Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(3)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

148776

Sigma-Aldrich

3-Hydroxyanthranilic acid

97%, for peptide synthesis

Synonim(y):

2-Amino-3-hydroxybenzoic acid

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(3)

About This Item

Wzór liniowy:
HOC6H3(NH2)CO2H
Numer CAS:
548-93-6
Masa cząsteczkowa:
153.14
Numer WE:
208-962-5
Numer MDL:
MFCD00007700
Kod UNSPSC:
12352106
Identyfikator substancji w PubChem:
24848918
NACRES:
NA.22

Nazwa produktu

3-Hydroxyanthranilic acid, 97%

Próba

97%

Formularz

solid

przydatność reakcji

reaction type: solution phase peptide synthesis

mp

240 °C (dec.) (lit.)

Zastosowanie

peptide synthesis

ciąg SMILES

Nc1c(O)cccc1C(O)=O

InChI

1S/C7H7NO3/c8-6-4(7(10)11)2-1-3-5(6)9/h1-3,9H,8H2,(H,10,11)

Klucz InChI

WJXSWCUQABXPFS-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

3-Hydroxyanthranilic acid is an aminobenzoic acid commonly used as an intermediate in various chemical reactions.

Zastosowanie

<ul>
<li><strong>Bezpośrednie hamowanie enzymu w celu złagodzenia tworzenia się kwasu chinolinowego:</strong> Stosowany do syntezy semialdehydu 2-amino-3-karboksymukonowego (ACMS) podczas szlaku kynureninowego katabolizmu tryptofanu (Sanz et al., 2022).</li>
</ul>
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H302 + H312 + H332,H315,H319,H335,H351

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
0000276402
0000276402
SLCK0194
SLCG1067
SLCB1339

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Guifang Gan et al.
Cell death discovery, 7(1), 173-173 (2021-07-08)
Sorafenib is the FDA-approved first-line target drug for HCC patients. However, sorafenib only confers 3-5 months of survival benefit with <30% of HCC patients. Thus, it is necessary to develop a sensitizer for hepatocellular carcinoma (HCC) to sorafenib. Here, we
Andrea Moglia et al.
Metabolic engineering, 12(3), 223-232 (2009-11-28)
Phenolic esters like chlorogenic acid play an important role in therapeutic properties of many plant extracts. We aimed to produce phenolic esters in baker's yeast, by expressing tobacco 4CL and globe artichoke HCT. Indeed yeast produced phenolic esters. However, the
Raf Brouns et al.
Neurochemical research, 35(9), 1315-1322 (2010-05-22)
Post-stroke inflammation may induce upregulation of the kynurenine (KYN) pathway for tryptophan (TRP) oxidation, resulting in neuroprotective (kynurenic acid, KA) and neurotoxic metabolites (3-hydroxyanthranillic acid, 3-HAA). We investigated whether activity of the kynurenine pathway in acute ischemic stroke is related
Vilma Gabbay et al.
Journal of child psychology and psychiatry, and allied disciplines, 51(8), 935-943 (2010-04-22)
Although adolescent major depressive disorder (MDD) is acknowledged to be a heterogeneous disorder, no studies have reported on biological correlates of its clinical subgroups. This study addresses this issue by examining whether adolescent MDD with and without melancholic features (M-MDD
Vilma Gabbay et al.
Progress in neuro-psychopharmacology & biological psychiatry, 34(1), 37-44 (2009-09-26)
Cytokine induction of the enzyme indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) has been implicated in the development of major depressive disorder (MDD). IDO metabolizes tryptophan (TRP) into kynurenine (KYN), thereby decreasing TRP availability to the brain. KYN is further metabolized into several neurotoxins.
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej