Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

850176P

Avanti

06:0 PI(3,4,5)P3

1,2-dihexanoyl-sn-glycero-3-phospho-(1′-myo-inositol-3′,4′,5′-trisphosphate) (ammonium salt), powder

Synonim(y):

PIP3[3′,4′,5′](6:0/6:0)

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C21H54N4O22P4
Numer CAS:
799268-62-5
Masa cząsteczkowa:
838.56
Kod UNSPSC:
51191904
NACRES:
NA.25

Próba

>99% (TLC)

Formularz

powder

opakowanie

pkg of 1 × 1 mg (850176P-1MG)
pkg of 1 × 100 μg (with stopper and crimp cap (850176P-100ug))
pkg of 1 × 500 μg (with stopper and crimp cap (850176P-500ug))

producent / nazwa handlowa

Avanti Research™ - A Croda Brand 850176P

typ lipidu

cardiolipins
phospholipids

Warunki transportu

dry ice

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

[H][C@@](COP(O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](OP([O-])(O)=O)[C@H](OP(O)([O-])=O)[C@@H](OP(O)([O-])=O)[C@H]1O)([O-])=O)(OC(CCCCC)=O)COC(CCCCC)=O.[NH4+].[NH4+].[NH4+].[NH4+]

Klucz InChI

YTZPLJSHLDNARZ-KPKFNREXSA-N

Opis ogólny

Gatunki fosfolipidów inozytolu są związanymi z błoną cząsteczkami sygnalizacyjnymi, które są zaangażowane w prawie wszystkie aspekty fizjologii komórkowej, w tym wzrost komórkowy, metabolizm, proliferację i przeżycie.

Działania biochem./fizjol.

Fosfatydyloinozytol 3,4,5-trifosforan (PI(3,4,5)P3) działa jako drugi przekaźnik lipidowy. Jest on zdolny do wyzwalania fosforylacji kinazy białkowej B (PKB). PI(3,4,5) może odgrywać rolę w modulacji aktywności synaptycznej.

Opakowanie

2 ml bursztynowa fiolka na surowicę z korkiem i zaciskanym kapslem (850176P-100ug)
Bursztynowa fiolka na surowicę o pojemności 2 ml z korkiem i zaciskanym kapslem (850176P-500ug)
Zakręcana fiolka z bursztynowego szkła o pojemności 5 ml (850176P-1MG)

Informacje prawne

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

No data available

Temperatura zapłonu (°C)

No data available

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Thang Manh Khuong et al.
Neuron, 77(6), 1097-1108 (2013-03-26)
PI(3,4,5)P3 is a low-abundance lipid thought to play a role in the regulation of synaptic activity; however, the mechanism remains obscure. We have constructed novel split Venus-based probes and used superresolution imaging to localize PI(3,4,5)P3 at Drosophila larval neuromuscular synapses. We find
Rays H Y Jiang et al.
Cell host & microbe, 11(2), 99-100 (2012-02-22)
Survival of blood stage malaria parasites requires extensive host cell remodeling, which is facilitated by secretion of parasite proteins via a dedicated protein export pathway. In a recent Cell paper, Bhattacharjee et al., (2012) describe PI(3)P binding as one of the
Sulochanadevi Baskaran et al.
Molecular cell, 47(3), 339-348 (2012-06-19)
Macroautophagy is essential to cell survival during starvation and proceeds by the growth of a double-membraned phagophore, which engulfs cytosol and other substrates. The synthesis and recognition of the lipid phosphatidylinositol 3-phosphate, PI(3)P, is essential for autophagy. The key autophagic
Gerald R V Hammond et al.
Science (New York, N.Y.), 337(6095), 727-730 (2012-06-23)
The quantitatively minor phospholipid phosphatidylinositol (4,5)-bisphosphate [PI(4,5)P(2)] fulfills many cellular functions in the plasma membrane (PM), whereas its synthetic precursor, phosphatidylinositol 4-phosphate (PI4P), has no assigned PM roles apart from PI(4,5)P(2) synthesis. We used a combination of pharmacological and chemical

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej