370698

GW7647

A cell-permeable urea-substituted thioisobutyric acid compound that acts as a potent and selective PPARα.

• Synonim(y): GW647, kwas 2-(4-(2-(1-cykloheksanobutylo-3-cykloheksylureido)etylo)fenyloetio)-2-metylopropionowy, agonista PPAR IV, agonista PPARα II, agonista PPARβ/δ I, agonista PPARγ III
• Wzór empiryczny (zapis Hilla): C₂₉H₄₆N₂O₃S
• Numer CAS: 265129-71-3
• Masa cząsteczkowa: 502.75
• Numer MDL: MFCD06798379
• Kod UNSPSC: 12352200
• NACRES: NA.77

Właściwości

• Poziom jakości: 100
• Próba: ≥98% (HPLC)
• Formularz: solid
• producent / nazwa handlowa: Calbiochem^®
• warunki przechowywania: OK to freeze; protect from light
• kolor: white
• rozpuszczalność: ethanol: 12 mg/mL; DMSO: 50 mg/mL
• Warunki transportu: ambient
• temp. przechowywania: 2-8°C
• ciąg SMILES: S(C(C)(C)C(=O)O)c1ccc(cc1)CCN(CCCCC3CCCCC3)C(=O)NC2CCCCC2
• InChI: 1S/C29H46N2O3S/c1-29(2,27(32)33)35-26-18-16-24(17-19-26)20-22-31(28(34)30-25-14-7-4-8-15-25)21-10-9-13-23-11-5-3-6-12-23/h16-19,23,25H,3-15,20-22H2,1-2H3,(H,30,34)(H,32,33)
• Klucz InChI: PKNYXWMTHFMHKD-UHFFFAOYSA-N

Opis

Opis ogólny

Przepuszczalny dla komórek związek podstawionego mocznikiem kwasu tioizomasłowego (ureido-TiBA), który działa jako silny i selektywny agonista PPARα (PPARα, γ i δ - _EC50 = 6 nM, 1,1 µM i 6,2 µM dla ludzi; 1 nM, 1,3 µM i 2,9 µM dla myszy, odpowiednio). Wykazuje również działanie obniżające poziom lipidów in vivo u szczurów.

Przepuszczalny dla komórek, podstawiony mocznikiem związek kwasu tioizomasłowego (ureido-TiBA), który działa jako silny i selektywny agonista receptora α aktywowanego proliferatorami peroksysomów (PPARα) (_EC50 = 6 nM dla ludzkiego PPARα, 1.1 µM dla ludzkiego PPARγ i 6,2 µM dla ludzkiego PPARδ; 1 nM dla mysiego PPARα, 1,3 µM dla mysiego PPARγ i 2,9 µM dla mysiego PPARδ). Wykazano również, że obniża poziom lipidów u szczurów.

Działania biochem./fizjol.

EC50 = 6 nM, 1,1 µM i 6,2 µM odpowiednio dla ludzkich PPARα, γ i δ; EC50 = 1 nM, 1,3 µM i 2,9 µM odpowiednio dla mysich PPARα, γ i δ.

Główny cel
PPARα

Odwracalny: nie

Produkt nie konkuruje z ATP.

Przepuszczalność komórek: tak

Opakowanie

Pakowane w atmosferze gazu obojętnego

Ostrzeżenie

Toksyczność: Drażniący (B)

Inne uwagi

Muoio, D.M., et al. 2002. J. Biol. Chem.277, 26089.
Brown, P.J., et al. 2001. Bioorg. Med. Chem. Lett.11, 1225.
Oliver, W.R. Jr., et al. 2001. Proc. Natl. Acad. Sci. USA98, 5306.
Poirier, H., et al. 2001. Biochem. J.355, 481.

Informacje prawne

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Kod klasy składowania: 11 - Combustible Solids
• Klasa zagrożenia wodnego (WGK): WGK 3
• Temperatura zapłonu (°F): Not applicable
• Temperatura zapłonu (°C): Not applicable