05-1140
Przeciwciało anty-fosfo-focal adhesion kinase (Tyr397), klon 18
clone 18, from mouse
Synonim(y):
FADK 1, PTK2 białkowa kinaza tyrozynowa 2, kinaza białkowo-tyrozynowa 2, ogniskowa kinaza adhezyjna 1
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Kod UNSPSC:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
Polecane produkty
pochodzenie biologiczne
mouse
Poziom jakości
forma przeciwciała
purified immunoglobulin
rodzaj przeciwciała
primary antibodies
klon
18, monoclonal
reaktywność gatunkowa
mouse, human
metody
western blot: suitable
izotyp
IgG1
numer dostępu UniProt
Warunki transportu
wet ice
docelowa modyfikacja potranslacyjna
phosphorylation (pTyr397)
informacje o genach
human ... PTK2(5747)
mouse ... Ptk2(14083)
Opis ogólny
FAK odgrywa kluczową rolę w rozprzestrzenianiu się komórek, różnicowaniu, migracji, śmierci komórek i przyspieszaniu przejścia z fazy G1 do fazy S cyklu komórkowego. Regulacja FAK obejmuje fosforylację wielu reszt tyrozynowych i serynowych. Fosforylacja tyrozyny jest generalnie związana z pozytywną regulacją i promocją wzrostu, jednak defosforylacja w tych miejscach występuje, gdy komórki wchodzą w mitozę (faza M cyklu komórkowego). W przeciwieństwie do tego, fosforylacja seryny pozostaje wysoka lub wzrasta, gdy komórki wchodzą w mitozę i może odgrywać rolę w demontażu ogniskowej adhezji. Tyrozyna 397 jest miejscem autofosforylacji kinazy adhezji ogniskowej. Miejsce to wiąże domeny SH2 rodziny Src i podjednostkę p85 PI3-Kinazy.
Specyficzność
Reaguje specyficznie z kinazą adhezji ogniskowej (FAK), gdy jest fosforylowana na Tyr397. FAK jest cytoplazmatyczną kinazą tyrozynową, która kolokalizuje się z integrynami w ogniskowych zrostach. Ta lokalizacja komórkowa jest kierowana przez 125-aminokwasową sekwencję na C-końcu, zwaną sekwencją "Focal Adhesion Targeting" (FAT). Wiązanie ligandów macierzy zewnątrzkomórkowej z integrynami wyzwala autofosforylację na Tyr-397 i aktywację FAK poprzez fosforylację reszt Tyr (Tyr-576 i Tyr577) w pętli aktywacyjnej domeny kinazy.
Immunogen
Epitop: Tyrozyna 397
Generowany z ludzkiego FAK, a.a. 393-404, fosforylowany na Tyr397.
Zastosowanie
Kategoria badawcza
Struktura komórki
Struktura komórki
Podkategoria badawcza
Sygnalizacja cytoszkieletowa
Sygnalizacja cytoszkieletowa
To przeciwciało anty-fosfo-ogniskowej kinazy adhezyjnej (Tyr397), klon 18 jest zatwierdzone do stosowania w WB do wykrywania fosfo-ogniskowej kinazy adhezyjnej (Tyr397).
Jakość
Evaluated by Western Blot in LPS treated RAW 264 lysates.
Western Blot Analysis: 1:500 dilution of this lot detected phospho-FAK (Tyr397) on 10 ug of LPS treated RAW 264 lysates.
Western Blot Analysis: 1:500 dilution of this lot detected phospho-FAK (Tyr397) on 10 ug of LPS treated RAW 264 lysates.
Opis wartości docelowych
125 kDa
Powiązanie
Zastępuje: 04-974
Postać fizyczna
Format: Oczyszczony
Oczyszczona mysia monoklonalna IgG1 w buforowanym roztworze wodnym zawierającym 50% glicerolu, BSA i <0,09% azydku sodu.
Oczyszczone białko A
Przechowywanie i stabilność
Przechowywać przez 1 rok w temperaturze -20°C od daty otrzymania.
Uwaga: Zmienność temperatur w zamrażarce poniżej -20°C może spowodować zamrożenie roztworów zawierających glicerol podczas przechowywania.
Uwaga: Zmienność temperatur w zamrażarce poniżej -20°C może spowodować zamrożenie roztworów zawierających glicerol podczas przechowywania.
Komentarz do analizy
Kontrola
Lizaty RAW 264 poddane działaniu LPS.
Lizaty RAW 264 poddane działaniu LPS.
Inne uwagi
Stężenie: Stężenie specyficzne dla danej partii można znaleźć w certyfikacie analizy.
Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności
O ile nie określono inaczej w naszym katalogu lub innej dokumentacji firmy dołączonej do produktu(-ów), nasze produkty są przeznaczone wyłącznie do użytku badawczego i nie mogą być wykorzystywane do żadnych innych celów, w tym między innymi do nieautoryzowanych zastosowań komercyjnych, zastosowań diagnostycznych in vitro, zastosowań terapeutycznych ex vivo lub in vivo lub jakiegokolwiek rodzaju konsumpcji lub zastosowania u ludzi lub zwierząt.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Nie możesz znaleźć właściwego produktu?
Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.
Kod klasy składowania
10 - Combustible liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 2
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Certyfikaty analizy (CoA)
Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Melisa J Andrade et al.
Journal of cell science, 134(12) (2021-06-18)
UVBR-induced photolesions in genomic DNA of keratinocytes impair cellular functions and potentially determine the cell fate post-irradiation. The ability of insulin-like growth factor-I (IGF-I) to rescue epidermal keratinocytes after photodamage via apoptosis prevention and photolesion removal was recently demonstrated using
Catherine Moorwood et al.
Skeletal muscle, 4, 13-13 (2014-07-16)
The dystrophin glycoprotein complex (DGC) is located at the sarcolemma of muscle fibers, providing structural integrity. Mutations in and loss of DGC proteins cause a spectrum of muscular dystrophies. When only the sarcoglycan subcomplex is absent, muscles display severe myofiber
Derek L Clouthier et al.
Molecular and cellular biology, 35(9), 1573-1587 (2015-02-19)
Development of the cardiovascular system is critically dependent on the ability of endothelial cells (ECs) to reorganize their intracellular actin architecture to facilitate migration, adhesion, and morphogenesis. Nck family cytoskeletal adaptors function as key mediators of actin dynamics in numerous
Christoph Seiler et al.
PLoS biology, 10(9), e1001386-e1001386 (2012-09-14)
The signals that initiate cell invasion are not well understood, but there is increasing evidence that extracellular physical signals play an important role. Here we show that epithelial cell invasion in the intestine of zebrafish meltdown (mlt) mutants arises in
Ling Guo et al.
Nature communications, 10(1), 845-845 (2019-02-21)
Cell metabolism is strongly influenced by mechano-environment. We show here that a fraction of kindlin-2 localizes to mitochondria and interacts with pyrroline-5-carboxylate reductase 1 (PYCR1), a key enzyme for proline synthesis. Extracellular matrix (ECM) stiffening promotes kindlin-2 translocation into mitochondria
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej