Key Documents
1.20079
Eshmuno® Q Resin
Eshmuno® Q
Synonim(y):
Eshmuno® Q
About This Item
Polecane produkty
Poziom jakości
ligand
(Trimethylammoniumethyl)
sterylność
sterile (Caustic Stable)
linia produktu
Eshmuno®
Postać
resin
specyficzne anality
MAbs
Parametry
1000 cm/hr flow rate
1000 cm/hr max. flow rate
8 bar max. pressure
grupa aktywna macierzy
polymer, polyvinyl ether
średnia wielkość cząstek
85 μm
pojemność
150 mg binding capacity (BSA/mg of resin)
~150 mg, BSA binding capacity
temp. przejścia
flash point 35 °C (own results)
gęstość
1 g/cm3 at 20 °C
Zastosowanie
recombinant protein
vaccine development
metoda separacji
anion exchange
mixed mode
temp. przechowywania
2-30°C
Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów
Opis ogólny
Cechy i korzyści
- Purification of acidic and neutral proteins and peptides from different sources, including plasma
Superior productivity for downstream processing of biomolecules
- High flow rate versus pressure-flow behavior
- Excellent removal of impurities, such as HCP, leached Protein A, and viruses
- Robust and safe packing procedures
- Strong chemical stability
Opakowanie
- 1.20079.0100: Eshmuno® Q Resin 100ml
- 1.20079.0010: Eshmuno® Q Resin 10ml
- 1.20079.0500: Eshmuno® Q Resin 500ml
- 1.20079.5000: Eshmuno® Q Resin 5L
Komentarz do analizy
Microscopic evaluation: Spherical particles, no agglomerates, no fines.
Extractable matter (water): ≤ 0.08 %
Ionic capacity: 90 - 190 µeq/ml
Performance test (conalbumin): 9 - 19 mS/cm
Performance test (human serum albumin): 20 - 30 mS/cm
Pressure drop(column: ID=1.6 cm, L=10 cm at 5 ml/min): ≤ 1.0 bar
Protein binding capacity(bovine serum albumin): 120 - 190 mg/ml
Particle size (50-120 µm): ≥ 80 %
Particle size (d50): 75 - 95 µm
Cerium: ≤ 30 µg/g
Endotoxins: ≤ 1.00 EU/ml
TAMC (total aerobic microbial count): ≤ 100 CFU/ml
TYMC (total yeast and mould count): ≤ 100 CFU/ml
Informacje prawne
Nie możesz znaleźć właściwego produktu?
Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Flam. Liq. 3
Kod klasy składowania
3 - Flammable liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 1
Temperatura zapłonu (°F)
95.0 °F
Temperatura zapłonu (°C)
35 °C
Certyfikaty analizy (CoA)
Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Produkty
Zobacz przykłady studium przypadku, jak zoptymalizować chromatograficzne oczyszczanie plazmidowego DNA do zastosowań biofarmaceutycznych.
Indywidualnie zaprojektowany model kosztów jest wykorzystywany do badania ekonomiki produkcji szczepionek w kilku różnych modalnościach, w tym mRNA. Model umożliwia lepsze zrozumienie procesu, symuluje wąskie gardła i pomaga zoptymalizować wydajność produkcji.
Dowiedz się więcej o procesie produkcji atenuowanych szczepionek wirusowych: hodowla komórkowa, klarowanie, obróbka nukleazą, chromatografia i sterylna filtracja.
Powiązane treści
Dostosowana do potrzeb produkcja szczepionek wirusowych rozwiązuje specyficzne dla wirusa wyzwania dzięki współpracy.
Szablonowy proces produkcji żywych szczepionek wektorowych. Wyzwania: utrata wydajności, filtracja, agregacja, skalowanie. Współpraca pozwala pokonać przeszkody produkcyjne.
Szablonowy proces produkcji żywych szczepionek wektorowych. Wyzwania: utrata wydajności, filtracja, agregacja, skalowanie. Współpraca pozwala pokonać przeszkody produkcyjne.
Dostosowana do potrzeb produkcja szczepionek wirusowych rozwiązuje specyficzne dla wirusa wyzwania dzięki współpracy.
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej