Przejdź do zawartości
Merck

M29800

Sigma-Aldrich

2-Methylbenzimidazole

98%

Synonim(y):

2-Methyl-1H-1,3-benzodiazole, 2-Methyl-1H-benzimidazole, 2-Methyl-1H-benzo[d]imidazole, 2-Methylbenzoimidazole

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C8H8N2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
132.16
Beilstein:
112264
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
eCl@ss:
32151902
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

98%

mp

175-177 °C (lit.)

ciąg SMILES

Cc1nc2ccccc2[nH]1

InChI

1S/C8H8N2/c1-6-9-7-4-2-3-5-8(7)10-6/h2-5H,1H3,(H,9,10)

Klucz InChI

LDZYRENCLPUXAX-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Zastosowanie

  • 2-Methylbenzimidazole is an important pharmacophore widely used in medicinal chemistry for the synthesis of various antibacterial and antifungal agents.
  • It can be used as a key precursor to synthesize substituted benzimidazo[1,2-a]quinolones.
  • It can be used in the synthesis of reversible solid-to-liquid phase transition coordination polymer crystals.
  • 2-Methylbenzimidazole also exhibits corrosion inhibition.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

CorrosionExclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Synthesis and biological evaluation of substituted benzimidazoles.
Shah K, et al.
Journal of the Indian Chemical Society, 93, 1009-1018 (2016)
Deidré van den Berg et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 15(11), 3692-3702 (2007-04-10)
We have recently reported that a series of (E)-8-styrylcaffeines and (E)-2-styrylbenzimidazoles are moderate to very potent competitive inhibitors of monoamine oxidase B (MAO-B). The most potent member of the series was found to be (E)-8-(3-chlorostyryl)caffeine (CSC) with an enzyme-inhibitor dissociation
Reversible solid-to-liquid phase transition of coordination polymer crystals.
Umeyama D, et al.
Journal of the American Chemical Society, 137(2), 864-870 (2015)
Synthesis and Antimicrobial Activity of Some Benzimidazole and 2-Methylbenzimidazole Derivatives.
Jain P and Tiwari M
Asian Journal of Chemistry, 29(4), 838-838 (2017)
Novel strategy for synthesis of substituted benzimidazo [1, 2-a] quinolines.
Kato J Y, et al.
Organic Letters, 15(14), 3794-3797 (2013)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej