Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Key Documents

567300

Sigma-Aldrich

SKF-525A, Hydrochloride

Cell permeable. Blocks glibenclamide-sensitive K+ channels. Inhibits neuronal nitric oxide synthase. Also inhibits hepatic drug metabolism by inhibiting the cytochrome P450 system.

Synonim(y):

SKF-525A, Hydrochloride, Proadifen

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C23H31NO2 · xHCl
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
353.50 (free base basis)
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Poziom jakości

Próba

≥98% (TLC)

Postać

solid

producent / nazwa handlowa

Calbiochem®

warunki przechowywania

OK to freeze
desiccated (hygroscopic)

kolor

white

rozpuszczalność

water: 20 mg/mL

Warunki transportu

ambient

temp. przechowywania

−20°C

InChI

1S/C23H31NO2.ClH/c1-4-17-23(20-13-9-7-10-14-20,21-15-11-8-12-16-21)22(25)26-19-18-24(5-2)6-3;/h7-16H,4-6,17-19H2,1-3H3;1H

Klucz InChI

FHIKZROVIDCMJA-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

Cell permeable. Blocks glibenclamide-sensitive K+ channels (IC50 = 4.4 µM). Inhibits neuronal nitric oxide synthase (IC50 = 90 µM). Also inhibits hepatic drug metabolism by inhibiting the cytochrome P-450 system. Stimulates endothelial cell prostocyclin production while inhibiting platelet thromboxane synthesis. Potentiates the effect of many drugs in vivo.
Cell permeable. Blocks glibenclamide-sensitive K+ channels. Inhibits neuronal nitric oxide synthase (IC50 = 90 µM). Also inhibits hepatic drug metabolism by inhibiting the cytochrome P450 system. Stimulates endothelial cell prostacyclin production while inhibiting platelet thromboxane synthesis. Potentiates the action of many drugs in vivo.

Działania biochem./fizjol.

Cell permeable: yes
Primary Target
nNOS
Product does not compete with ATP.
Reversible: no
Target IC50: 90 µM against neuronal nitric oxide synthase

Ostrzeżenie

Toxicity: Harmful (C)

Rekonstytucja

Following reconstitution, store in the refrigerator(4°C). Stock solutions are stable for up to 6 months at 4°C.

Inne uwagi

Hecker, M., et al. 1994. J. Neurochem. 62, 1524.
Sakuta, H. and Yoneda, I. 1994. Eur. J. Pharmacol.252, 117.
Khan, S., et al. 1993. Biochem. Pharmacol.45, 439.
Boeynaems, J.M., et al. 1986. Prostaglandins32, 145.
Lee, C.H., et al. 1976. J. Pharmacol. Exp. Ther.198, 347.
Grasdalen, J., et al. 1975. FEBS Lett.60, 240.

Informacje prawne

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Trista H Wright et al.
Journal of forensic sciences, 58(6), 1558-1562 (2013-08-08)
Two deaths involving 3, 4-methylenedioxypyrovalerone (MDPV) are reported. MDPV is a synthetic cathinone stimulant found in "bath salts" with neurological and cardiovascular toxicity. Biological specimens were analyzed for MDPV by GC/MS and LC/MS. A White man was found dead with
Nathaniel J Pope et al.
Journal of biomedical optics, 25(8), 1-20 (2020-08-14)
Photobiomodulation (PBM) refers to the beneficial effects of low-energy light absorption. Although there is a large body of literature describing downstream physiological benefits of PBM, there is a limited understanding of the molecular mechanisms underlying these effects. At present, the

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej