Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
870792P
Avanti
D-threo-PPMP
Avanti Research™ - A Croda Brand 870792P, powder
Synonim(y):
1R,2R-(+)-1-fenylo-2-palmitoiloamino-3-N-morfolino-1-propanol
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C29H50N2O3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
474.72
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352211
NACRES:
NA.25
Polecane produkty
Formularz
powder
opakowanie
pkg of 1 × 5 mg (870792P-5mg)
producent / nazwa handlowa
Avanti Research™ - A Croda Brand 870792P
typ lipidu
bioactive lipids
sphingolipids
Warunki transportu
dry ice
temp. przechowywania
−20°C
ciąg SMILES
O[C@H](C1=CC=CC=C1)[C@H](NC(CCCCCCCCCCCCCCC)=O)CN2CCOCC2
Klucz InChI
OFBANDBMHLEMFA-XRKRLSELSA-N
Zastosowanie
D-treo-1-fenylo-2-palmitoiloamino-3-morfolino-1-propanol(D-treo-PPMP) został użyty jako wzorzec wewnętrzny do generowania krzywej wzorcowej w wysokosprawnej chromatografii cieczowej.
Działania biochem./fizjol.
D-treo-PPMP, znany również jako 1R,2R-(+)-1-fenylo-2-palmitoiloamino-3-N-morfolino-1-propanol, jest bioaktywnym sfingolipidem. Odgrywa istotną rolę w regulacji metabolizmu ceramidów. D-treo-PPMP wpływa na niepowodzenie cytokinezy i glikozylację poprzez hamowanie syntazy glukozylo-ceramidu (GCS). D-treo-PPMP zatrzymuje również reakcję acylacji poprzez hamowanie aktywności syntazy 1-O-acyloceramidu(1-O-ACS).
Opakowanie
Fiolka z zakrętką z bursztynowego szkła o pojemności 5 ml (870792P-5mg)
Informacje prawne
Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Certyfikaty analizy (CoA)
Lot/Batch Number
It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.
Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
G E Atilla-Gokcumen et al.
Journal of the American Chemical Society, 133(26), 10010-10013 (2011-06-15)
Although cells undergo dramatic shape changes during cytokinesis, the role of the plasma membrane and lipids is poorly understood. We report that inactivation of glucosyl ceramide synthase (GCS), either by RNAi or with the small molecule PPMP, causes failure of
P H O'Donnell et al.
Leukemia, 16(5), 902-910 (2002-05-03)
The retinoid, N-(4-hydroxyphenyl)retinamide (4-HPR), mediates p53-independent cytotoxicity and can increase reactive oxygen species and ceramide in solid tumor cell lines. We determined changes in ceramide and cytotoxicity upon treatment with 4-HPR (3-12 microM) in six human acute lymphoblastic leukemia (ALL)
E I de Chaves et al.
The Journal of biological chemistry, 272(5), 3028-3035 (1997-01-31)
Sphingolipids are abundant constituents of neuronal membranes and have been implicated in intracellular signaling. We show that two analogs of glycosphingolipid biosynthetic intermediates, fumonisin B1 (which inhibits dihydroceramide synthesis) and DL-1-phenyl-2-palmitoylamino-3-morpholino-1-propanol (PPMP) (which inhibits glucosylceramide synthesis) decrease glycosphingolipid synthesis in
Valérie Gouazé et al.
Cancer research, 65(9), 3861-3867 (2005-05-04)
Overexpression of glucosylceramide synthase (GCS), a pivotal enzyme in glycolipid biosynthesis, contributes to cancer cell resistance to chemotherapy. We previously showed that transfection of doxorubicin-resistant MCF-7-AdrR cells with GCS antisense restored cell sensitivity to doxorubicin and greatly enhanced sensitivity to
B J Maurer et al.
Journal of the National Cancer Institute, 92(23), 1897-1909 (2000-12-07)
We previously reported that N-(4-hydroxyphenyl)retinamide (4-HPR, fenretinide) treatment caused large increases of ceramide levels in neuroblastoma cell lines and induced cell death by a combination of apoptosis and necrosis through p53 (also known as TP53)-independent and caspase-independent pathways. Our goal
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej