Przejdź do zawartości
Merck

W511609

Sigma-Aldrich

2-Methylquinoxaline

≥97%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C9H8N2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
144.17
Beilstein:
113307
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12164502
Identyfikator substancji w PubChem:
Numer Flavisa:
14.139
NACRES:
NA.21

pochodzenie biologiczne

synthetic

Próba

≥97%

współczynnik refrakcji

n20/D 1.613 (lit.)

bp

245-247 °C (lit.)

gęstość

1.118 g/mL at 25 °C (lit.)

Zastosowanie

flavors and fragrances

Dokumentacja

see Safety & Documentation for available documents

alergen pokarmowy

no known allergens

Organoleptyczne

coffee; nutty; roasted

ciąg SMILES

Cc1cnc2ccccc2n1

InChI

1S/C9H8N2/c1-7-6-10-8-4-2-3-5-9(8)11-7/h2-6H,1H3

Klucz InChI

ALHUXMDEZNLFTA-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

2-Metylochinoksalina jest związkiem heterocyklicznym stosowanym do aromatyzowania pieczeni i mięsa. Jest to jeden z lotnych związków powstających podczas reakcji termicznej między L-cysteiną i dihydroksyacetonem w glicerynie.

Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności

Do celów badawczo-rozwojowych lub spożywczych poza UE. Nie do sprzedaży detalicznej.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

224.6 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

107 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 1

1 of 1

Rowe DJ
Chemistry and Technology of Flavors and Fragrances., 110-110 (2004)
F W Chaplen et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 95(10), 5533-5538 (1998-05-20)
Methylglyoxal is an alpha-ketoaldehyde and dicarbonyl formed in cells as a side product of normal metabolism. Endogenously produced dicarbonyls, such as methylglyoxal, are involved in numerous pathogenic processes in vivo, including carcinogenesis and advanced glycation end-product formation; advanced glycation end-products
Volatile Products Formed from L-Cysteine and Dihydroxyacetone Thermally Treated in Different Solvents.
Okumura J, et al.
Agricultural and Biological Chemistry, 54(7), 1631-1638 (1990)
Determination of methylglyoxal as 2-methylquinoxaline by high-performance liquid chromatography and its application to biological samples.
S Ohmori et al.
Journal of chromatography, 414(1), 149-155 (1987-02-20)
Methylglyoxal assay in cells as 2-methylquinoxaline using 1,2-diaminobenzene as derivatizing reagent.
C Cordeiro et al.
Analytical biochemistry, 234(2), 221-224 (1996-02-15)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej