Wszystkie zdjęcia(1)
Key Documents
900624
Di-t-butyl oxaziridine
≥95%
Synonim(y):
Kurti oxaziridine
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C9H19NO
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
157.25
Kod UNSPSC:
12352000
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Poziom jakości
Próba
≥95%
Postać
liquid
dostępność
available only in USA
współczynnik refrakcji
n/D 1.4453
gęstość
0.90 g/mL
temp. przechowywania
2-8°C
ciąg SMILES
CC(C)(C)C1(NO1)C(C)(C)C
Zastosowanie
This oxaziridine has been used in synthetic methods for amination, heteroatom transfer, and C-H functionalization. Recently, the lab of Laszlo Kurti demonstrated its application for direct electrophilic primary and secondary amination of arylmetals in the presence of Cu(I) salts -- void of precious metal catalysts, ligands, protecting groups, or directing groups.
Inne uwagi
This page may contain text that has been machine translated.
Hasło ostrzegawcze
Danger
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Self-react. C
Kod klasy składowania
5.2 - Organic peroxides and self-reacting hazardous materials
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
143.6 °F
Temperatura zapłonu (°C)
62 °C
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Certyfikaty analizy (CoA)
Lot/Batch Number
Przepraszamy, ale COA dla tego produktu nie jest aktualnie dostępny online.
Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Synthesis of Alkoxylamines by Alkoxide Amination with 3,3'-Di-tert-butyloxaziridine.
Ingrid C. Choong et al.
The Journal of organic chemistry, 64(18), 6528-6529 (2001-10-25)
Zhe Zhou et al.
Journal of the American Chemical Society, 139(1), 115-118 (2016-12-23)
Herein we disclose a novel method for the facile transfer of primary (-NH2) and secondary amino groups (-NHR) to heteroaryl- as well as arylcuprates at low temperature without the need for precious metal catalysts, ligands, excess reagents, protecting and/or directing
Yan Xu et al.
Nature chemistry, 7(10), 829-834 (2015-09-24)
Site-selective C-H functionalization has emerged as an attractive tool for derivatizing complex synthetic intermediates, but its use for late-stage diversification is limited by the functional groups that can be introduced, especially at unactivated sp(3)-hybridized positions. To overcome this, we introduce
Hongyin Gao et al.
Nature chemistry, 9(7), 681-688 (2017-06-24)
Arylmetals are highly valuable carbon nucleophiles that are readily and inexpensively prepared from aryl halides or arenes and widely used on both laboratory and industrial scales to react directly with a wide range of electrophiles. Although C-C bond formation has
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej