Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Kluczowe dokumenty

05-480

Sigma-Aldrich

Przeciwciało anty-Eck/EphA2, klon D7

clone D7, Upstate®, from mouse

Synonim(y):

Receptor EPH A2, kinaza komórek nabłonkowych, receptor kinazy tyrozynowo-białkowej ECK, receptor efryny EphA2, receptor białkowej kinazy tyrozynowej komórek nabłonkowych, białkowa kinaza tyrozynowa, receptorowa białkowa kinaza tyrozynowa regulowana przez p53 i E2F-1

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Kod UNSPSC:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

pochodzenie biologiczne

mouse

Poziom jakości

forma przeciwciała

purified immunoglobulin

rodzaj przeciwciała

primary antibodies

klon

D7, monoclonal

reaktywność gatunkowa

mouse, canine, human, rat, bovine

producent / nazwa handlowa

Upstate®

metody

activity assay: suitable
immunocytochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable

izotyp

IgG1

numer dostępu NCBI

numer dostępu UniProt

Warunki transportu

dry ice

docelowa modyfikacja potranslacyjna

unmodified

informacje o genach

bovine ... Epha2(512798)
human ... EPHA2(1969)

Opis ogólny

Receptory EPH i receptory związane z EPH są zaangażowane w pośredniczenie w zdarzeniach rozwojowych, szczególnie w układzie nerwowym. Receptory z podrodziny EPH mają zazwyczaj pojedynczą domenę kinazy i region zewnątrzkomórkowy zawierający domenę bogatą w Cys i 2 powtórzenia fibronektyny typu III. Receptory efryny są podzielone na 2 grupy w oparciu o podobieństwo ich sekwencji domen zewnątrzkomórkowych i ich powinowactwa do wiązania ligandów efryny-A i efryny-B.
Kinazy białkowe to enzymy, które przenoszą grupę fosforanową z donora fosforanu, zazwyczaj fosforanu g ATP, na aminokwas akceptorowy w białku substratowym. Dzięki temu podstawowemu mechanizmowi kinazy białkowe pośredniczą w większości transdukcji sygnału w komórkach eukariotycznych, regulując metabolizm komórkowy, transkrypcję, progresję cyklu komórkowego, rearanżację cytoszkieletu i ruch komórek, apoptozę i różnicowanie.

Specyficzność

To przeciwciało rozpoznaje kinazę komórek nabłonkowych (Eck/EphA2), Mr 140 kDa

Immunogen

Natywne białko izolowane przez oczyszczanie białek zawierających fosfotyrozynę. Klon D7.

Zastosowanie

Kategoria badawcza
Neuroscience
Podkategoria badawcza
Stożki wzrostu i prowadzenie aksonów
Test kinazy białkowej:
Zgłoszono, że poprzednia partia tego przeciwciała została użyta w teście autofosforylacji immunoprecypitacji, przy użyciu buforu reakcyjnego Mn-PIPES (Romer, L., 1994).

Immunoprecypitacja:
Poprzednia partia tego przeciwciała została zgłoszona do immunoprecypitacji Eck z 500 µg ludzkiej linii komórek nabłonka piersi, która została zlizowana w TBS zawierającym 1% Triton X-100. Użyć 1-4 µg na reakcję.

Immunocytochemia:
Poprzednia partia tego przeciwciała została zgłoszona do immunobarwienia Eck w ludzkich, mysich i szczurzych komórkach nabłonkowych utrwalonych 3,7% roztworem formaldehydu i permeabilizowanych 0,5% Tritonem X-100 w TBS.
To przeciwciało anty-Eck/EphA2, klon D7 jest zatwierdzone do stosowania w IC, IP, EA, WB do wykrywania Eck/EphA2.

Jakość

Routinely evaluated by immunoblot on RIPA lysates from human A431, foreskin fibroblasts, murine 3T3/A31 or rat L6 cells.

Western Blot Analysis:
0.5-2 µg/mL of this lot detected Eck in RIPA lysates from human A431 and previously from foreskin fibroblasts, murine 3T3/A31 and rat L6 cells.

Opis wartości docelowych

140 kDa

Postać fizyczna

Format: Oczyszczony
Oczyszczone białko G
Oczyszczone mysie monoklonalne IgG1 w buforze zawierającym 0,2 M tris-glicyny, pH 7,4, 0,15 M NaCl, z 0,05% azydkiem sodu i 30% glicerolem.

Przechowywanie i stabilność

Przechowywać przez 1 rok w temperaturze -20°C od daty otrzymania.

Zalecenia dotyczące postępowania:
Po otrzymaniu, a przed zdjęciem nasadki, odwirować fiolkę i delikatnie wymieszać roztwór. Rozdzielić do probówek mikrowirówkowych i przechowywać w temperaturze -20°C. Unikać powtarzających się cykli zamrażania/rozmrażania, które mogą uszkodzić IgG i wpłynąć na działanie produktu. UWAGA: Zmienność temperatur w zamrażarce poniżej -20°C może powodować zamarzanie roztworów zawierających glicerol podczas przechowywania.

Komentarz do analizy

Kontrola
Pozytywna kontrola antygenu: Katalog #12-301, niestymulowany lizat komórek A431. Dodać 2,5 µl 2-merkaptoetanolu/100 µl lizatu i gotować przez 5 minut w celu zredukowania preparatu. Załadować 20 µg zredukowanego lizatu na pas do minigelów.

Inne uwagi

Stężenie: Stężenie specyficzne dla danej partii można znaleźć w certyfikacie analizy.

Informacje prawne

UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności

O ile nie określono inaczej w naszym katalogu lub innej dokumentacji firmy dołączonej do produktu(-ów), nasze produkty są przeznaczone wyłącznie do użytku badawczego i nie mogą być wykorzystywane do żadnych innych celów, w tym między innymi do nieautoryzowanych zastosowań komercyjnych, zastosowań diagnostycznych in vitro, zastosowań terapeutycznych ex vivo lub in vivo lub jakiegokolwiek rodzaju konsumpcji lub zastosowania u ludzi lub zwierząt.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Nie możesz znaleźć właściwego produktu?  

Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Tyrosine kinase activity, cytoskeletal organization, and motility in human vascular endothelial cells.
Romer, L H, et al.
Molecular Biology of the Cell, 5, 349-361 (1994)
Antibody targeting of the EphA2 tyrosine kinase inhibits malignant cell behavior.
Carles-Kinch, Kelly, et al.
Cancer Research, 62, 2840-2847 (2002)
Vasculogenic mimicry and its clinical significance in medulloblastoma.
Shi-Yong Wang,Li Yu,Geng-Qiang Ling,Sha Xiao,Xin-Lin Sun,Zhen-Hua Song,Yi-Jing Liu et al.
Cancer Biology & Therapy null
Differential gene expression analysis reveals generation of an autocrine loop by a mutant epidermal growth factor receptor in glioma cells.
Ramnarain, DB; Park, S; Lee, DY; Hatanpaa, KJ; Scoggin, SO; Otu, H; Libermann et al.
Cancer Research null
Using patterned supported lipid membranes to investigate the role of receptor organization in intercellular signaling.
Pradeep M Nair,Khalid Salaita,Rebecca S Petit,Jay T Groves
Nature Protocols null

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej