Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

196805

Sigma-Aldrich

Bax Channel Blocker

A cell-permeable dibromocarbazolo-piperazinyl derivative that displays anti-apoptotic properties.

Synonim(y):

Bax Channel Blocker, (±)-1-(3,6-Dibromocarbazol-9-yl)-3-piperazin-1-yl-propan-2-ol, iMAC1

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C19H21Br2N3O
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
467.20
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Poziom jakości

Próba

≥95% (HPLC)

Formularz

solid

producent / nazwa handlowa

Calbiochem®

warunki przechowywania

OK to freeze
desiccated (hygroscopic)
protect from light

kolor

off-white

rozpuszczalność

DMSO: 10 mg/mL

Warunki transportu

ambient

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

FC(F)(F)C(=O)O.FC(F)(F)C(=O)O.Brc1cc2c([n](c4c2cc(cc4)Br)CC(O)CN3CCNCC3)cc1

InChI

1S/C19H21Br2N3O.2C2HF3O2/c20-13-1-3-18-16(9-13)17-10-14(21)2-4-19(17)24(18)12-15(25)11-23-7-5-22-6-8-23;2*3-2(4,5)1(6)7/h1-4,9-10,15,22,25H,5-8,11-12H2;2*(H,6,7)

Opis ogólny

A cell-permeable dibromocarbazole-piperazinyl derivative that displays anti-apoptotic properties. Reported to effectively block Bid-induced cytochrome c release from HeLa cell mitochondria (~80% inhibition at 5 µM) by inhibiting Bax channel activity.
A cell-permeable dibromocarbazolo-piperazinyl derivative that displays anti-apoptotic properties. Effectively blocks Bid-induced cyctochrome c release from HeLa cell mitochondria (~80% inhibition at 5 µM) by inhibiting Bax channel-forming activity (IC50 = 520 nM in a liposome channel assay).

Działania biochem./fizjol.

Cell permeable: yes
Primary Target
Bax-channel forming activity
Product does not compete with ATP.
Reversible: no
Target IC50: 520 nM blocks Bid-induced cyctochrome c release from HeLa cell mitochondria by inhibiting Bax channel-forming activity in a liposome channel assay

Opakowanie

Packaged under inert gas

Ostrzeżenie

Toxicity: Carcinogenic / Teratogenic (D)

Postać fizyczna

Supplied as a trifluoroacetate salt.

Rekonstytucja

Following reconstitution aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.

Inne uwagi

Peixoto, P., et al. 2009. Biochem J.423, 381.
Bombrun, A., et al. 2003. J. Med. Chem.46, 4365.

Informacje prawne

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej