Key Documents
1.16884
Fractogel® EMD DMAE (M)
Synonim(y):
Fractogel® EMD DMAE (M)
About This Item
Polecane produkty
Poziom jakości
ligand
diethylaminoethyl
opis
weak anion exchanger, suspension in 20% ethanol and 150 mM NaCl (40-90 µm)
sterylność
sterile (Caustic Stable)
linia produktu
Fractogel®
Postać
resin
Parametry
170 cm/hr flow rate
8 bar max. pressure
grupa aktywna macierzy
methacrylate
średnia wielkość cząstek
40-90 μm
pojemność
100 mg binding capacity (BSA/mg of resin)
temp. przejścia
flash point 35 °C (calculated)
gęstość
1.430 g/cm3
gęstość nasypowa
1000 kg/m3
Zastosowanie
gene therapy
recombinant protein
vaccine development
metoda separacji
weak anion exchange
temp. przechowywania
2-30°C
Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów
Opis ogólny
Cechy i korzyści
- Excellent binding to large viruses and plasmid DNA
- Homogenous binding with high selectivity and purity
- Lower elution volumes for the highest purity levels
- Compatibility with 2.5 % (v/v) aqueous benzyl alcohol containing 150 mM NaCl storage solution
Due to the titration behavior, the ion exchange capacity can be used from pH 2 to pH 9.5. The separation of proteins is based on reversible electrostatic interactions between the negatively charged regions of the proteins′ surface and the support. Proteins are retained efficiently on Fractogel® EMD DEAE when the pH of the buffer is about 1 unit above their isoelectric points (pl).
The strength of the binding depends on the following:
- the buffer system
- pH value of the buffer which determines the surface charge of the protein
- the degree of the ionization of the functional groups of the exchanger
- the concentration of the counter ions
- the charge density on the support (protein binding capacity)
Opakowanie
- 1.16884.0100: Fractogel® EMD DMAE (M) Resin 100ml
- 1.16884.0010: Fractogel® EMD DMAE (M) Resin 10ml
- 1.16884.0500: Fractogel® EMD DMAE (M) Resin 500ml
- 1.16884.5000: Fractogel® EMD DMAE (M) Resin 5L
Komentarz do analizy
Microscopic evaluation: Uniform spherical particles,no agglomerates, no fines
Extractable matter (water): ≤ 0.03 %
Cerium: ≤ 1 µg/g
Pressure drop(column: ID=1.6 cm, L=10 cm at 5 ml/min): ≤ 1.0 bar
Particle size (d10): 37 - 45 µm
Particle size (d50): 48 - 60 µm
Particle size (d90): 63 - 77 µm
Colony forming units (TAMC + TYMC): ≤ 100 CFU/ml
Endotoxins: ≤ 1.00 EU/ml
Protein binding capacity (bovine serum albumin): 80 - 120 mg/ml
Functional test (b:a): ≤ 0.25
Functional test: Separation of conalbumin and human serum albumin
Informacje prawne
Nie możesz znaleźć właściwego produktu?
Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Flam. Liq. 3
Kod klasy składowania
3 - Flammable liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
95.0 °F
Temperatura zapłonu (°C)
35 °C
Certyfikaty analizy (CoA)
Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Produkty
Zobacz przykłady studium przypadku, jak zoptymalizować chromatograficzne oczyszczanie plazmidowego DNA do zastosowań biofarmaceutycznych.
Indywidualnie zaprojektowany model kosztów jest wykorzystywany do badania ekonomiki produkcji szczepionek w kilku różnych modalnościach, w tym mRNA. Model umożliwia lepsze zrozumienie procesu, symuluje wąskie gardła i pomaga zoptymalizować wydajność produkcji.
Dowiedz się więcej o procesie produkcji atenuowanych szczepionek wirusowych: hodowla komórkowa, klarowanie, obróbka nukleazą, chromatografia i sterylna filtracja.
Powiązane treści
Szablonowy proces produkcji żywych szczepionek wektorowych. Wyzwania: utrata wydajności, filtracja, agregacja, skalowanie. Współpraca pozwala pokonać przeszkody produkcyjne.
Szablonowy proces produkcji żywych szczepionek wektorowych. Wyzwania: utrata wydajności, filtracja, agregacja, skalowanie. Współpraca pozwala pokonać przeszkody produkcyjne.
Dostosowana do potrzeb produkcja szczepionek wirusowych rozwiązuje specyficzne dla wirusa wyzwania dzięki współpracy.
Dostosowana do potrzeb produkcja szczepionek wirusowych rozwiązuje specyficzne dla wirusa wyzwania dzięki współpracy.
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej