Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Key Documents

F5062

Sigma-Aldrich

Fmoc-Lys(Me)3-OH Chloride

≥97%, for peptide synthesis

Synonim(y):

Fmoc-Lys(Me3Cl)-OH, N-alpha-Fmoc-N-alpha-trimethyl-N-L-lysine · chloride

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C24H31ClN2O4
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
446.97
Kod UNSPSC:
12352209
NACRES:
NA.26

product name

Fmoc-Lys(Me)3-OH Chloride, ≥97%

Próba

≥97%

Postać

liquid

przydatność reakcji

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

Zastosowanie

peptide synthesis

grupa funkcyjna

Fmoc

Warunki transportu

dry ice

temp. przechowywania

−20°C

InChI

1S/C24H30N2O4.ClH/c1-26(2,3)15-9-8-14-22(23(27)28)25-24(29)30-16-21-19-12-6-4-10-17(19)18-11-5-7-13-20(18)21;/h4-7,10-13,21-22H,8-9,14-16H2,1-3H3,(H-,25,27,28,29);1H/t22-;/m0./s1

Klucz InChI

XUJRNPVABVHOAJ-FTBISJDPSA-N

Opis ogólny

Fmoc protected N-trimethyl lysine

Zastosowanie

Fmoc-Lys(Me)3-OH chloride is one of the common N-terminal protected reagents used in the peptide synthesis. Some of the reported examples are:
  • Synthesis of peptide linkers for monoclonal antibody-auristatin F conjugates.
  • Preparation of multifunctional reagents with enhanced ionization properties for the analysis of protein modification in human cells and dynamic profiling of protein lipidation.
  • Sequential peptide ligation to synthesize histone H3 containing a trimethyl lysine residue, with modified tail region.

This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Multifunctional Reagents for Quantitative Proteome?Wide Analysis of Protein Modification in Human Cells and Dynamic Profiling of Protein Lipidation During Vertebrate Development.
Broncel M, et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 54(20), 5948-5951 (2015)
Novel peptide linkers for highly potent antibody? auristatin conjugate.
Doronina S O, et al.
Bioconjugate Chemistry, 19(10), 1960-1963 (2008)
Sequential Peptide Ligation by Combining the Cys?Pro Ester (CPE) and Thioester Methods and Its Application to the Synthesis of Histone H3 Containing a Trimethyl Lysine Residue.
Kawakami T, et al.
Bulletin of the Chemical Society of Japan, 86(6), 690-697 (2013)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej