmacological reports have shown Timosaponin-BII, a purified extract originating from Chinese medical herb Rhizoma Anemarrhenae, is characterized as an antioxidant.
Human apoB overexpression and a high-cholesterol diet differently modify the brain APP metabolism in the transgenic mouse model of atherosclerosis.
Bjelik, Annamaria, et al.
Neurochemistry International, 49, 393-400 (2006)
Experimental traumatic brain injury induces rapid aggregation and oligomerization of amyloid-beta in an Alzheimer's disease mouse model.
Washington, PM; Morffy, N; Parsadanian, M; Zapple, DN; Burns, MP
Journal of Neurotrauma null

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej