Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Kluczowe dokumenty

05-1087

Sigma-Aldrich

Przeciwciało anty-fosfoIRS1 (mysie Ser307/ludzkie Ser312), klon 24.6.2

clone 24.6.2, from mouse

Synonim(y):

substrat receptora insuliny 1

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Kod UNSPSC:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

pochodzenie biologiczne

mouse

Poziom jakości

100

forma przeciwciała

purified antibody

rodzaj przeciwciała

primary antibodies

klon

24.6.2, monoclonal

reaktywność gatunkowa

bovine, pig, mouse, monkey, canine, rat, human

metody

immunocytochemistry: suitable
immunofluorescence: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable

izotyp

IgG2aκ

numer dostępu NCBI

NP_005535.1

numer dostępu UniProt

P35568

Warunki transportu

wet ice

docelowa modyfikacja potranslacyjna

phosphorylation (pSer307 )

informacje o genach

bovine ... Irs1(538598)
dog ... Irs1(486148)
human ... IRS1(3667)
mouse ... Irs1(16367)
pig ... Irs1(100512686)
rat ... Irs1(25467)
rhesus monkey ... Irs1(707870)

Opis ogólny

IRS1 (Insulin Receptor Substrate 1) przekazuje sygnały insuliny poprzez szlaki metaboliczne i mitogenne. IRS1 jest silnie fosforylowany zarówno na resztach serynowych, jak i tyrozynowych. Te fosforylowane tyrozyny umożliwiają IRS działanie jako białko dokujące, które wiąże domeny SH2 takich białek jak kinaza PI3 (kinaza fosfatydyloinozytolu 3) i GRB2, powodując aktywację. Nadmierna ekspresja i fosforylacja seryny jest związana z insulinoopornością i rakiem piersi. Niektóre z bardziej znaczących miejsc fosforylacji to Ser302, który jest fosforylowany po stymulacji insuliną. Ser307, fosforylowana przez JNK i IKK, jest kluczowym miejscem regulacyjnym, które wydaje się zakłócać interakcję IRS1/IR i hamować aktywację szlaków PI3 i MAPK za pośrednictwem insuliny, oraz Ser636/639, o którym wiadomo, że jest fosforylowany przez p70S6K za mTOR i działa jako pętla ujemnego sprzężenia zwrotnego.

Specyficzność

Przewidywana reakcja krzyżowa z wieloma innymi gatunkami na podstawie 100% homologii sekwencji z immunogenem.
To przeciwciało rozpoznaje IRS1 fosforylowany przy Ser307 (mysz) i Ser312 (człowiek).

Immunogen

Syntetyczny peptyd odpowiadający aminokwasom otaczającym fosforylowany Ser307 mysiego IRS1.

Zastosowanie

To przeciwciało anty-fosfo-IRS1 (Ser307 mysie/ Ser312 ludzkie), klon 24.6.2 jest zatwierdzone do stosowania w WB, IP, IC, IF do wykrywania fosfo-IRS1 (Ser307 mysie/ Ser312 ludzkie).

Jakość

Evaluated by western blot on IR/IRS1 transfected CHO +/- Insulin lysate.

Western Blot Analysis:
1:1,000 dilution of this antibody was used to detect IRS1 in IRS/IR transfected CHO -/+ Calyculin A/ Okadaic Acid-treated cell lysate.

Opis wartości docelowych

~185 kDa

Powiązanie

Zastępuje: 07-247

Postać fizyczna

Format: Oczyszczony

Inne uwagi

Stężenie: Stężenie specyficzne dla danej partii można znaleźć w certyfikacie analizy.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Nie możesz znaleźć właściwego produktu?  

Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.

Kod klasy składowania

12 - Non Combustible Liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Xinghui Sun et al.
Circulation research, 118(5), 810-821 (2016-02-03)
The pathogenesis of insulin resistance involves dysregulated gene expression and function in multiple cell types, including endothelial cells (ECs). Post-transcriptional mechanisms such as microRNA-mediated regulation of gene expression could affect insulin action by modulating EC function. To determine whether microRNA-181b
Hua Yan et al.
Molecular medicine reports, 15(1), 180-186 (2016-12-03)
Nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) is a common chronic liver disease, the pathological process of which is complex. Activation of the c‑Jun N‑terminal kinase (JNK) signaling pathway is associated with the mechanism underlying obesity-induced insulin resistance. Furthermore, the JNK signaling
Ashraf Nahle et al.
International journal of molecular sciences, 22(24) (2021-12-25)
The NAD-dependent deacetylase SIRT1 improves β cell function. Accordingly, nicotinamide mononucleotide (NMN), the product of the rate-limiting step in NAD synthesis, prevents β cell dysfunction and glucose intolerance in mice fed a high-fat diet. The current study was performed to
Nancy J Hançer et al.
The Journal of biological chemistry, 289(18), 12467-12484 (2014-03-22)
IRS1 and IRS2 are key substrates of the insulin receptor tyrosine kinase. Mass spectrometry reveals more than 50 phosphorylated IRS1 serine and threonine residues (Ser(P)/Thr(P) residues) in IRS1 from insulin-stimulated cells or human tissues. We investigated a subset of IRS1
Ana I Arroba et al.
Investigative ophthalmology & visual science, 56(13), 8031-8044 (2016-01-01)
Insulin-like growth factor-I receptor (IGF-IR) signaling mediates retinal growth and survival and its failure may contribute to aggravate diabetic retinopathy (DR). Protein tyrosine phosphatase 1B (PTP1B) negatively modulates IGF-IR signaling, but its involvement in inflammation during DR remains unknown. We
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej