Przejdź do zawartości
Merck

930083

Sigma-Aldrich

2-(Pyrimidin-5-yl)phenol

≥95%

Synonim(y):

Pomocniczy Maiti-Bag-Dutta

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C10H8N2O
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
172.18
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
NACRES:
NA.21

Poziom jakości

Próba

≥95%

Formularz

powder

mp

173 °C

temp. przechowywania

−20°C

Zastosowanie

2-(pirymidyn-5-ylo)fenol jest tymczasową grupą kierującą (TDG), która pomaga jako współkatalizator w katalizowanej metalem funkcjonalizacji C-H. Często w funkcjonalizacji C-H stosuje się związek pomocniczy do kontrolowania selektywności miejsca. Tradycyjnie są one kowalencyjnie związane z interesującym związkiem i muszą być następnie usunięte po funkcjonalizacji, jak typowa grupa ochronna. Aby uprościć proces funkcjonalizacji C-H, 2-fluoro-6-(pirymidyn-5-ylo)anilina jest jedną z serii tymczasowych grup kierujących opracowanych przez laboratorium Deb Maiti, które promują selektywność miejsca bez włączania dodatkowych etapów syntetycznych.

2-(pirymidyn-5-ylo)fenol jest skutecznym TDG do meta-kierowanej funkcjonalizacji C-H podstawników z różnymi grupami funkcyjnymi odbierającymi elektrony, z wysoką selektywnością.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

produkt powiązany

Numer produktu
Opis
Cennik

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Sukdev Bag et al.
Journal of the American Chemical Society, 142(28), 12453-12466 (2020-06-05)
Controlling remote selectivity and delivering novel functionalities at distal positions in arenes are an important endeavor in contemporary organic synthesis. In this vein, template engineering and mechanistic understanding of new functionalization strategies are essential for enhancing the scope of such

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej