Przejdź do zawartości
Merck

F1204

Sigma-Aldrich

Fluorene-1-carboxylic acid

97%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C14H10O2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
210.23
Beilstein:
2330772
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

Próba

97%

mp

246-248 °C (lit.)

ciąg SMILES

OC(=O)c1cccc-2c1Cc3ccccc-23

InChI

1S/C14H10O2/c15-14(16)12-7-3-6-11-10-5-2-1-4-9(10)8-13(11)12/h1-7H,8H2,(H,15,16)

Klucz InChI

HTPXFGUCAUTOEL-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

A C Blackburn et al.
Acta crystallographica. Section C, Crystal structure communications, 52 ( Pt 4), 907-910 (1996-04-15)
In fluorene-1-carboxylic acid, C14H10O2, the sole hydrogen bond is of the cyclic dimer type about a center of symmetry. The carboxyl H atom is ordered. Distances in the fluorene core are very similar to those in fluorene itself; the fluorene
William Kemnitzer et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 20(3), 1288-1292 (2009-12-26)
As a continuation of our studies of apoptosis inducing 9-oxo-9H-fluorene-1-carboxamides as potential anticancer agents, we explored modification of the 9-oxo-9H-fluorene ring. SAR studies showed that most changes to the 9-oxo-9H-fluorene ring were not well tolerated, except the 9H-fluorene (2b) and

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej