5.30799

Inhibitor AGE, LR-90

• Synonim(y): Inhibitor zaawansowanych produktów końcowych glikacji
• Wzór empiryczny (zapis Hilla): C₃₅H₃₄Cl₂N₄O₈
• Numer CAS: 245075-84-7
• Masa cząsteczkowa: 709.57
• Numer MDL: MFCD00099039
• Kod UNSPSC: 12352200
• NACRES: NA.77

Właściwości

• Próba: ≥97% (HPLC)
• Poziom jakości: 100
• Formularz: powder
• producent / nazwa handlowa: Calbiochem^®
• warunki przechowywania: OK to freeze; protect from light
• kolor: off-white
• rozpuszczalność: DMSO: 100 mg/mL
• temp. przechowywania: 2-8°C

Opis

Opis ogólny

Przepuszczalny dla komórek związek pochodny metylenobisfenylomocznika, który blokuje powstawanie końcowych produktów zaawansowanej glikacji (AGE) poprzez zmiatanie pośrednich związków dikarbonylowych i chelatowanie metali przejściowych, które katalizują produkcję AGE. Hamuje katalizowane jonami metali utlenianie askorbinianu (_IC50 = 275 µM). Wykazuje działanie ochronne przed nefropatią cukrzycową, retinopatią i miażdżycą oraz zmniejsza sztywność tętnic u zwierząt z cukrzycą (~50 mg / l wody pitnej) poprzez zmniejszenie akumulacji kolagenu i sieciowania. Chociaż nie wpływa na stan glikemii i masę ciała u zwierząt normalnych i chorych na cukrzycę, zmniejsza poziom trójglicerydów w osoczu i hemoglobiny glikowanej u szczurów chorych na cukrzycę oraz poprawia pojemność minutową serca i objętość wyrzutową. Wykazano również, że hamuje aktywację NF-kB wywołaną przez S100b i TNFa.

Przepuszczalny dla komórek związek pochodny metylenobisfenylomocznika, który blokuje powstawanie końcowych produktów zaawansowanej glikacji (AGE) poprzez zmiatanie pośrednich związków dikarbonylowych i chelatowanie metali przejściowych, które katalizują produkcję AGE. Hamuje katalizowane jonami metali utlenianie askorbinianu (_IC50 = 275 µM). Wykazuje działanie ochronne przed nefropatią cukrzycową, retinopatią i miażdżycą oraz zmniejsza sztywność tętnic u zwierząt z cukrzycą (~50 mg / l wody pitnej) poprzez zmniejszenie akumulacji kolagenu i sieciowania. Chociaż nie wpływa na stan glikemii i masę ciała u zwierząt normalnych i chorych na cukrzycę, zmniejsza poziom trójglicerydów w osoczu i hemoglobiny glikowanej u szczurów chorych na cukrzycę oraz poprawia pojemność minutową serca i objętość wyrzutową. Wykazano również, że hamuje aktywację NF-κB wywołaną przez S100b i TNFa.

Należy pamiętać, że masa cząsteczkowa tego związku jest zależna od partii ze względu na zmienną zawartość wody.

Działania biochem./fizjol.

Primary Target
=IF(SGM_MetricTransfer!C11=,,SGM_MetricTransfer!C11)

Przepuszczalność komórek: tak

Opakowanie

Pakowane w atmosferze gazu obojętnego

Ostrzeżenie

Toksyczność: Standardowa obsługa (A)

Rekonstytucja

Po rekonstytucji, podzielić i zamrozić (-20°C). Roztwory podstawowe są stabilne przez okres do 3 miesięcy w temperaturze -20°C.

Inne uwagi

Satheesan, S., et al. 2014. Br. J. Pharmacol.171, 3103.

Nagai, R., et al. 2012. Diabetes.61, 549.
Figarola, J.L., et al. 2008. Diabetologia.51, 882.
Figarola, J.L., et al. 2003. Diabetologia.46, 1140.

Informacje prawne

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Kod klasy składowania: 11 - Combustible Solids
• Klasa zagrożenia wodnego (WGK): WGK 3
• Temperatura zapłonu (°F): Not applicable
• Temperatura zapłonu (°C): Not applicable