Przejdź do zawartości
Merck

930636

Sigma-Aldrich

VH 032 amide-alkyl C5-acid

≥95%

Synonim(y):

6-{[(2S)-1-[(2S,4R)-4-hydroxy-2-({[4-(4-methyl-1,3-thiazol-5-yl)phenyl]methyl}carbamoyl)pyrrolidin-1-yl]-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl]carbamoyl}hexanoic acid, (S,R,S)-AHPC-CO-C5-kwas, (S,R,S)-AHPC-amido-C5-kwas, L-prolinamid, N-(6-karboksy-1-oksoheksylo)-3-metylo-L-walilo-4-hydroksy-N-[[4-(4-metylo-5-tiazolilo)fenylo],metylo]-, (4R)-

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C29H40N4O6S
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
572.72
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352106
NACRES:
NA.21

ligand

VH032

Poziom jakości

Próba

≥95%

Formularz

powder

grupa funkcyjna

carboxylic acid

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

C([C@@H](NC(CCCCCC(O)=O)=O)C(C)(C)C)(=O)N1[C@H](C(NCC2=CC=C(C=C2)C3=C(C)N=CS3)=O)C[C@@H](O)C1

InChI

1S/C29H40N4O6S/c1-18-25(40-17-31-18)20-12-10-19(11-13-20)15-30-27(38)22-14-21(34)16-33(22)28(39)26(29(2,3)4)32-23(35)8-6-5-7-9-24(36)37/h10-13,17,21-22,26,34H,5-9,14-16H2,1-4H3,(H,30,38)(H,32,35)(H,36,37)/t21-,22+,26-/m1/s1

Klucz InChI

LYAMSRXTXVKKIC-TVZXLZGTSA-N

Zastosowanie

VH 032 amidowo-alkilowy C5-kwas jest sfunkcjonalizowanym ligandem von-Hippel-Lindau (VHL) z końcową grupą karboksylową, umożliwiającym szybką koniugację łączników zawierających aminy. Podstawowy budulec do opracowania biblioteki degraderów białek.

Technology Spotlight: Bloki konstrukcyjne degraderów do ukierunkowanej degradacji białek

Bloki konstrukcyjne degraderów białek
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Daniel P Bondeson et al.
Annual review of pharmacology and toxicology, 57, 107-123 (2016-10-13)
Protein homeostasis networks are highly regulated systems responsible for maintaining the health and productivity of cells. Whereas therapeutics have been developed to disrupt protein homeostasis, more recently identified techniques have been used to repurpose homeostatic networks to effect degradation of

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej