05-1532
Przeciwciało anty-SMN, klon 2B1
clone 2B1, from mouse
Synonim(y):
Składnik gems 1, gemin 1, rdzeniowy zanik mięśni (choroba Werdniga-Hoffmanna, choroba Kugelberga-Welandera), przeżycie neuronu ruchowego 1, telomeryczne
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Kod UNSPSC:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
Polecane produkty
pochodzenie biologiczne
mouse
Poziom jakości
forma przeciwciała
purified immunoglobulin
rodzaj przeciwciała
primary antibodies
klon
2B1, monoclonal
reaktywność gatunkowa
human
reaktywność gatunkowa (przewidywana na podstawie homologii)
Xenopus, mouse
metody
immunocytochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable
izotyp
IgG1κ
numer dostępu NCBI
numer dostępu UniProt
Warunki transportu
wet ice
docelowa modyfikacja potranslacyjna
unmodified
informacje o genach
human ... SMA4(11039)
Opis ogólny
Białko przetrwania neuronów ruchowych (SMN) jest niezbędne do biogenezy małych jądrowych RNA (snRNA) - rybonukleoprotein (snRNP), głównych składników mechanizmu splicingu pre-mRNA. Chociaż ulega ona wszechobecnej ekspresji, niedobór SMN powoduje chorobę zwyrodnieniową neuronów ruchowych - rdzeniowy zanik mięśni (SMA). Niedobór SMN ma nieoczekiwany, specyficzny dla typu komórki wpływ na repertuar snRNA i mRNA. Zmienia stechiometrię snRNA i powoduje rozległe defekty splicingu pre-mRNA w licznych transkryptach różnych genów, preferencyjnie tych zawierających dużą liczbę intronów, w tkankach myszy z niedoborem SMN. Kompleks SMN odgrywa rolę w metabolizmie RNA i regulacji splicingu.
Specyficzność
To przeciwciało rozpoznaje SMN.
Immunogen
Białko rekombinowane znakowane His odpowiadające ludzkiemu SMN.
Epitop: Nieznany
Zastosowanie
Analiza immunocytochemiczna: Rozcieńczenie 1:500 z reprezentatywnej partii wykryło SMN w komórkach HeLa.
Kategoria badawcza
Epigenetyka i funkcje jądrowe
Epigenetyka i funkcje jądrowe
Podkategoria badawcza
Metabolizm RNA i białka wiążące
Metabolizm RNA i białka wiążące
Metabolizm RNA i białka wiążące
Metabolizm RNA i białka wiążące
Przeciwciało anty-SMN, klon 2B1 jest mysim przeciwciałem monoklonalnym do wykrywania SMN znanego również jako rdzeniowy zanik mięśni (choroba Werdniga-Hoffmanna, choroba Kugelberga-Welandera) i zostało zwalidowane w WB, ICC i IP.
Jakość
Evaluated by Western Blot in HeLa cell lysate.
Western Blot Analysis: 0.5 µg/ml of this antibody detected SMN on 10 µg of HeLa cell lysate.
Western Blot Analysis: 0.5 µg/ml of this antibody detected SMN on 10 µg of HeLa cell lysate.
Opis wartości docelowych
Zaobserwowano 35 kDa; jednak obliczona masa cząsteczkowa wynosi 31,849 kDa
Postać fizyczna
Format: Oczyszczony
Oczyszczona mysia monoklonalna IgG1κ w buforze zawierającym 0,1 M Tris-Glicyny (pH 7,4, 150 mM NaCl) z 0,05% azydkiem sodu.
Oczyszczone białko G
Przechowywanie i stabilność
Przechowywać przez 1 rok w temperaturze 2-8°C od daty otrzymania.
Komentarz do analizy
Kontrola
Lizat komórek HeLa
Lizat komórek HeLa
Inne uwagi
Stężenie: Stężenie specyficzne dla danej partii można znaleźć w certyfikacie analizy.
Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności
O ile nie określono inaczej w naszym katalogu lub innej dokumentacji firmy dołączonej do produktu(-ów), nasze produkty są przeznaczone wyłącznie do użytku badawczego i nie mogą być wykorzystywane do żadnych innych celów, w tym między innymi do nieautoryzowanych zastosowań komercyjnych, zastosowań diagnostycznych in vitro, zastosowań terapeutycznych ex vivo lub in vivo lub jakiegokolwiek rodzaju konsumpcji lub zastosowania u ludzi lub zwierząt.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Nie możesz znaleźć właściwego produktu?
Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.
Kod klasy składowania
12 - Non Combustible Liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 1
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Certyfikaty analizy (CoA)
Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Minoru Satoh et al.
Arthritis and rheumatism, 63(7), 1972-1978 (2011-03-23)
Autoantibodies in the systemic rheumatic diseases are clinically useful biomarkers of the diagnosis or of certain clinical characteristics. An unusual pattern of immunoprecipitation, in which the D, E, F, and G proteins of small nuclear RNPs (snRNP) but without other
Elena Hernandez-Gerez et al.
Annals of clinical and translational neurology, 7(9), 1580-1593 (2020-08-14)
The purpose of the study was to determine the extent and role of systemic hypoxia in the pathogenesis of spinal muscular atrophy (SMA). Hypoxia was assayed in vivo in early-symptomatic (postnatal day 5) SMA-model mice by pimonidazole and [18 F]-Fluoroazomycin
Katharina Schmitz et al.
Nucleic acids research, 49(11), 6437-6455 (2021-06-08)
The biogenesis of small uridine-rich nuclear ribonucleoproteins (UsnRNPs) depends on the methylation of Sm proteins catalyzed by the methylosome and the subsequent action of the SMN complex, which assembles the heptameric Sm protein ring onto small nuclear RNAs (snRNAs). In
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej