Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(4)

Kluczowe dokumenty

05-644

Sigma-Aldrich

Przeciwciało anty-CAR, klon RmcB

clone RmcB, Upstate®, from mouse

Synonim(y):

46 kD białko receptora wirusa coxsackie i adenowirusa (CAR), białko wiążące CVB3, białko wiążące CVB3, receptor wirusa coxsackie B-adenowirusa, receptor wirusa coxsackie B, receptor wirusa coxsackie i adenowirusa

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Kod UNSPSC:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

pochodzenie biologiczne

mouse

Poziom jakości

forma przeciwciała

purified immunoglobulin

rodzaj przeciwciała

primary antibodies

klon

RmcB, monoclonal

reaktywność gatunkowa

human, rat, mouse

producent / nazwa handlowa

Upstate®

metody

immunocytochemistry: suitable
western blot: suitable

izotyp

IgG1

numer dostępu NCBI

numer dostępu UniProt

Warunki transportu

wet ice

docelowa modyfikacja potranslacyjna

unmodified

informacje o genach

human ... CXADR(1525)

Opis ogólny

Receptor wirusów coxsackie i adenowirusów (CAR) pośredniczy w przyłączaniu komórek i infekcji przez wirusy coxsackie B i szereg adenowirusów. CAR pośredniczy również w homotypowych interakcjach międzykomórkowych. W spolaryzowanych komórkach nabłonkowych CAR jest ściśle związany ze ścisłym połączeniem, gdzie przyczynia się do bariery dla parakomórkowego przepływu substancji rozpuszczonych i makrocząsteczek. Biologiczne role CAR nie są dobrze zdefiniowane, ale pojawiające się dowody sugerują, że może on funkcjonować podczas rozwoju embrionalnego i regulować proliferację komórek.

Specyficzność

Rozpoznaje CAR przy MW ~46 kDa.

Immunogen

Natywne białko receptora ludzkiego wirusa Coxsackie-adenowirusa.

Zastosowanie

Immunocytochemia:
1-2 μg/mL poprzedniej partii wykazało pozytywne immunobarwienie dla CAR w komórkach HeLa, transfekowanych hCAR komórkach CHO, ale nie w nietransfekowanych komórkach CHO utrwalonych 4% paraformaldehydem i permeabilizowanych 0,2% Tritonem-X.
Przeciwciało anty-CAR, klon RmcB wykrywa poziom CAR i zostało opublikowane i zatwierdzone do stosowania w IC i WB.

Jakość

Evaluated by Western Blot on mouse small intestine lysates.

Western Blot Analysis:
1:500 dilution of this antibody detected Car on 10 µg of mouse small intestine lysates.

Opis wartości docelowych

~46 kDa

Postać fizyczna

Format: Oczyszczony
Oczyszczona mysia monoklonalna IgG1 w buforze zawierającym 0,1 M tris-glicyny, 0,15 M NaCl i 0,05% azydku sodu, pH 7,4.

Inne uwagi

Stężenie: Stężenie specyficzne dla danej partii można znaleźć w certyfikacie analizy.

Informacje prawne

UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Nie możesz znaleźć właściwego produktu?  

Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klaus Heger et al.
European journal of immunology, 45(6), 1614-1620 (2015-03-20)
Replication-deficient recombinant adenoviruses are potent vectors for the efficient transient expression of exogenous genes in resting immune cells. However, most leukocytes are refractory to efficient adenoviral transduction as they lack expression of the coxsackie/adenovirus receptor (CAR). To circumvent this obstacle
Kenneth J Mandell et al.
Investigative ophthalmology & visual science, 48(9), 3928-3936 (2007-08-29)
Junctional adhesion molecules (JAMs) are a family of adhesion proteins found in intercellular junctions. Evidence suggests that JAM-A is important for the regulation of tight junction assembly and epithelial barrier function. The authors recently reported that JAM-A is expressed in
Anton V Borovjagin et al.
PloS one, 6(10), e24281-e24281 (2011-10-18)
To explore gene therapy strategies for amelogenesis imperfecta (AI), a human ameloblast-like cell population was established from third molars of an AI-affected patient. These cells were characterized by expression of cytokeratin 14, major enamel proteins and alkaline phosphatase staining. Suboptimal
William C Adams et al.
The Journal of general virology, 90(Pt 7), 1600-1610 (2009-03-14)
The coxsackievirus-adenovirus receptor (CAR) is the described primary receptor for adenovirus serotype 5 (Ad5), a common human pathogen that has been exploited as a viral vector for gene therapy and vaccination. This study showed that monocytes and dendritic cells (DCs)
Antitumor effects of bladder cancer-specific adenovirus carrying E1A-androgen receptor in bladder cancer.
Zhai, Z; Wang, Z; Fu, S; Lu, J; Wang, F; Li, R; Zhang, H; Li, S; Hou, Z; Wang, H; Rodriguez, R
Gene Therapy null

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej