Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

900624

Sigma-Aldrich

Di-t-butyl oxaziridine

≥95%

Synonim(y):

Kurti oxaziridine

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C9H19NO
Numer CAS:
56741-77-6
Masa cząsteczkowa:
157.25
Numer MDL:
MFCD31692234
Kod UNSPSC:
12352000
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

100

Próba

≥95%

Formularz

liquid

dostępność

available only in USA

współczynnik refrakcji

n/D 1.4453

gęstość

0.90 g/mL

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

CC(C)(C)C1(NO1)C(C)(C)C

InChI

1S/C9H19NO/c1-7(2,3)9(10-11-9)8(4,5)6/h10H,1-6H3

Klucz InChI

BEGIYSAPGHHUSW-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

This oxaziridine has been used in synthetic methods for amination, heteroatom transfer, and C-H functionalization. Recently, the lab of Laszlo Kurti demonstrated its application for direct electrophilic primary and secondary amination of arylmetals in the presence of Cu(I) salts -- void of precious metal catalysts, ligands, protecting groups, or directing groups.

Inne uwagi

Non-Deprotonative Primary and Secondary Amination of (Hetero)Arylmetals

Rapid heteroatom transfer to arylmetals utilizing multifunctional reagent scaffolds

Diverse sp3 C-H functionalization through alcohol β-sulfonyloxylation
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Flame
GHS02

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H242

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P210 - P234 - P235 - P240 - P370 + P378 - P403

Klasyfikacja zagrożeń

Self-react. C

Kod klasy składowania

5.2 - Organic peroxides and self-reacting hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

143.6 °F

Temperatura zapłonu (°C)

62 °C

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Synthesis of Alkoxylamines by Alkoxide Amination with 3,3'-Di-tert-butyloxaziridine.
Ingrid C. Choong et al.
The Journal of organic chemistry, 64(18), 6528-6529 (2001-10-25)
Zhe Zhou et al.
Journal of the American Chemical Society, 139(1), 115-118 (2016-12-23)
Herein we disclose a novel method for the facile transfer of primary (-NH2) and secondary amino groups (-NHR) to heteroaryl- as well as arylcuprates at low temperature without the need for precious metal catalysts, ligands, excess reagents, protecting and/or directing
Yan Xu et al.
Nature chemistry, 7(10), 829-834 (2015-09-24)
Site-selective C-H functionalization has emerged as an attractive tool for derivatizing complex synthetic intermediates, but its use for late-stage diversification is limited by the functional groups that can be introduced, especially at unactivated sp(3)-hybridized positions. To overcome this, we introduce
Hongyin Gao et al.
Nature chemistry, 9(7), 681-688 (2017-06-24)
Arylmetals are highly valuable carbon nucleophiles that are readily and inexpensively prepared from aryl halides or arenes and widely used on both laboratory and industrial scales to react directly with a wide range of electrophiles. Although C-C bond formation has

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej