Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

5.08162

Sigma-Aldrich

Loperamide Hydrochloride

Synonim(y):

Loperamide Hydrochloride, µ-Opioid Receptor Agonist, Loperamide Hydrochloride, Imodium

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C29H33ClN2O2 · xHCl
Numer CAS:
34552-83-5
Masa cząsteczkowa:
477.04 (free base basis)
Numer MDL:
MFCD00058581
Kod UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Próba

≥99% (HPLC)

Poziom jakości

100

Postać

solid

siła działania

2 nM Ki

producent / nazwa handlowa

Calbiochem®

warunki przechowywania

OK to freeze
protect from light

kolor

white

rozpuszczalność

DMSO: 50 mM
ethanol: 50 mM

temp. przechowywania

2-8°C

InChI

1S/C29H33ClN2O2.ClH/c1-31(2)27(33)29(24-9-5-3-6-10-24,25-11-7-4-8-12-25)19-22-32-20-17-28(34,18-21-32)23-13-15-26(30)16-14-23;/h3-16,34H,17-22H2,1-2H3;1H

Klucz InChI

PGYPOBZJRVSMDS-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

A very potent and highly selective peripheral resctricted µ-opioid receptor agonist (Ki = 2 nM). Often used as an antidiarrheal, antipruritic, and antihyperalgesic agent. In addition, shown to improve defective post-receptor insulin signaling in skeletal muscle cells and enhance insulin sensitivity in rats.

Działania biochem./fizjol.

Primary Target
u opioid receptor

Ostrzeżenie

Toxicity: Toxic (F)

Uwaga dotycząca przygotowania

Warming is required for complete solubilization in ethanol.

Rekonstytucja

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.

Inne uwagi

Cheng, K., et al. 2013. Pharmaco. Ther.139, 334.
Di Bosco, M., et al. 2008. Chem. Biol. Drug Des.71, 328.
DeHaven-Hudkins, D., et al. 1999. J. Pharmacol. Exp. Ther.289, 494.
Mackerer, C., et al. 1976. J. Pharmacol. Exp. Ther.199, 131.
Due to the nature of the Hazardous Materials in this shipment, additional shipping charges may be applied to your order. Certain sizes may be exempt from the additional hazardous materials shipping charges. Please contact your local sales office for more information regarding these charges.

Informacje prawne

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Skull and crossbones
GHS06

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H301

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P264 - P270 - P301 + P310 - P405 - P501

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 3 Oral

Kod klasy składowania

6.1C - Combustible, acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Antonio Mazzella di Bosco et al.
Chemical biology & drug design, 71(4), 328-335 (2008-02-21)
Loperamide is a piperidine analogue, acting as agonist on peripheral opioid receptors, exhibiting affinity and selectivity for the cloned mu human opioid receptor compared with the delta human opioid receptor. Automatic docking studies of loperamide, using AutoDock, on human mu-
C R Mackerer et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 199(1), 131-140 (1976-10-01)
Loperamide, a new antidiarrheal agent, was tested to determine whether its biological activity involves binding to opiate receptor sites. Loperamide and morphine competitively inhibited 3H-naloxone binding to homogenates a guinea-pig brain and myenteric plexus. The Kp values obtain in the
D L DeHaven-Hudkins et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 289(1), 494-502 (1999-03-23)
The antihyperalgesic properties of the opiate antidiarrheal agent loperamide (ADL 2-1294) were investigated in a variety of inflammatory pain models in rodents. Loperamide exhibited potent affinity and selectivity for the cloned micro (Ki = 3 nM) compared with the delta
Kai-Chun Cheng et al.
Pharmacology & therapeutics, 139(3), 334-340 (2013-05-22)
Type-2 diabetes is one of the fastest growing public health problems worldwide resulting from both environmental and genetic factors. Activation of μ-opioid receptor (MOR) could result in reversal of the impairment of insulin-stimulated glucose disposal in genetically obese Zucker rats

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej