Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Key Documents

QBD-AQ-11974LF

Sigma-Aldrich

AQuora®550-Maleimide

Synonim(y):

1-(38-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)-3,31,36-trioxo-7,10,13,16,19,22,25,28-octaoxa-4,32,35-triazaoctatriacontyl)-2-((E)-3-((E)-1-ethyl-3-methyl-5-sulfonato-3-(2,5,8,11-tetraoxatridecan-13-yl)indolin-2-ylidene)prop-1-en-

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C75H116N7O28S2
Masa cząsteczkowa:
1627.88
Kod UNSPSC:
12352111
NACRES:
NA.01

Poziom jakości

ciąg SMILES

CC(C1=C(N/2CC)C=CC(S(=O)([O-])=O)=C1)(CCOCCOCCOCCOC)C2=C/C=C/C3=[N+](CCC(NCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCC(NCCNC(CCN4C(C=CC4=O)=O)=O)=O)=O)C(C=CC(S(=O)([O-])=O)=C5)=C5C3(CCC(NCCOCCOCCOCCOC)=O)C

Opis ogólny

AQuora® 550-Maleimide is a thiol-reactive fluorophore technology designed to improve solubility during labeling and of the dye labeled conjugate. As a result, the dye labeled conjugates made with AQuora® 550-Maleimide yields enhanced signal and signal-to-noise ratios in fluorescence-based applications including fluorescent western blotting, fluorescence-based microscopy, flow cytometry, and cell-based assays.

This AQuora® 550-Maleimide dye is activated with a maleimide (MAL) group which reacts with a thiol to form a thioether bond.

Informacje prawne

AQuora is a registered trademark of Quanta BioDesign, Ltd.
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Przepraszamy, ale COA dla tego produktu nie jest aktualnie dostępny online.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej