05-583
Przeciwciało anty-CFTR, klon M3A7
clone M3A7, Upstate®, from mouse
Synonim(y):
ATP-binding cassette sub-family C, member 7, ATP-binding cassette transporter sub-family C member 7, cAMP-dependent chloride channel, cystic fibrosis transmembrane conductance regulator, cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (ATP-binding ca
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Kod UNSPSC:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
Polecane produkty
pochodzenie biologiczne
mouse
Poziom jakości
forma przeciwciała
purified immunoglobulin
rodzaj przeciwciała
primary antibodies
klon
M3A7, monoclonal
reaktywność gatunkowa
human
producent / nazwa handlowa
Upstate®
metody
immunohistochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable
izotyp
IgG1
numer dostępu NCBI
numer dostępu UniProt
Warunki transportu
dry ice
docelowa modyfikacja potranslacyjna
unmodified
informacje o genach
human ... CFTR(1080)
Opis ogólny
CFTR (Cystic Fibrosis Transmembrane Regulator) to integralne białko błonowe, które bierze udział w transporcie jonów chlorkowych. Znajduje się na powierzchni komórek nabłonkowych wyściełających płuca i inne narządy. Wady CFTR są przyczyną mukowiscydozy. Mukowiscydoza (CF) jest powszechną śmiertelną chorobą genetyczną spowodowaną mutacjami genu kodującego czynnik przewodnictwa przezbłonowego mukowiscydozy, kanał chlorkowy regulowany przez cAMP. Około 70% wszystkich przypadków mukowiscydozy charakteryzuje się delecją fenyloalaniny w pozycji 508 (delta F508), co skutkuje nieprawidłowym transportem chlorków. Ponieważ mutacja CF jest śmiertelna, najczęściej w postaci choroby płuc i wątroby, nasuwa się pytanie, dlaczego ta choroba genetyczna jest tak powszechna.
Specyficzność
Inne gatunki nie były testowane.
To przeciwciało rozpoznaje CFTR o masie 170 kDa.
Immunogen
Białko fuzyjne GST odpowiadające resztom 1197-1480 ludzkiego regulatora przewodnictwa przezbłonowego mukowiscydozy (CFTR). Epitop mapuje się w obrębie aminokwasów 1365-1395. Klon M3A7.
Epitop: a.a. 1365-1395
Zastosowanie
Immunoprecypitacja:
To przeciwciało zostało zgłoszone do immunoprecypitacji CFTR. (Kartner, N., 1998.)
Immunohistochemia:
To przeciwciało zostało zgłoszone do immunobarwienia CFTR w skrawkach tkanki ludzkiej trzustki. (Kartner, N., 1998.)
To przeciwciało zostało zgłoszone do immunoprecypitacji CFTR. (Kartner, N., 1998.)
Immunohistochemia:
To przeciwciało zostało zgłoszone do immunobarwienia CFTR w skrawkach tkanki ludzkiej trzustki. (Kartner, N., 1998.)
Kategoria badawcza
Neuroscience
Neuroscience
Podkategoria badawcza
Kanały jonowe i transportery
Kanały jonowe i transportery
Wykrywaj CFTR za pomocą tego przeciwciała anty-CFTR, klon M3A7 zatwierdzony do stosowania w IH, IP i WB.
Jakość
Routinely evaluated by western blot on human T84 colon carcinoma epithelial RIPA cell lysates or from CFTR-transfected BHK2.
Western Blot Analysis:
0.5-2 µg/mL of this lot detected CFTR from 20-50 µg of human T84 colon carcinoma epithelial RIPA cell lysates. 0.5-2 µg/mL of a previous lot detected CFTR from CFTR-transfected BHK (Haardt, M., 1999).
Note: Do not boil the lysate. Instead incubate at 37°C for 30 minutes. CFTR can run as a diffuse protein on SDS-PAGE.
Western Blot Analysis:
0.5-2 µg/mL of this lot detected CFTR from 20-50 µg of human T84 colon carcinoma epithelial RIPA cell lysates. 0.5-2 µg/mL of a previous lot detected CFTR from CFTR-transfected BHK (Haardt, M., 1999).
Note: Do not boil the lysate. Instead incubate at 37°C for 30 minutes. CFTR can run as a diffuse protein on SDS-PAGE.
Opis wartości docelowych
170 kDa
Postać fizyczna
Format: Oczyszczony
Oczyszczone białko G
Oczyszczone mysie monoklonalne IgG1 w buforze zawierającym 0,1 M tris-glicyny, pH 7,4, 0,15 M NaCl, 0,05% azydku sodu i 30% glicerolu.
Przechowywanie i stabilność
Przechowywać przez 1 rok w temperaturze -20°C od daty otrzymania.
Zalecenia dotyczące postępowania:
Po otrzymaniu, a przed zdjęciem nasadki, odwirować fiolkę i delikatnie wymieszać roztwór. Rozdzielić do probówek mikrowirówkowych i przechowywać w temperaturze -20°C. Unikać powtarzających się cykli zamrażania/rozmrażania, które mogą uszkodzić IgG i wpłynąć na działanie produktu. Uwaga: Zmienność temperatur w zamrażarce poniżej -20°C może powodować zamarzanie roztworów zawierających glicerol podczas przechowywania.
Zalecenia dotyczące postępowania:
Po otrzymaniu, a przed zdjęciem nasadki, odwirować fiolkę i delikatnie wymieszać roztwór. Rozdzielić do probówek mikrowirówkowych i przechowywać w temperaturze -20°C. Unikać powtarzających się cykli zamrażania/rozmrażania, które mogą uszkodzić IgG i wpłynąć na działanie produktu. Uwaga: Zmienność temperatur w zamrażarce poniżej -20°C może powodować zamarzanie roztworów zawierających glicerol podczas przechowywania.
Komentarz do analizy
Kontrola
Lizat komórek T84.
Lizat komórek T84.
Inne uwagi
Stężenie: Stężenie specyficzne dla danej partii można znaleźć w certyfikacie analizy.
Informacje prawne
UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności
O ile nie określono inaczej w naszym katalogu lub innej dokumentacji firmy dołączonej do produktu(-ów), nasze produkty są przeznaczone wyłącznie do użytku badawczego i nie mogą być wykorzystywane do żadnych innych celów, w tym między innymi do nieautoryzowanych zastosowań komercyjnych, zastosowań diagnostycznych in vitro, zastosowań terapeutycznych ex vivo lub in vivo lub jakiegokolwiek rodzaju konsumpcji lub zastosowania u ludzi lub zwierząt.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Nie możesz znaleźć właściwego produktu?
Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.
polecane
Kod klasy składowania
10 - Combustible liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 1
Certyfikaty analizy (CoA)
Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Mark R Silvis et al.
The Journal of biological chemistry, 278(13), 11554-11560 (2003-01-17)
Cystic fibrosis is a common lethal genetic disease among Caucasians. The cystic fibrosis gene encodes a cyclic adenosine monophosphate-activated chloride channel (cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR)) that mediates electrolyte transport across the luminal surfaces of a variety of epithelial
M Haardt et al.
The Journal of biological chemistry, 274(31), 21873-21877 (1999-07-27)
Defective cAMP-stimulated chloride conductance of the plasma membrane of epithelial cell is the hallmark of cystic fibrosis (CF) and results from mutations in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator, CFTR. In the majority of CF patients, mutations in the CFTR
Marybeth Howard et al.
The Journal of biological chemistry, 278(37), 35159-35167 (2003-07-03)
In cystic fibrosis, the absence of functional CFTR results in thick mucous secretions in the lung and intestines, as well as pancreatic deficiency. Although expressed at high levels in the kidney, mutations in CFTR result in little or no apparent
Nicoletta Pedemonte et al.
American journal of physiology. Cell physiology, 298(4), C866-C874 (2010-01-08)
Cystic fibrosis (CF) is caused by mutations in the CFTR chloride channel. Deletion of phenylalanine 508 (F508del), the most frequent CF mutation, impairs the maturation and gating of the CFTR protein. Such defects may be corrected in vitro by pharmacological
Miquéias Lopes-Pacheco et al.
Chembiochem : a European journal of chemical biology, 17(6), 493-505 (2016-02-13)
We evaluated whether small molecule correctors could rescue four nucleotide-binding domain 1 (NBD1) mutations in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) gene (A455E, S492F, ΔI507, and R560T). We first transfected Cos-7 cells (green monkey kidney cells) with A455E, S492F, ΔI507
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej