Przejdź do zawartości
Merck

860827P

Avanti

18:1(2R-OH) Ceramide

Avanti Research - A Croda Brand 860827P, powder

Synonim(y):

N-(2′-(R)-hydroksyoleoilo)-D-erytrofingozyna

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C36H69NO4
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
579.94
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352211
NACRES:
NA.25

Formularz

powder

opakowanie

pkg of 1 × 5 mg (860827P-5mg)

producent / nazwa handlowa

Avanti Research - A Croda Brand 860827P

typ lipidu

sphingolipids

Warunki transportu

dry ice

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

CCCCCCCCCCCCC/C=C/[C@@H](O)[C@@H](NC([C@H](O)CCCCCC/C=C\CCCCCCCC)=O)CO

InChI

1S/C36H69NO4/c1-3-5-7-9-11-13-15-17-19-21-23-25-27-29-31-35(40)36(41)37-33(32-38)34(39)30-28-26-24-22-20-18-16-14-12-10-8-6-4-2/h17,19,28,30,33-35,38-40H,3-16,18,20-27,29,31-32H2,1-2H3,(H,37,41)/b19-17-,30-28+/t33-,34+,35+/m0/s1

Klucz InChI

OGMXRWJJGUINGB-CXRHUVIKSA-N

Opis ogólny

Ceramid 18:1(2R-OH) jest unikalnym ceramidem zawierającym 18:1C długołańcuchowy zasadowy kwas tłuszczowy (kwas oleinowy) - z grupą 2′-hydroksylową w konfiguracji R.

Działania biochem./fizjol.

Keramidy hFA ułatwiają funkcjonowanie bariery przepuszczalności naskórka.

Opakowanie

Fiolka z zakrętką z bursztynowego szkła o pojemności 5 ml (860827P-5mg)

Informacje prawne

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Ana B Herrero et al.
Cancer research, 68(23), 9779-9787 (2008-12-03)
PM02734 is a novel synthetic antitumor drug that is currently in phase I clinical trials. To gain some insight into its mode of action, we used the yeast Saccharomyces cerevisiae as a model system. Treatment of S. cerevisiae with PM02734
Nathan L Alderson et al.
Journal of lipid research, 50(6), 1203-1208 (2009-01-28)
Sphingolipids are ubiquitous components of eukaryotic cells that regulate various cellular functions. In many cell types, a fraction of sphingolipids contain 2-hydroxy fatty acids, produced by fatty acid 2-hydroxylase (FA2H), as the N-acyl chain of ceramide [hydroxyl fatty acid (hFA)-sphingolipids].
Hiroko Hama
Biochimica et biophysica acta, 1801(4), 405-414 (2009-12-23)
2-Hydroxy fatty acids (hFA) are important components of a subset of mammalian sphingolipids. The presence of hFA in sphingolipids is best described in the nervous system, epidermis, and kidney. However, the literature also indicates that various hFA-sphingolipids are present in
Zdzislaw M Szulc et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 18(21), 7565-7579 (2010-09-21)
A straightforward method for the simultaneous preparation of (2S,3R,2'R)- and (2S,3R,2'S)-2'-hydroxy-ceramides (2'-OHCer) from (2S,3R)-sphingosine acetonide precursors and racemic mixtures of 2-hydroxy fatty acids (2-OHFAs) is described. The obtained 2'-OH-C4-, -C6-, -C12-, -C16-Cer and 2'-OH-C6-dhCer pairs of diastereoisomers were characterized thoroughly

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej