700132P

3β,7α,25-trihydroxy-5-cholestenoic acid

Avanti Research^™ - A Croda Brand 700132P, powder

• Synonim(y): kwas cholest-5-en-26-oinowy, 3β,7α,25-trihydroksy
• Wzór empiryczny (zapis Hilla): C₂₇H₄₄O₅
• Numer CAS: 2192191-62-9
• Masa cząsteczkowa: 448.64
• Kod UNSPSC: 12352211
• NACRES: NA.25

Właściwości

• Próba: >99% (TLC)
• Formularz: powder
• opakowanie: pkg of 1 × 1 mg (700132P-1mg)
• producent / nazwa handlowa: Avanti Research^™ - A Croda Brand 700132P
• Warunki transportu: dry ice
• temp. przechowywania: −20°C
• ciąg SMILES: O[C@H](C1)CC[C@](C1=C[C@H]2O)(C)C3C2C(CC[C@@H]4[C@H](C)CCCC(C)(O)C(O)=O)[C@]4(C)CC3
• InChI: 1S/C27H44O5/c1-16(6-5-11-27(4,32)24(30)31)19-7-8-20-23-21(10-13-26(19,20)3)25(2)12-9-18(28)14-17(25)15-22(23)29/h15-16,18-23,28-29,32H,5-14H2,1-4H3,(H,30,31)/t16-,18+,19-,20?,21?,22-,23?,25+,26-,27?/m1/s1
• Klucz InChI: UOADYMQCTKNNPV-NMRWGJHFSA-N

Opis

Opis ogólny

Kwas 3β,7α,25-trihydroksy-5-cholestenowy jest syntetyzowany z kwasu 3β,25-dihydroksy-5-cholestenowego w obecności enzymu 7α-hydroksylazy 25-hydroksycholesterolu (CYP7B1). Jest on również syntetyzowany z 7α,25-dihydroksycholesterolu w wyniku działania enzymu 27-hydroksylazy sterolowej (CYP27A1).

Działania biochem./fizjol.

Kwas 3β,7α,25-trihydroksy-5-cholestenowy jest wykorzystywany w syntezie kwasu 7α,25-dihydroksy-3-oksocholest-4-en-26-oinowego przy użyciu oksydazy cholesterolowej.

Opakowanie

Fiolka z zakrętką z bursztynowego szkła o pojemności 5 ml (700132P-1mg)

Informacje prawne

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Kod klasy składowania: 11 - Combustible Solids