Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Key Documents

MAB3484

Sigma-Aldrich

Anti-Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator Antibody, a.a. 386-412, clone L12B4

clone L12B4, Chemicon®, from mouse

Synonim(y):

CFTR

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Kod UNSPSC:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

pochodzenie biologiczne

mouse

Poziom jakości

forma przeciwciała

purified immunoglobulin

rodzaj przeciwciała

primary antibodies

klon

L12B4, monoclonal

reaktywność gatunkowa

human

spodziewany brak reakcji z

shark, mouse

producent / nazwa handlowa

Chemicon®

metody

immunocytochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable

izotyp

IgG2a

numer dostępu NCBI

numer dostępu UniProt

Warunki transportu

wet ice

docelowa modyfikacja potranslacyjna

unmodified

informacje o genach

human ... CFTR(1080)

Specyficzność

Human cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR). Recognizes an epitope at the cytoplasmic region preceding the first nucleotide binding domain between residues 386 to 412.

Recognizes CFTR, Mr 170kDa and two additional proteins at ~ Mr 100 and 140kDa.

Immunogen

Epitope: a.a. 386-412 of human CFTR

Zastosowanie

Anti-Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator Antibody, a.a. 386-412, clone L12B4 is an antibody against Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator for use in IC, IP & WB.
Research Category
Neuroscience
Research Sub Category
Ion Channels & Transporters
Western blot: 1-10μg/mL, note do not boil the lysate, incubate at 80C for 30 minutes prior to running SDS-PAGE. CTFR aggregates upon boiling. Antibody recognizes CFTR at 170kDa and two additional proteins at 100 & 140kDa.

Immunoprecipitation

Immunofluorescence

Note: Does not work on paraffin embedded tissue.

Optimal working dilutions must be determined by the end user.

Postać fizyczna

Format: Purified
Purified immunoglobulin. Liquid in 0.02 M Phosphate buffer, 0.25 M NaCl, pH 7.6 with 0.1% sodium azide.

Przechowywanie i stabilność

Maintain at 2-8°C in undiluted aliquots up to 6 months.

Inne uwagi

Concentration: Please refer to the Certificate of Analysis for the lot-specific concentration.

Informacje prawne

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności

Unless otherwise stated in our catalog or other company documentation accompanying the product(s), our products are intended for research use only and are not to be used for any other purpose, which includes but is not limited to, unauthorized commercial uses, in vitro diagnostic uses, ex vivo or in vivo therapeutic uses or any type of consumption or application to humans or animals.
This page may contain text that has been machine translated.

Nie możesz znaleźć właściwego produktu?  

Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Targeted quantitation of overexpressed and endogenous cystic fibrosis transmembrane conductance regulator using multiple reaction monitoring tandem mass spectrometry and oxygen stable isotope dilution.
Jiang H, Ramos AA, Yao X
Analytical Chemistry null
Lacking CD56 expression in a relapsing cutaneous blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm after allogeneic bone marrow transplantation: FISH analysis revealed loss of 11q.
Mitteldorf C, Bertsch HP, Baumgart M, Haase D, Wulf G, Schon MP, Rosenwald A, Neumann C, Kaune KM.
Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology : JEADV null
Cysteine string protein interacts with and modulates the maturation of the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator.
Zhang, H; Peters, KW; Sun, F; Marino, CR; Lang, J; Burgoyne, RD; Frizzell, RA
The Journal of Biological Chemistry null
Mauricio Di Fulvio et al.
PloS one, 15(12), e0242749-e0242749 (2020-12-03)
Cystic fibrosis (CF) is due to mutations in the CF-transmembrane conductance regulator (CFTR) and CF-related diabetes (CFRD) is its most common co-morbidity, affecting ~50% of all CF patients, significantly influencing pulmonary function and longevity. Yet, the complex pathogenesis of CFRD
Ana Isabel Mendes et al.
Molecular and cellular biology, 31(19), 4076-4086 (2011-08-03)
Members of the WNK (with-no-lysine [K]) subfamily of protein kinases regulate various ion channels involved in sodium, potassium, and chloride homeostasis by either inducing their phosphorylation or regulating the number of channel proteins expressed at the cell surface. Here, we

Produkty

16HBE14o- human bronchial epithelial cells used to model respiratory epithelium for the research of cystic fibrosis, viral pulmonary pathology (SARS-CoV), asthma, COPD, effects of smoking and air pollution. See over 5k publications.

16HBE14o- ludzkie komórki nabłonka oskrzeli wykorzystywane do modelowania nabłonka oddechowego w badaniach nad mukowiscydozą, wirusową patologią płuc (SARS-CoV), astmą, POChP, skutkami palenia tytoniu i zanieczyszczenia powietrza. Zobacz ponad 5 tys. publikacji.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej