Przejdź do zawartości
Merck

M28006

Sigma-Aldrich

(Methylamino)acetaldehyde dimethyl acetal

97%

Synonim(y):

1,1-Dimethoxy-2-methylaminoethane, 2,2-Dimethoxy-N-methylethylamine

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
CH3NHCH2CH(OCH3)2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
119.16
Beilstein:
605322
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

97%

Postać

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.414 (lit.)

tw

140 °C (lit.)

gęstość

0.928 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

CNCC(OC)OC

InChI

1S/C5H13NO2/c1-6-4-5(7-2)8-3/h5-6H,4H2,1-3H3

Klucz InChI

HUMIEJNVCICTPJ-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

(Methylamino)acetaldehyde dimethyl acetal can be used as a reactant to synthesize:
  • Aza[3.3.2] cyclazines by reacting with 5-methyloxazolo[3,2-a]pyridinium salts via synthesis of functionalized 5-aminoindolizines intermediates.
  • N-(2,2-Dimethoxyethyl)-N-methyl-3,4-dimethoxyphenylglycine by Petasis reaction with glyoxylic acid and 3,4-dimethoxyphenylboronic acid.
  • Substituted imidazoles via copper-catalyzed reaction with various nitriles.

This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

FlameExclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

84.2 °F

Temperatura zapłonu (°C)

29 °C

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

A concise synthesis of tetrahydroisoquinoline-1-carboxylic acids using a Petasis reaction and Pomeranz-Fritsch-Bobbitt cyclization sequence
Chrzanowska M, et al.
Tetrahedron, 68(14), 3092-3097 (2012)
Expedient synthesis of substituted imidazoles from nitriles
Frutos RP, et al.
Tetrahedron Letters, 46(48), 8369-8372 (2005)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej