15-116
Przeciwciało ATM/Chk2 Pathway Explorer MiniPack
Upstate®, from mouse, unconjugated
Synonim(y):
A-T, zmutowane, AT zmutowane, TEL1, telomere maintenance 1, homolog, ataxia telangiectasia mutated, ataxia telangiectasia mutated (obejmuje grupy komplementacyjne A, C
i D), zmutowane białko ataksji teleangiektazji, ludzka 3-kinaza fosfatydyloinozytolu
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Kod UNSPSC:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
Polecane produkty
pochodzenie biologiczne
mouse
Poziom jakości
białko sprzężone
unconjugated
rodzaj przeciwciała
primary antibodies
klon
10H11.E12, monoclonal
7, monoclonal
AM9, monoclonal
reaktywność gatunkowa
human (05-513SP,05-649SP, 05-740SP), mouse (05-649SP and 05-740SP), rat
producent / nazwa handlowa
Upstate®
metody
immunocytochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
thin layer chromatography (TLC): suitable
western blot: suitable
numer dostępu NCBI
numer dostępu UniProt
Warunki transportu
wet ice
docelowa modyfikacja potranslacyjna
unmodified
informacje o genach
human ... ATM(472)
mouse ... Atm(11920)
rat ... Atm(300711)
Powiązane kategorie
Opis ogólny
Pathway Explorer Antibody MiniPack:
Każdy Pathway Explorer Antibody Minipack zawiera trzy powiązane przeciwciała jako część kaskady sygnalizacyjnej lub kombinację całkowitych i fosforylowanych form kluczowych celów sygnalizacyjnych. Każde z trzech przeciwciał ma 30% oryginalnego rozmiaru opakowania. Pełnowymiarowe wersje każdego z przeciwciał Pathway Explorer są dostępne w sprzedaży indywidualnie pod tym samym numerem katalogowym z usunięciem "SP" z każdego z nich (np. 05-591SP można zamówić jako 05-591).
ATM:
Zmutowana kinaza ataksji teleangiektazji (ATM) oraz kinaza ataksji teleangiektazji i kinaza związana z Rad3 (ATR) to pokrewne kinazy, które regulują punkty kontrolne cyklu komórkowego i naprawę DNA. Mutacja w genie ATM skutkuje autosomalną recesywną chorobą ataksji teleangiektazji (AT). Zidentyfikowanymi substratami dla ATM są p53, p95/NBS1, MDM2, Chk2, BRCA1, CtIP, 4E-BP1 i Chk1. Podstawowym wymogiem dla substratów ATM/ATR jest S/TQ. Aminokwasy hydrofobowe w pozycjach -3 i -1 oraz ujemnie naładowane aminokwasy w pozycji +1 są pozytywnymi determinantami rozpoznawania substratów przez te kinazy. Dodatnio naładowane reszty otaczające S/TQ są negatywnymi determinantami fosforylacji substratu. Złożony fenotyp komórek pochodzących od pacjentów z AT sugeruje, że ATM ma dodatkowe substraty komórkowe. W nienapromieniowanych komórkach ATM występuje jako nieaktywny homodimer lub multimer. Dwuniciowe pęknięcia DNA spowodowane promieniowaniem jonizującym powodują szybką aktywację kinazy ATM poprzez dysocjację tego kompleksu i autofosforylację ATM na Ser1981.
Chk2:
Gen supresorowy nowotworu p53 integruje liczne sygnały, które kontrolują życie i śmierć komórek. Niedawno odkryto kilka nowych cząsteczek zaangażowanych w sygnalizację p53, w tym Chk2, p53R2, p53AIP1, Noxa, PIDD i PID/MTA2. Kinaza punktu kontrolnego Chk2 jest ssaczym homologiem drożdżowego Cds1/Rad53. W odpowiedzi na uszkodzenie DNA, kinaza punktu kontrolnego ATM fosforyluje i aktywuje Chk2, która z kolei bezpośrednio fosforyluje i aktywuje p53. Chk2 służy jako efektor ATM pośredniczący w aktywacji p53. Chk2 również fosforyluje i aktywuje BRCA1, produkt genu supresorowego nowotworu, który jest zmutowany w raku piersi i jajnika.
* Odpowiednie odnośniki znajdują się w wersjach pełnowymiarowych.
Każdy Pathway Explorer Antibody Minipack zawiera trzy powiązane przeciwciała jako część kaskady sygnalizacyjnej lub kombinację całkowitych i fosforylowanych form kluczowych celów sygnalizacyjnych. Każde z trzech przeciwciał ma 30% oryginalnego rozmiaru opakowania. Pełnowymiarowe wersje każdego z przeciwciał Pathway Explorer są dostępne w sprzedaży indywidualnie pod tym samym numerem katalogowym z usunięciem "SP" z każdego z nich (np. 05-591SP można zamówić jako 05-591).
ATM:
Zmutowana kinaza ataksji teleangiektazji (ATM) oraz kinaza ataksji teleangiektazji i kinaza związana z Rad3 (ATR) to pokrewne kinazy, które regulują punkty kontrolne cyklu komórkowego i naprawę DNA. Mutacja w genie ATM skutkuje autosomalną recesywną chorobą ataksji teleangiektazji (AT). Zidentyfikowanymi substratami dla ATM są p53, p95/NBS1, MDM2, Chk2, BRCA1, CtIP, 4E-BP1 i Chk1. Podstawowym wymogiem dla substratów ATM/ATR jest S/TQ. Aminokwasy hydrofobowe w pozycjach -3 i -1 oraz ujemnie naładowane aminokwasy w pozycji +1 są pozytywnymi determinantami rozpoznawania substratów przez te kinazy. Dodatnio naładowane reszty otaczające S/TQ są negatywnymi determinantami fosforylacji substratu. Złożony fenotyp komórek pochodzących od pacjentów z AT sugeruje, że ATM ma dodatkowe substraty komórkowe. W nienapromieniowanych komórkach ATM występuje jako nieaktywny homodimer lub multimer. Dwuniciowe pęknięcia DNA spowodowane promieniowaniem jonizującym powodują szybką aktywację kinazy ATM poprzez dysocjację tego kompleksu i autofosforylację ATM na Ser1981.
Chk2:
Gen supresorowy nowotworu p53 integruje liczne sygnały, które kontrolują życie i śmierć komórek. Niedawno odkryto kilka nowych cząsteczek zaangażowanych w sygnalizację p53, w tym Chk2, p53R2, p53AIP1, Noxa, PIDD i PID/MTA2. Kinaza punktu kontrolnego Chk2 jest ssaczym homologiem drożdżowego Cds1/Rad53. W odpowiedzi na uszkodzenie DNA, kinaza punktu kontrolnego ATM fosforyluje i aktywuje Chk2, która z kolei bezpośrednio fosforyluje i aktywuje p53. Chk2 służy jako efektor ATM pośredniczący w aktywacji p53. Chk2 również fosforyluje i aktywuje BRCA1, produkt genu supresorowego nowotworu, który jest zmutowany w raku piersi i jajnika.
* Odpowiednie odnośniki znajdują się w wersjach pełnowymiarowych.
Specyficzność
05-513SP: Inne gatunki nie były testowane.
05-649SP i 05-740SP: Inne nie były testowane.
05-649SP i 05-740SP: Przewidywana reakcja krzyżowa ze szczurem na podstawie homologii sekwencji.
Immunogen
05-649SP: Mieszanina dwóch białek fuzyjnych GST odpowiadających resztom 1-223 i 217-543 ludzkiego Chk2; 05-740SP: Sprzężony z KLH, syntetyczny peptyd odpowiadający aminokwasom 1974-1988 (SLAFEEG[pS]QSTTISS) ludzkiego ATM. Sekwencja immunizująca ma 11/12 identycznych aminokwasów u myszy i szczurów; 05-513SP: Pełna długość ludzkiego ATM. Klon AM9.
Epitop: 05-740SP:Ser1981
Zastosowanie
Ten pakiet przeciwciał zawiera przeciwciało anty-ATM, przeciwciało anty-fosfo-ATM (Ser1981), przeciwciało anty-Chk2 zatwierdzone do stosowania w WB, ICC i IP.
Research Category
Signaling
Signaling
Research Sub Category
Cell Cycle, DNA Replication & Repair
Cell Cycle, DNA Replication & Repair
Opakowanie
Każda fiolka ma 30% wielkości macierzystego numeru katalogowego
Komponenty
05-513SP Anti-ATM, clone AM9
05-740SP Anti-phospho-ATM (Ser1981),
clone 10H11.E12
05-649SP Anti-Chk2, clone 7
05-740SP Anti-phospho-ATM (Ser1981),
clone 10H11.E12
05-649SP Anti-Chk2, clone 7
Jakość
05-649SP: Routinely evaluated by immunoblot on RIPA lysates from Jurkat cells, HeLa, 3T3/A31, or A431 cells.
Western Blot Analysis: 0.1-1 μg/mL of this lot detected Chk2 in RIPA lysates from Jurkat cells. A previous lot detected Chk2 in lysates from HeLa, 3T3/A31, and A431 cells.
05-740SP: Routinely evaluated by immunoblot on in crude lysates from irradiated HeLa cells.
Western Blot Analysis: 0.5 µg/mL of this lot detected phosphorylated ATM in crude lysates from irradiated HeLa cells.
05-513SP: Routinely evaluated by immunoblot on nuclear extract from Raji cells.
Western Blot Analysis:
1:250-1:1000 dilution of this lot detected ATM in a nuclear extract from Raji cells.
Western Blot Analysis: 0.1-1 μg/mL of this lot detected Chk2 in RIPA lysates from Jurkat cells. A previous lot detected Chk2 in lysates from HeLa, 3T3/A31, and A431 cells.
05-740SP: Routinely evaluated by immunoblot on in crude lysates from irradiated HeLa cells.
Western Blot Analysis: 0.5 µg/mL of this lot detected phosphorylated ATM in crude lysates from irradiated HeLa cells.
05-513SP: Routinely evaluated by immunoblot on nuclear extract from Raji cells.
Western Blot Analysis:
1:250-1:1000 dilution of this lot detected ATM in a nuclear extract from Raji cells.
Opis wartości docelowych
05-649SP: 67 kDa; 05-740SP: ~370 kDa; 05-513SP: 350 kDa
Postać fizyczna
3 pojedyncze probówki zawierające anty-ATM, klon AM9; anty-fosfoATM (Ser1981), klon 10H11.E12; lub anty-Chk2, klon 7.
Przechowywanie i stabilność
Przechowywać przez 1 rok w temperaturze -20°C od daty otrzymania.
Aby uzyskać maksymalny odzysk produktu, należy odwirować fiolkę przed zdjęciem nasadki.
Aby uzyskać maksymalny odzysk produktu, należy odwirować fiolkę przed zdjęciem nasadki.
Komentarz do analizy
Kontrola
Dla 05-649SP użyj lizatu komórek Jurkat, lizatu komórek HeLa.
Dla 05-740SP użyj napromieniowanych lizatów komórek HeLa.
Dla 05-513SP użyj komórek Raji.
Dla 05-649SP użyj lizatu komórek Jurkat, lizatu komórek HeLa.
Dla 05-740SP użyj napromieniowanych lizatów komórek HeLa.
Dla 05-513SP użyj komórek Raji.
Inne uwagi
Stężenie: Stężenie specyficzne dla danej partii można znaleźć w certyfikacie analizy.
Informacje prawne
UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności
Unless otherwise stated in our catalog or other company documentation accompanying the product(s), our products are intended for research use only and are not to be used for any other purpose, which includes but is not limited to, unauthorized commercial uses, in vitro diagnostic uses, ex vivo or in vivo therapeutic uses or any type of consumption or application to humans or animals.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Nie możesz znaleźć właściwego produktu?
Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.
Kod klasy składowania
10 - Combustible liquids
Certyfikaty analizy (CoA)
Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Heparin-coated superparamagnetic nanoparticle-mediated adeno-associated virus delivery for enhancing cellular transduction.
Jun-Ho Hwang,Slgirim Lee,Eunmi Kim,Jung-Suk Kim,Chang-Ha Lee,Ik-Sung Ahn,Jae-Hyung Jang
International Journal of Pharmaceutics null
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej