Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Key Documents

203980

Sigma-Aldrich

α-Bungarotoxin

from Bungarus multicinctus, No contaminants by IEF, lyophilized solid, irreversible binder to motor end-plate acetylcholine receptor, Calbiochem®

Synonim(y):

α-Bungarotoxin, Bungarus multicinctus

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C338H529N97O105S11
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
7984.12
Kod UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

product name

α-Bungarotoxin, Bungarus multicinctus, Blocks neuromuscular transmission by irreversible binding to motor end-plate acetylcholine receptor (Kd = 1 pM to 1 nM) but does not depress acetylcholine release from motor nerve endings.

Poziom jakości

Postać

lyophilized solid

producent / nazwa handlowa

Calbiochem®

warunki przechowywania

OK to freeze

rozpuszczalność

PBS: soluble
water: soluble

Warunki transportu

ambient

temp. przechowywania

−20°C

Opis ogólny

A polypeptide composed of 74 amino acids containing 5 disulfide bridges. Blocks neuromuscular transmission by irreversible binding to the motor end-plate acetylcholine receptor (Kd = 1 nM to 1 pM) but does not depress acetylcholine release from motor nerve endings. Blocks nicotine-induced augmentation in intracellular Ca2+ in PC12 cells (IC50 = 310 nM). Prevents opening of nicotinic receptor-associated ion channels. Reconstitution experiments in Xenopus oocytes have shown the effects of α-Bungarotoxin on neuronal nAChR to be highly specific for the α7-subtype (IC50 = 1.6 nM), but not for the α3β4-subtype (IC50 >3 µM).
Blocks neuromuscular transmission by irreversible binding to motor end-plate acetylcholine receptor (Kd = 1 pM to 1 nM) but does not depress acetylcholine release from motor nerve endings. Blocks nicotine-induced increase of intracellular Ca2+ in PC12 cells (IC50 = 310 nM), and prevents opening of nicotinic receptor-associated ion channels. Reconstitution experiments in Xenopus oocytes have shown the effects of α-bungarotoxin on neuronal nAChR to be highly specific for the α7-subtype (IC50 = 1.6 nM), but not for the α3β4-subtype (IC50 >3 µM).

Działania biochem./fizjol.

Cell permeable: no
Kd = 1 pM to 1 nM for motor end-plate acetylcholine receptor
Primary Target
Motor end-plate acetylcholine receptor
Product does not compete with ATP.
Reversible: no

Ostrzeżenie

Toxicity: Harmful (C)

Sekwencja

H-Ile-Val-Cys³-His-Thr-Thr-Ala-Thr-Ser-Pro-Ile-Ser-Ala-Val-Thr-Cys¹⁶-Pro-Pro-Gly-Glu-Asn-Leu-Cys²³-Tyr-Arg-Lys-Met-Trp-Cys²⁹-Asp-Ala-Phe-Cys³³-Ser-Ser-Arg-Gly-Lys-Val-Val-Glu-Leu-Gly-Cys⁴⁴-Ala-Ala-Thr-Cys⁴⁸-Pro-Ser-Lys-Lys-Pro-Tyr-Glu-Glu-Val-Thr-Cys⁵⁹-Cys⁶⁰-Ser-Thr-Asp-Lys-Cys⁶⁵-Asn-Pro-His-Pro-Lys-Gln-Arg-Pro-Gly-OH (disulfide bonds: 3 → 23; 16 → 44; 29 → 33; 48 → 59; 60 → 65)

Postać fizyczna

Supplied as an acetate salt

Rekonstytucja

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 6 months at -20°C.

Komentarz do analizy

Contaminants: None detectable by IEF

Inne uwagi

Lopez, M.G., et al. 1998. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 95, 14184.
Zhang, Z.W., et al. 1994. Neuron 12, 167.
Bambrick, L.L., and Gordon, T. 1992. J. Physiol.449, 479.
Lin, S.R., and Chang, C.C. 1992. Biochim. Biophys. Acta1159, 255.
Motomura, M., et al. 1992. Neurosci. Lett.143, 139.
Sorenson, E.M., and Chiappinelli, V.A. 1992. J. Comp. Neurol.323, 1.
Ruan, K.H., et al. 1990. Proc. Natl. Acad. Sci. USA87, 6156.

Informacje prawne

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej