06-1038
Przeciwciało anty-Unc84B/SUN2
0.5 mg/mL, from rabbit
Synonim(y):
Białko oddziałujące z Rab5, Sad1 unc-84 domain protein 2, Sad1/unc-84 protein-like 2, białko otoczki jądrowej, unc-84 homolog B, unc-84 homolog B (C. elegans)
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Kod UNSPSC:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
Polecane produkty
pochodzenie biologiczne
rabbit
forma przeciwciała
affinity isolated antibody
rodzaj przeciwciała
primary antibodies
klon
polyclonal
oczyszczone przez
affinity chromatography
reaktywność gatunkowa
human, canine
reaktywność gatunkowa (przewidywana na podstawie homologii)
mouse (87%), dog, horse, rat (87%)
stężenie
0.5 mg/mL
metody
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable
izotyp
IgG
numer dostępu NCBI
numer dostępu UniProt
Warunki transportu
wet ice
docelowa modyfikacja potranslacyjna
unmodified
informacje o genach
human ... SUN2(25777)
Opis ogólny
UNC84B (białko UNC-84 homolog B lub SUN2) jest jednoprzebiegowym białkiem transmembranowym otoczki jądrowej odpowiedzialnym za migracje jądrowe, które są niezbędne dla rozwoju. UNC-84B ma przewidywaną domenę transmembranową i region C-końcowy z podobieństwem do białka wrzeciona S. pombe Sad1. UNC-84B wchodzi w interakcje z RAB5A i ulega szerokiej ekspresji, a także silnej ekspresji w sercu, płucach i mięśniach. UNC-84 może funkcjonować w celu ułatwienia interakcji jądrowo-centrosomalnej wymaganej do migracji jądrowej i zakotwiczenia.
Specyficzność
To przeciwciało rozpoznaje Unc84B/SUN2 na N-końcu.
Immunogen
Epitop: N-terminus
Liniowy peptyd sprzężony z KLH odpowiadający ludzkiemu Unc84B/SUN2 na N-końcu i wokół niego.
Zastosowanie
Analiza immunoprecypitacji: 10 µg z poprzedniej partii immunoprecypitowało Unc84B/SUN2 z 500 µg lizatu komórek U2OS.
Kategoria badawcza
Epigenetyka i funkcje jądrowe
Epigenetyka i funkcje jądrowe
Podkategoria badawcza
Czynniki transkrypcyjne
Czynniki transkrypcyjne
To przeciwciało anty-Unc84B/SUN2 zostało zatwierdzone do stosowania w immunoprecypitacji i Western Blotting do wykrywania Unc84B/SUN2.
Jakość
Evaluated by Western Blotting in U2OS cell lysate.
Western Blot (SNAP ID) Analysis: 1:250 dilution of this antibody detected Unc84B/SUN2 on 10 µg of U2OS cell lysate.
Western Blot (SNAP ID) Analysis: 1:250 dilution of this antibody detected Unc84B/SUN2 on 10 µg of U2OS cell lysate.
Opis wartości docelowych
~80 kDa
Postać fizyczna
Oczyszczony króliczy poliklonalny w buforze zawierającym 0,1 M Tris-Glicyny (pH 7,4, 150 mM NaCl) z 0,05% azydkiem sodu.
Oczyszczony przez powinowactwo
Przechowywanie i stabilność
Przechowywać przez 1 rok w temperaturze 2-8°C od daty otrzymania.
Komentarz do analizy
Kontrola
Lizat komórek U2OS.
Lizat komórek U2OS.
Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności
O ile nie określono inaczej w naszym katalogu lub innej dokumentacji firmy dołączonej do produktu(-ów), nasze produkty są przeznaczone wyłącznie do użytku badawczego i nie mogą być wykorzystywane do żadnych innych celów, w tym między innymi do nieautoryzowanych zastosowań komercyjnych, zastosowań diagnostycznych in vitro, zastosowań terapeutycznych ex vivo lub in vivo lub jakiegokolwiek rodzaju konsumpcji lub zastosowania u ludzi lub zwierząt.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Nie możesz znaleźć właściwego produktu?
Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.
Kod klasy składowania
12 - Non Combustible Liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 1
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Certyfikaty analizy (CoA)
Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
The leukocyte nuclear envelope proteome varies with cell activation and contains novel transmembrane proteins that affect genome architecture.
Korfali, N; Wilkie, GS; Swanson, SK; Srsen, V; Batrakou, DG; Fairley, EA; Malik et al.
Molecular and Cellular Proteomics null
Nadia Korfali et al.
Methods in molecular biology (Clifton, N.J.), 1411, 3-44 (2016-05-06)
Nuclei can be relatively easily extracted from homogenized liver due to the softness of the tissue and crudely separated from other cellular organelles by low-speed centrifugation due to the comparatively large size of nuclei. However, further purification is complicated by
Nanami Ueda et al.
Frontiers in cell and developmental biology, 10, 885859-885859 (2022-06-07)
The linker of nucleoskeleton and cytoskeleton (LINC) complex is composed of the inner nuclear membrane-spanning SUN proteins and the outer nuclear membrane-spanning nesprin proteins. The LINC complex physically connects the nucleus and plasma membrane via the actin cytoskeleton to perform
Nikolaj Zuleger et al.
Genome biology, 14(2), R14-R14 (2013-02-19)
Different cell types have distinctive patterns of chromosome positioning in the nucleus. Although ectopic affinity-tethering of specific loci can be used to relocate chromosomes to the nuclear periphery, endogenous nuclear envelope proteins that control such a mechanism in mammalian cells
Nadia Korfali et al.
Nucleus (Austin, Tex.), 3(6), 552-564 (2012-09-20)
One hypothesis to explain how mutations in the same nuclear envelope proteins yield pathologies focused in distinct tissues is that as yet unidentified tissue-specific partners mediate the disease pathologies. The nuclear envelope proteome was recently determined from leukocytes and muscle.
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej