Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

QBD-AQ-11962LF

Sigma-Aldrich

AQuora®750-Maleimide

Synonim(y):

2-((1E,3E,5E)-7-((E)-1-(38-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)-3,31,36-trioxo-7,10,13,16,19,22,25,28-octaoxa-4,32,35-triazaoctatriacontyl)-3-methyl-3-(15-oxo-2,5,8,11-tetraoxa-14-azaheptadecan-17-yl)-5-s

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C86H134N7O32S2
Masa cząsteczkowa:
1842.14
Kod UNSPSC:
12352111
NACRES:
NA.01

Poziom jakości

100

ciąg SMILES

CC(C1=C(N/2CCC(NCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCC(NCCNC(CCN3C(C=CC3=O)=O)=O)=O)=O)C=CC(S(=O)([O-])=O)=C1)(CCC(NCCOCCOCCOCCOC)=O)C2=C/C=C/C=C/C=C/C4=[N+](CCOCCOCCOCCOC)C(C=CC(S(=O)([O-])=O)=C5)=C5C4(CCOCCOCCOCCOC)C

Opis ogólny

AQuora® 750-Maleimide is a thiol-reactive fluorophore designed to improve solubility during labeling and of the dye labeled conjugate. As a result, the dye labeled conjugates made with AQuora® 750-Maleimide yields enhanced signal and signal-to-noise ratios in fluorescence-based applications including fluorescent western blotting, fluorescence-based microscopy, flow cytometry, and cell-based assays.

This AQuora® 750-Maleimide dye is activated with a maleimide (MAL) group which reacts with a thiol to form a thioether bond.

Informacje prawne

AQuora is a registered trademark of Quanta BioDesign, Ltd.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Przepraszamy, ale COA dla tego produktu nie jest aktualnie dostępny online.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej