Przejdź do zawartości
Merck

1.16884

Millipore

Fractogel® EMD DMAE (M)

Synonim(y):

Fractogel® EMD DMAE (M)

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Kod UNSPSC:
41115711

Poziom jakości

ligand

diethylaminoethyl

opis

weak anion exchanger, suspension in 20% ethanol and 150 mM NaCl (40-90 µm)

sterylność

sterile (Caustic Stable)

linia produktu

Fractogel®

Postać

resin

Parametry

170 cm/hr flow rate
8 bar max. pressure

grupa aktywna macierzy

methacrylate

średnia wielkość cząstek

40-90 μm

pojemność

100 mg binding capacity (BSA/mg of resin)

temp. przejścia

flash point 35 °C (calculated)

gęstość

1.430 g/cm3

gęstość nasypowa

1000 kg/m3

Zastosowanie

gene therapy
recombinant protein
vaccine development

metoda separacji

weak anion exchange

temp. przechowywania

2-30°C

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Weak anion exchange Fractogel® resin featuring the tentacle technology, for purification of acidic and neutral proteins and peptides from multiple sources, pDNA purification, DNA, RNA, and endotoxin removal, large viruses purification, vaccine purification, blood fractionation, and more

Cechy i korzyści

Fractogel® EMD DMAE (M) enables:
  • Excellent binding to large viruses and plasmid DNA
  • Homogenous binding with high selectivity and purity
  • Lower elution volumes for the highest purity levels
  • Compatibility with 2.5 % (v/v) aqueous benzyl alcohol containing 150 mM NaCl storage solution


Due to the titration behavior, the ion exchange capacity can be used from pH 2 to pH 9.5. The separation of proteins is based on reversible electrostatic interactions between the negatively charged regions of the proteins′ surface and the support. Proteins are retained efficiently on Fractogel® EMD DEAE when the pH of the buffer is about 1 unit above their isoelectric points (pl).

The strength of the binding depends on the following:
  • the buffer system
  • pH value of the buffer which determines the surface charge of the protein
  • the degree of the ionization of the functional groups of the exchanger
  • the concentration of the counter ions
  • the charge density on the support (protein binding capacity)

Opakowanie

  • 1.16884.0100: Fractogel® EMD DMAE (M) Resin 100ml
  • 1.16884.0010: Fractogel® EMD DMAE (M) Resin 10ml
  • 1.16884.0500: Fractogel® EMD DMAE (M) Resin 500ml
  • 1.16884.5000: Fractogel® EMD DMAE (M) Resin 5L

Plastic bottle

Komentarz do analizy

Appearance: Milky, turbid suspension,free from impurities (foreign particles)
Microscopic evaluation: Uniform spherical particles,no agglomerates, no fines
Extractable matter (water): ≤ 0.03 %
Cerium: ≤ 1 µg/g
Pressure drop(column: ID=1.6 cm, L=10 cm at 5 ml/min): ≤ 1.0 bar
Particle size (d10): 37 - 45 µm
Particle size (d50): 48 - 60 µm
Particle size (d90): 63 - 77 µm
Colony forming units (TAMC + TYMC): ≤ 100 CFU/ml
Endotoxins: ≤ 1.00 EU/ml
Protein binding capacity (bovine serum albumin): 80 - 120 mg/ml
Functional test (b:a): ≤ 0.25
Functional test: Separation of conalbumin and human serum albumin

Informacje prawne

FRACTOGEL is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
This page may contain text that has been machine translated.

Nie możesz znaleźć właściwego produktu?  

Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.

Piktogramy

Flame

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Flam. Liq. 3

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

95.0 °F

Temperatura zapłonu (°C)

35 °C


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Produkty

Zobacz przykłady studium przypadku, jak zoptymalizować chromatograficzne oczyszczanie plazmidowego DNA do zastosowań biofarmaceutycznych.

Indywidualnie zaprojektowany model kosztów jest wykorzystywany do badania ekonomiki produkcji szczepionek w kilku różnych modalnościach, w tym mRNA. Model umożliwia lepsze zrozumienie procesu, symuluje wąskie gardła i pomaga zoptymalizować wydajność produkcji.

Dowiedz się więcej o procesie produkcji atenuowanych szczepionek wirusowych: hodowla komórkowa, klarowanie, obróbka nukleazą, chromatografia i sterylna filtracja.

Powiązane treści

Szablonowy proces produkcji żywych szczepionek wektorowych. Wyzwania: utrata wydajności, filtracja, agregacja, skalowanie. Współpraca pozwala pokonać przeszkody produkcyjne.

Szablonowy proces produkcji żywych szczepionek wektorowych. Wyzwania: utrata wydajności, filtracja, agregacja, skalowanie. Współpraca pozwala pokonać przeszkody produkcyjne.

Dostosowana do potrzeb produkcja szczepionek wirusowych rozwiązuje specyficzne dla wirusa wyzwania dzięki współpracy.

Dostosowana do potrzeb produkcja szczepionek wirusowych rozwiązuje specyficzne dla wirusa wyzwania dzięki współpracy.

Zobacz wszystko

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej