613450

TOFA

A cell-permeable furoic acid compound that acts as a potent, reversible, and competitive inhibitor of acetyl-CoA carboxylase (ACC), a key enzyme involved in the fatty acid biosynthesis.

• Synonim(y): Kwas 5-(tetradecyloksy)-2-furoinowy
• Wzór empiryczny (zapis Hilla): C₁₉H₃₂O₄
• Numer CAS: 54857-86-2
• Masa cząsteczkowa: 324.45
• Numer MDL: MFCD01726059
• Kod UNSPSC: 41121800
• NACRES: NA.77

Właściwości

• Poziom jakości: 100
• Próba: ≥98% (HPLC)
• Formularz: solid
• producent / nazwa handlowa: Calbiochem^®
• warunki przechowywania: OK to freeze; protect from light
• kolor: off-white
• rozpuszczalność: DMSO: 10 mg/mL; ethanol: 5 mg/mL
• Warunki transportu: ambient
• temp. przechowywania: 2-8°C
• ciąg SMILES: [o]1c(ccc1C(=O)O)OCCCCCCCCCCCCCC
• InChI: 1S/C19H32O4/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-16-22-18-15-14-17(23-18)19(20)21/h14-15H,2-13,16H2,1H3,(H,20,21)
• Klucz InChI: CZRCFAOMWRAFIC-UHFFFAOYSA-N

Opis

Opis ogólny

Przepuszczalny dla komórek związek kwasu furoinowego, który działa jako silny, odwracalny i konkurencyjny inhibitor karboksylazy acetylo-CoA (ACC), kluczowego enzymu zaangażowanego w biosyntezę kwasów tłuszczowych. Hamuje komórkową syntezę kwasów tłuszczowych w sposób zależny od dawki (_IC50 = 4 µM w ludzkiej linii komórkowej raka piersi MCF7). Wywołane przez TOFA zmniejszenie stężenia malonylo-CoA niweluje wpływ C75 (nr kat. 341325) na spożycie pokarmu u myszy na czczo i na apoptozę w komórkach nowotworowych.

Przepuszczalny dla komórek, silny, odwracalny i kompetycyjny inhibitor karboksylazy acetylo-CoA (ACC), kluczowego enzymu zaangażowanego w biosyntezę kwasów tłuszczowych. Hamuje komórkową syntezę kwasów tłuszczowych w sposób zależny od dawki (_IC50 = 4 µM w ludzkiej linii komórkowej raka piersi MCF7). Wywołane przez TOFA zmniejszenie stężenia malonylo-CoA niweluje wpływ C75 (nr kat. 341325) na przyjmowanie pokarmu przez myszy na czczo oraz na apoptozę komórek nowotworowych.

Działania biochem./fizjol.

Docelowe _IC50: 4 µM hamujące komórkową syntezę kwasów tłuszczowych w ludzkiej linii komórkowej raka piersi MCF7

Główny cel
Karboksylaza acetylo-CoA (ACC)

Odwracalny: tak

Produkt konkuruje z ATP.

Przepuszczalność komórek: tak

Opakowanie

Pakowane w atmosferze gazu obojętnego

Ostrzeżenie

Toksyczność: Rakotwórczy / Teratogenny (D)

Uwaga dotycząca przygotowania

Do całkowitej solubilizacji w etanolu może być wymagane lekkie podgrzanie i sonikacja.

Rekonstytucja

Po rekonstytucji, podzielić i zamrozić (-20°C). Roztwory podstawowe są stabilne przez okres do 3 miesięcy w temperaturze -20°C.

Inne uwagi

Landree, L.E., et al. 2004. J. Biol. Chem.279, 3817.
Zhou, W., et al. 2003. Cancer Res.63, 7330.
Hu, Z., et al. 2003. Proc. Natl. Acad. Sci. USA100, 12624.
Pizer, E.S., et al. 2000. Cancer Res.60, 213.
Arbeeny, C.M., et al. 1992. J. Lipid Res.33, 843.
Fukuda, N. and Ontko, J.A. 1984. J. Lipid Res.25, 831.

Informacje prawne

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Kod klasy składowania: 11 - Combustible Solids
• Klasa zagrożenia wodnego (WGK): WGK 2
• Temperatura zapłonu (°F): Not applicable
• Temperatura zapłonu (°C): Not applicable