Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Kluczowe dokumenty

810173P

Avanti

16:0-06:0 NBD PA

Avanti Research - A Croda Brand 810173P, powder

Synonim(y):

1-palmitoilo-2-{6-[(7-nitro-2-1,3-benzoksadiazol-4-ylo)amino]heksanoilo}-sn-glicero-3-fosforan (sól amonowa)

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C31H54N5O11P
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
703.76
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352211
NACRES:
NA.25

Próba

>99% (TLC)

Formularz

powder

opakowanie

pkg of 1 × 1 mg (810173P-1mg)

producent / nazwa handlowa

Avanti Research - A Croda Brand 810173P

Warunki transportu

dry ice

temp. przechowywania

−20°C

Opis ogólny

Kwas fosfatydowy (PA) jest prostym anionowym fosfolipidem błonowym. Fosfolipid zawiera polarną grupę czołową fosfomonoestru i dwa długie hydrofobowe łańcuchy acylowe. 7-nitrobenz-2-oksa-1,3-diazol-4-ylo (NBD) PA jest fluorescencyjnym analogiem z 7-nitrobenz-2-oksa-1,3-diazol-4-ylo (NBD) przyłączonym do kwasu tłuszczowego sn-2 PA.

Zastosowanie

16:0-06:0 NBD PA 1-palmitoilo-2-{6-[(7-nitro-2-1,3-benzoksadiazol-4-ylo)amino]heksanoilo}-sn-glicero-3-fosforan jest odpowiedni do pomiaru transportu substratu poprzez wzrost fluorescencji komórkowej w celu określenia dyskryminacji ATPaz typu 4 P (P4-ATPaza) i ich selekcji substratu glicerofosfolipidowego (GPL) poprzez ukierunkowaną ewolucję flippazy sfingomieliny (SM).

Działania biochem./fizjol.

Kwas fosfatydowy (PA) ma kluczowe znaczenie dla sygnalizacji wewnątrzkomórkowej związanej z różnymi procesami komórkowymi, w tym z przemieszczaniem się błon i hiperaktywacją plemników. Odgrywa istotną rolę w syntezie lipidów.

Opakowanie

Fiolka z zakrętką z bursztynowego szkła o pojemności 5 ml (810173P-1mg)

Informacje prawne

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Phosphatidic acid binding proteins display differential binding as a function of membrane curvature stress and chemical properties
Putta P, et al.
Biochimica et Biophysica Acta, 1858(11), 2709-2716 (2016)
Phosphatidic acid in membrane rearrangements
Zhukovsky MA, et al.
Febs Letters, 593(17), 2428-2451 (2019)
Mikhail A Zhukovsky et al.
FEBS letters, 593(17), 2428-2451 (2019-08-01)
Phosphatidic acid (PA) is the simplest cellular glycerophospholipid characterized by unique biophysical properties: a small headgroup; negative charge; and a phosphomonoester group. Upon interaction with lysine or arginine, PA charge increases from -1 to -2 and this change stabilizes protein-lipid
A Chauhan et al.
Neurochemical research, 25(3), 423-429 (2000-04-13)
Fibrillar amyloid beta-protein (Abeta) is the major protein of amyloid plaques in the brains of patients with Alzheimer's disease (AD). The mechanism by which normally produced soluble Abeta gets fibrillized in AD is not clear. We studied the effect of
Karen M Henkels et al.
Oncotarget, 7(30), 47002-47017 (2016-06-04)
The intracellular concentration of the mitogen phosphatidic acid (PA) must be maintained at low levels until the need arises for cell proliferation. How temporal and spatial trafficking of PA affects its target proteins in the different cellular compartments is not

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej