Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Key Documents

Inne dokumenty

878119P

Avanti

C16 Lyso PAF

Avanti Polar Lipids 878119P, powder

Synonim(y):

1-O-hexadecyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phosphocholine

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C24H52NO6P
Numer CAS:
52691-62-0
Masa cząsteczkowa:
481.65
Kod UNSPSC:
12352211
NACRES:
NA.25

Postać

powder

opakowanie

pkg of 1 × 5 mg (878119P-5mg)

producent / nazwa handlowa

Avanti Polar Lipids 878119P

typ lipidu

bioactive lipids
phosphoglycerides

Warunki transportu

dry ice

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

O[C@](COP([O-])(OCC[N+](C)(C)C)=O)([H])COCCCCCCCCCCCCCCCC

InChI

1S/C24H52NO6P/c1-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-20-29-22-24(26)23-31-32(27,28)30-21-19-25(2,3)4/h24,26H,5-23H2,1-4H3/t24-/m1/s1

Klucz InChI

VLBPIWYTPAXCFJ-XMMPIXPASA-N

Zastosowanie

C16 Lyso PAF is suitable for the use in thin layer chromatography for the synthesis of acyl-platelet activating factor (PAF). It is also suitable for intraperitoneal injection into mice to compare the relative inhibitory actions of acyl-PAF, lyso-PC and lyso-PAF on alkyl PAF-induced death.

Opakowanie

5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (878119P-5mg)

Informacje prawne

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Modulation of inflammatory platelet-activating factor (PAF) receptor by the acyl analogue of PAF
Chaithra VH, et al.
Journal of Lipid Research, 59(11), 2063-2074 (2018)
Kelsey B Law et al.
Autophagy, 13(5), 868-884 (2017-05-20)
Peroxisome biogenesis disorders (PBDs) are metabolic disorders caused by the loss of peroxisomes. The majority of PBDs result from mutation in one of 3 genes that encode for the peroxisomal AAA ATPase complex (AAA-complex) required for cycling PEX5 for peroxisomal
Michael A Kennedy et al.
PLoS genetics, 10(1), e1004010-e1004010 (2014-01-28)
Unbiased lipidomic approaches have identified impairments in glycerophosphocholine second messenger metabolism in patients with Alzheimer's disease. Specifically, we have shown that amyloid-β42 signals the intraneuronal accumulation of PC(O-16:0/2:0) which is associated with neurotoxicity. Similar to neuronal cells, intracellular accumulation of

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej