Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Key Documents

Inne dokumenty

M14935

Sigma-Aldrich

5-Methoxy-3-indoleacetic acid

98%

Synonim(y):

2-(5-Methoxy-3-indolyl)acetic acid

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C11H11NO3
Numer CAS:
3471-31-6
Masa cząsteczkowa:
205.21
Beilstein:
187161
Numer WE:
222-438-3
Numer MDL:
MFCD00005638
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24896651
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

100

Próba

98%

mp

145-148 °C (dec.) (lit.)

ciąg SMILES

COc1ccc2[nH]cc(CC(O)=O)c2c1

InChI

1S/C11H11NO3/c1-15-8-2-3-10-9(5-8)7(6-12-10)4-11(13)14/h2-3,5-6,12H,4H2,1H3,(H,13,14)

Klucz InChI

COCNDHOPIHDTHK-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Zastosowanie

  • Reactant for preparation of aryloxybenzothiazoles as inhibitors of NO production
  • Reactant for preparation of transcription inhibitors of novel Gli1 as antitumor agents
  • Reactant for preparation of indole derivatives as NR2B/NMDA receptor antagonists
  • Reactant for preparation of indolyl esters and amides related to indomethacin as selective COX-2 inhibitors
  • Reactant for preparation of quinoline salicylic acid series of P-selectin antagonists
  • Reactant for preparation of prostaglandin D2 receptor antagonists
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

C W Tsang et al.
Biochemical and biophysical research communications, 209(3), 1132-1139 (1995-04-26)
The endogenous levels of 5-methoxyindole-3-acetic acid (5-MIAA) in quail pineal gland, retina and serum were determined by capillary column gas chromatography/mass spectrometry/selected ion monitoring using a deuterated internal standard and the N-pentafluoropropionyl-O-pentafluorobenzyl ester derivative. Diurnal rhythms of pineal and serum
T Ocal-Irez et al.
Brain research, 493(1), 1-7 (1989-07-24)
It has been suggested that the pineal gland has a specific role in the control of cyclic sexual activity in rats. One or more of the compounds isolated from this gland have been considered to be possible anti-fertility agents. In
P Li et al.
Journal of mass spectrometry : JMS, 31(11), 1228-1236 (1996-11-01)
A series of N-trifluoroacetyl/pentafluoropropionyl-O-trifluoroethyl/ pentafluoropropyl/heptafluorobutyl ester derivatives of 5-methoxyindole-3-acetic acid (5MIAA) were synthesized. Under electron-capture negative ionization conditions, the N-trifluoroacetyl derivatives were found to yield relatively abundant, analyte-specific M-. molecular ions and [M-HF]-., [M-HF-CF2CO]-. and [M-CF3CO]- fragment ions, while the
T I Sergeeva et al.
Voprosy onkologii, 33(10), 20-25 (1987-01-01)
Daily urinary excretion of 5-hydroxy-3-indoleacetic acid (5-HIAA) and 5-methoxyindole-3-acetic acid (5-MIAA) was studied by chromatography-mass-spectrometry in patients with cancer and healthy subjects. A considerable increase in urinary 5-MIAA-excretion was shown in patients with cancer of the stomach, rectum and lung.
Satoshi Furukawa et al.
The Journal of toxicological sciences, 30(3), 165-174 (2005-09-06)
Indole-3-acetic acid (IAA), a natural auxin, induces microencephaly in rats exposed to IAA during gestation days (Days) 12-14, corresponding to the early stage of cerebral cortex development. The purpose of this study was to examine the effects of 5 IAA
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej