Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Key Documents

8.52088

Sigma-Aldrich

Fmoc-Orn(ivDde)-OH

Novabiochem®

Synonim(y):

Fmoc-Orn(ivDde)-OH, N-α-Fmoc-N-δ-1-(4,4-dimethyl-2,6-dioxocyclohex-1-ylidene)-3-methylbutyl-L-ornithine

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C33H40N2O6
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
560.68
Kod UNSPSC:
12352209
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

linia produktu

Novabiochem®

Próba

≥85.0% (acidimetric)
≥98% (TLC)
≥98.0% (HPLC)

Postać

powder

przydatność reakcji

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

producent / nazwa handlowa

Novabiochem®

Zastosowanie

peptide synthesis

grupa funkcyjna

amine

temp. przechowywania

15-25°C

InChI

1S/C33H40N2O6/c1-20(2)16-27(30-28(36)17-33(3,4)18-29(30)37)34-15-9-14-26(31(38)39)35-32(40)41-19-25-23-12-7-5-10-21(23)22-11-6-8-13-24(22)25/h5-8,10-13,20,25-26,34H,9,14-19H2,1-4H3,(H,35,40)(H,38,39)/t26-/m0/s1

Klucz InChI

XSDVRBYPXOEYHM-SANMLTNESA-N

Opis ogólny

This orthogonally-protected ornithine derivative is based on the hindered Dde variant ivDde. The side-chain ivDde group is considerably more stable to piperidine than Dde and is less prone to migrate from protected to unprotected side-chains [1]. When removing ivDde in the presence of allyl-based protecting groups, allyl alcohol should be included in the deprotection solution to prevent reduction of the allyl group [2].See references [3,4] for applications.

Associated Protocols and Technical Articles
Cleavage and Deprotection Protocols for Fmoc SPPS

Literature references

[1] S. R. Chhabra, et al. (1998) Tetrahedron Lett., 39, 1603.
[2] B. Rohwedder, et al. (1998) Tetrahedron Lett., 39, 1175.
[3] V. Wittmann & S. Seeberger (2000) Angew. Chem. Int. Ed. Engl., 39, 4348.
[4] S. M. Dankwardt, et al. (2001) Bioorg. Med. Chem. Lett., 11, 2085.

Powiązanie

Replaces: 04-12-1203

Komentarz do analizy

Color (visual): white to slight yellow to beige
Appearance of substance (visual): powder
Identity (IR): passes test
Enantiomeric purity: ≥ 99.0 % (a/a)
Purity (TLC(011A)): ≥ 98 %
Purity (TLC(0811)): ≥ 98 %
Assay (HPLC, area%): ≥ 98.0 % (a/a)
Solubility (1 mmole in 2 ml DMF): clearly soluble
Assay (acidimetric): ≥ 85.0 %
Water (K. F.): ≤ 1.50 %

To see the solvent systems used for TLC of Novabiochem® products please click here.

Informacje prawne

Novabiochem is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Produkty

Novabiochem® product range has one of the largest collections of orthogonally and quasi-orthogonally protected tri-functional amino acids. These derivatives are useful tools for the synthesis of cyclic and branched peptides and peptides carrying side-chain modifications.

Novabiochem® oferuje ortogonalnie chronione aminokwasy do syntezy peptydów, w tym peptydów cyklicznych i rozgałęzionych.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej